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#1
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Elfriede,
ich habe ja auch die gleiche Diagnose wie Du. Ich hätte mich auch gegen die CHOP gewehrt. Nun soll ich ja (falls es denn doch noch klappen sollte) R-Benda in der StiL-Studie bekommen und halte das für die beste Lösung. Ich hätte ja auch gerne die Rituximab-Monotherapie gemacht wie Mirijam (die übrigens auch die gleiche Diagnose hat), aber bei mir paßte das leider nicht (mehr). 3 Wochen sind keine allzu lange Zeit bei einem indolenten/niedrigmalignen/Grad1- Lymphom und die Zeit solltest Du Dir ruhig nehmen, wenn es nicht wirklich drängen sollte. Mal sehen, vielleicht gehen wir ja dann beide gleichzeitig da durch... Wie geht es Dir denn jetzt? So richtig viel Klarheit hat die Warterei ja scheinbar noch nicht gebracht. Laß Dich nicht verunsichern, Du machst es genau richtig, dass Du erst einmal versuchst, Klarheit zu bekommen. Und selbst wenn es den Ärzten nicht immer gleich paßt: gut informierte Patienten mit einer eigenen Meinung haben erwiesenermaßen die besten Vorraussetzungen für eine erfolgreiche Therapie! Ganz liebe Grüße Mottema
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
#2
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Liebe Elfriede!
Möchte Dir nur ein paar Grüße und gute Wünsche dalassen.Ich hoffe,es geht Dir den Umständen entsprechend gut und Du bist schon zu einer für Dich richtigen Entscheidung gekommen. Alles Gute und ein schönes Wochenende,mach's gut Eva |
#3
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Eva!!!!!
Danke für die guten Wünsche,wünsch dir auch einschönes Wochenende!!!! Hallo Mottema!!!! War heute wieder im Spital, wir haben die CT werte besprochen,da ja wieder mehrere dazugekommen sind u. die anderen sich vergrößert haben,werden die Ärzte besprechen, es wird am Montag die Stil- Studie freigegeben, mein Arzt meinte er ist sich fast sicher , daß ich da hineinkomm, es wäre auch in ihrem Interesse. Am Dienstag muß ich anrufen, dann weiß ich genau Bescheid. Hab noch gefragt wie lang es dann noch dauert, er meinte 2oder 3 Wochen, ich glaub wir fangen wirklich ziemlich gleich an. Liebe Grüße Elfriede |
#4
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Elfriede,
ich kann Dich gut verstehen, so langsam merke ich auch, dass die Aufregung kommt. Wir werden beide sehen, wenn es erst los geht, ist es gar nicht so schlimm. Meine Teilnahme an der Studie ist noch nicht ganz klar, heute wird noch mal untersucht und Rituximab getestet. Deine Studienteilnahme wird schon klappen - was für ein gutes Timing, dass sie gerade jetzt, wo Du sie brauchst, freigegeben wird. Alles Gute und viel Geduld weiterhin, Mottema
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
#5
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Elfriede,
dann hat die Ungewißheit ja nun endlich ein Ende! Geht es Dir denn jetzt damit besser? Und wir fangen dann ja wirklich fast gleichzeitig an - was sind schon die zwei Tage... Ich wünsche Dir eine schöne Zeit - ich genieße es sehr, dass ich noch ein paar Tage "frei" habe. Auch wenn wir ja wirklich nur die "gemütliche" Chemovariante bekommen und es uns im nächsten halben Jahr bestimmt sehr oft sehr gut gehen wird - eine Ausnahmesituation ist es ja irgendwie doch. Ein fröhliches Wochenende, Mottema
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#6
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Mottema!!!!
Ja die Ungewißheit hat jetzt ein Ende, obs mir dabei besser geht kann ich momentan nicht sagen. Ich hab gestern die Papiere alle mitbekommen , hab am Abend dann die beschriebenen Nebenwirkungen gelesen........hab mir gedacht....,,Prost Mahlzeit".Doch Gott sei Dank hab ich ja im Forum schon viel herausgelesen,sonst würde man die Panik bekommen. Jetzt kann ich mir auch denken, warum ich eine Woche im Spital bleiben muß, bei uns in Ö. ist Bendamustin nicht zugelassen,nur jetzt in der Studie. Bei euch gibt es Benda. ja schon jahrelang. Nun wünsch ich dir ein schönes Wochenende, Elfriede |
#7
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Elfriede,
die Nebenwirkungen sollte man besser gar nicht lesen. Letztlich steht ja sogar schon bei Kopfschmerztabletten, dass sie lebensgefährlich sind. Lass Dich nicht verrückt machen - hier schreiben so viele, dass sie die Therapie gut vertragen haben. Das schaffst Du auch! Das Bendamustin ist ja früher in der DDR benutzt worden, weil es nichts anderes gab. Daher sind die Erfahrungen in Deutschland natürlich länger. Glück für uns beide, denn nun kommen wir in den Genuß, uns bei erwiesenermaßen gleicher Wirksamkeit mit wesentlich weniger Nebenwirkungen als bei R-CHOP rumschlagen zu müssen. Und selbst die wurde von so vielen gut vertragen. Also Kopf hoch! Mir ist gerade aufgefallen, dass Du dann ja Sylvester und Neujahr Infusionen bekommst. Das ist ja blöd! Andererseits bist du zu Weihnachten vermutlich topfit - und das mußt Du ja sicher mit Deiner großen Familie auch sein. Und letztlich: Hauptsache, wir machen unseren Untermietern ein Ende - und das werden wir! Ich wünsche Dir einen schönen Sonntag, Mottema
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