Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom

[Schneeball]

Hallo Carmenrose,
viel Glück für Heidelberg. Knochenmetas sind sehr gut therapierbar durch eben diese STrahlentherapie. Bei meinem Mann hat sie auf jeden Fall sehr gut angeschlagen. Er hat keine neuen Metas, weder an den Knochen noch an den Weichteilen. Und seine Blutwerte sind absolut top, bis auf die Eisenwerte. Aber das ist nicht weiter tragisch.
Ich drück dir ebenfalls ganz ganz arg die Daumen.
Liebe Grüße
Waltraud

[Carmenrose]

Hallo waltraud,
vielen Dank für Daumen drücken. Ich bin mal gespannt.

Im Moment sind meine Rückenschmerzen einigermaßen erträglich.
Mal schauen wie ich die nächste Infusion vertrage.

Hatte grad mit husti das Thema Blutwerte.
Rotbäckchensaft und rote Beete wirken Wunder im BB. Vor allem bei Eisenmangel und die dadurch verbundene Müdigkeit. Soll dein Mann mal ausprobieren. Schaden tut es auf keinen Fall.

Schön, dass er keine Metastasen mehr hat. Da freut man sich immer mit und es baut einen selbst auch ein bißchen auf.
Liebe Grüße
Carmen

[Husti]

Hallo Carmenrose,

Du hattest doch am 21.04.10 einen Termin in Heidelberg. Was ist denn dabei herausgekommen?

Wäre schön, mal wieder von Dir zu lesen.

Alles Gute für Dich und liebe Grüße

Husti

[Carmenrose]

Hallöchen,

bin wieder zurück aus Heidelberg.

Also, die meinten die Nexavar Tbl. hätten nicht mehr den gewünschten Erfolg, also absetzen. Soll jetzt eine Chemo mit Cisplatin und 5 FU anfangen.
Meine Knochenmetastasen sollen bestrahlt werden.

Protonentherapie wäre bei dieser Art von K weder erforscht, noch würde es was bringen. Das ist eher was für Hirntumore usw.

Muss jetzt nächste Woche zu meiner Onkologin und alles mit ihr besprechen.
Meine Hausärztin, welche sich auf K -patienten spezialisiert hat, gibt mir jetzt 2x die Woche hochdosiert Vitamin-C Infusionen. Das soll Wunder bringen. Man soll sich danach super und richtig fit fühlen.

Vor allem aber soll ich - und damit auch ihr - die Hoffnung nicht aufgeben!!!!

Danke euch allen nochmal für`s Daumen drücken.

Liebe Grüße
Carmen

[Magra59]

Liebe Carmen

Protonentherapie wäre bei dieser Art von K weder erforscht, noch würde es was bringen.

...und woher wollen die das wissen wenn es nicht erforscht ist ?

Ich kann mir vorstellen dass du dir vom Termin in Heidelberg mehr erhofft hast. Lass dich davon aber nicht runterziehen, es sind noch lange nicht alle Möglichkeiten ausgeschöpft! Wie genau heisst das Medikament welches du nun nehmen sollst und was bedeutet 5 FU?

Kopf hoch und viel Kraft!
Lieber Gruss
Manfred

[Schneeball]

Hallo Carmenrose,
tut mir leid, dass du solche Nachrichten erhalten hast. Aber ich kann dich vielleicht etwas beruhigen. Metas an der Wirbelsäule sind wirklich sehr gut therapierbar durch diese STrahlentherapie. Mein Mann hat ebenfalls keine Protonenbestrahlung erhalten, da diese für die Wirbelsäule nicht so wirksam sein soll. Sei froh, dass die Metas so schnell entdeckt worden sind bevor die Knochensubstanz richtig leidet. Bei ihm war die Wirbelsäule schon leicht brüchig und er musste so einen Stützapparat (Korsett) tragen. Jetzt baut sich der Knochen aber schon wieder auf und das Korsett ist überflüssig.
Die Strahlentherapie wird recht gut vertragen. Man muss lediglich mit Schluckbeschwerden rechnen. Die verschwinden aber sofort nach Beendigung der Therapie wieder. Und das stimmt wirklich. Die Metas verkapseln sich dann, verschwinden tun sie leider nicht. Aber sie sind dann inaktiv.
Ich wünsche dir viel Glück und viel Kraft. Die Psyche leidet natürlich immer mit, aber glaub mir bitte, die Therapieerfolge sind wirklich ausgezeichnet.
Liebe Grüße
Waltraud

[Carmenrose]

Hallo Manfred,

sorry, mit der Zeit redet man ja schon wie die Ärzte und benützt schon die Abkürzungen.
Also, Cisplatin ist ähnlich wie Oxaliplatin. Geht aber nicht so auf Hände u. Füße. -Also dieses Krippeln und Taubheitsgefühlt- Da hatte ich unheimlich Nebenwirkungen.
Allerdings muss man bei Cisplatin auf die Nieren achten. 5FU ist das Medikament 5-Fluorouracil. Da bekomme ich 1000mg auf 24 Std. mit Pumpe für zu Hause.
Heute will mich meine Onkologin zurück rufen. Wann wir damit anfangen. Wollte aber erst mal noch eine Woche wegfahren. Mal schauen, was sie sagt.

Liebe Grüße
Carmen
P.S. Wie hast du deine erste Chemo vertragen??? Hoffe doch gut.

[tanja_129]

@Carmen
ich wollte dir einfach mal ganz viel Kraft schicken bin immer nur still am mitlesen in deinem Thread!

Die Hoffnung darf nie verloren gehen!

Sonnige Grüße
Tanja

[Carmenrose]

hallöchen, Ihr Alle,
Hallo Tanja

danke für die netten Grüße.
Mir geht es im Moment nicht wirklich gut. Habe solche Schmerzen im Rücken da weiß ich gar nicht wo es mir eigentlich weh tut. Alles schmerzt. Habe jetzt Morphiumplaster bekommen. Ich kann euch sagen, die haben mich voll umgehauen. Hatte voll die Nebenwirkungen,- Schwindel, Schweißausbrüche, Kopfschmerzen und totales Erbrechen.
Langsam glaube ich, es ist soweit. Laut Statistik dürfte ich ja sowieso nicht mehr leben.
Liebe Grüße Carmen