Warten oder starten (foll. NHL I/4A)

[Nati1]

Finde ich toll Deine Einstellung,bis vor kurzem war ich auch noch so drauf!!

Liebe Grüsse,

Renate

[Äpfelchen]

Wenn Du Dich so kaputt fühlst und grad nicht in Therapie steckst, schon mal an Fatigue gedacht?

http://www.krebsinformationsdienst.d...igue-index.php

[Nati1]

I MAG NIMMER!!!!

Kaum schreibe ich was,schon hauts mich raus!!! Des gibt's doch net.......

Liebes Äpfelchen,für heute sei lieb gegrüßt,meine Psyche liegt auch etwas am Boden...

Gruß Renate

[struwwelpeter]

Hallo Du da!

Kleiner Tipp am Rande: wenn Du beim Einloggen das Kreuzchen beim "Eingeloggt bleiben" machst wirst Du auch nicht ständig "raus gehauen"!


Probiere es mal bitte, dürfte funktionieren.

Schöne Grüße
Ina

[Äpfelchen]

Zitat von struwwelpeter

Kleiner Tipp am Rande: wenn Du beim Einloggen das Kreuzchen beim "Eingeloggt bleiben" machst wirst Du auch nicht ständig "raus gehauen"!

Gute Idee - ich hab das ja permament drin, bin quasi immer eingeloggt sobald ich die Seite öffne. Jaaa Inalein, Du alte Forumsfüchsin wär ich ja mal wieder nicht drauf gekommen.

Grüße

[Nati1]

Hallo Ina,hallo Äpfelchen !

Jetzt versuche ich mal,mit dem neuesten Tip von Ina ein bischen länger zu schreiben,ohne rauszufliegen...

Die Zevalin-Therapie war für mich die(damals)einzige Option,ohne Chemo auszukommen.Vor der "Bombe" waren aufwendige,tägliche Untersuchungen notwendig(ca 8 Tage),in denen man feststellen mußte,ob ich wegen meines Knochenmarksbefall für diese Studie in Frage kam.Dafür mußten wir erstmal täglich nach Ulm fahren.Ansonsten hat die eigentliche Behandlung nur 1 Tag gedauert,nämlich die Verabreichung der "Bombe".Danach durfte ich keinen Kontakt zu Kindern oder Schwangeren haben,weil ich ja "gestrahlt" habe.

Die Wirkung war ,wie schon gesagt,unglaublich,und wir hatten aufgrund des schnellen Ansprechens mit einer kompletten Remission gerechnet.

Leider war die Flächenausbreitung des kranken Gewebes zu mächtig,ich weiß es nicht.Jedenfalls meine Enttäuschung ließ mich in ein tiefes Loch fallen..

Zu Deiner Frage,Äpfelchen:Mir ging es von Anfang an nicht sehr gut-vor der Therapie dachte ich,danach ginge es mir bestimmt besser,wenn die Riesendinger verschwunden sind.Von anderen Betroffenen weiß ich,dass sie überhaupt keine Beschwerden hatten und ein ganz normales Leben führen konnten-vor der Therapie.

Von Dir habe ich gelesen,dass Du gerade eine Strahlenbehandlung hinter Dir hast-das ist ja auch nicht von Pappe!

Vielleicht(hoffentlich)kommen meine Knochenschmerzen und meine Schwäche ja von der Rituximap Behandlung-aber die Angst vor dem Fortschreiten der Erkrankung sitzt einfach in mir drin.

Trotzdem bin ich ein sehr fröhlicher Mensch und kann lachen,dass sich die Balken biegen

Gute Nacht,Renate

[Äpfelchen]

Hallo Renate,

Rituximab kann schon mal Knochenschmerzen verursachen, hatte ich letztes Jahr auch heftig damit. Dass es so schlapp macht, wäre mir aber neu.
Sind denn Deine Blutwerte o.k.? Der HB, Eisen?

Übrigens, wenn Du vor hast, öfter zu schreiben, dann ist es besser wenn Du ein eigenes "Wohnzimmer" (Thema) öffnest. Dann kann man alles richtig zuordnen - denn hier bist Du ja quasi in Mottemas Wohnzimmer.

Liebe Grüße