Chimärismus auf 88% gefallen

[piepselmaus]

Hallo Heike,

ich trau mich manchmal gar nicht mehr hier ins Forum rein zu schauen.

Weißt Du wieviel die Blasten im peripheren Blut sind?

Ich wünsche Euch alles Gute das die Lymphozyten, die Dein Mann bekommt die Zellen abtöten.

LG Sandy

[Heike44]

Heute um 11 Uhr soll es die T Zellen geben.
Am Samstag wurden wir noch telefonisch unterrichtet, dass der CMV Virus des Spenders aktiv sei. Das habe man jetzt bei der Zellentnahme am Freitag festgestellt.
Mein Mann hatte schon nach der Transplantation am 30.04.09 Schwierigkeiten mit dem CMV Virus , da wurde uns gesagt, das der Empfänger und Spender positiv auf CMV getestet sei, aber schlummere.
Jetzt ist er aktiv. Wir mußten zustimmen, das wir darüber aufgeklärt worden sind. Kulturen wären angelegt, aber die Ergebnise gibts es erst Diensstag oder Mittwoch. Da die Blasten sich aber so schnell vermehren , bleibt uns keine Wahl zu warten.

Grüße Heike44

[Heike44]

Hallo möchte mich mal melden und erzählen, wie es weiter ging.
Vor 14 Tagen gab es ja die T Zellen. Leider wieder keine GvHD .
Trotzdem ist der Chimärismus auf 99 % wieder gestiegen. Im Blut sind im Moment keine Blasten nachweisbar. Trotzdem wollen die Ärzte in 4 Wochen nochmal eine " DLI " machen. Wer hat das auch schon erlebt ? und hat es Erfolg ?

[Suma]

Liebe Heike,

wie geht es deinem Mann? Hat die dritte Gabe der Lymphozyten ihre Wirkung gezeigt?

Ich habe auch AML M2. 6 Monate nach KMT kam das Rezidiv. Zunächst waren auch Lymphozyten angedacht, aber dann waren es plötzlich so viele Blasten, dass mir nur noch leichte Chemo angeboten wurde (Vidaza). Nun hoffe ich, dass die Chemo die Blasten soweit zurückdrängen kann, dass vielleicht doch noch Lymphozyten gegeben werden können.

Eine andere Klinik würde mich auch ein zweites Mal transplantieren. Haben Euch die Ärzte auch auf diese Möglichkeit angesprochen?

LG Suma

[Heike44]

Hallo Suma
Mitte August hat mein Mann , nach feststellen des Rezidivs, eine Chemo und anschließend die Zellgabe bekommen . Chemo hat die Blasten zurückgedrängt.
Die Ärzte warten auf eine Hautreaktion usw.GvHD ist nicht gekommen. Dann wollten sie am23.09 eine erneute chemo und Zellgabe machen. Eine Woche vorher haben wir " biobran " ( Naturheimittel aus Chineschichen Pilzen ) von unserer Apotekerin empfohlen bekommen und angefangen zu nehmen. Also sind wir am 23.09 in Krankenhaus und im Blut waren keine Blasten mehr vorhanden. Die Ärzte meinten es käme von der Chemo im August und wir müßten weiter machen. Mein Mann lehnte ab, er wolle erstmal eine KMP. IN diesem Schnelltest waren keine Blsten vorhanden. Dann sind wir nach Hause. Den Ärzten hat es nicht gefallen. Im Bluttest bis jetzt nichts mehr nachweisbar. Mein Mann hat 3 mal am Tag biobran 3 Wochen lang genommen und dann auf 2 mal runtergefahren. Die Leukos sind auf 5,4 , HB 14,2 Thrombos 100 gestiegen. Im Moment also alles OK: Ich weiß auch nicht was es jetzt war, was die Blasten gekillt haben. Unsere Ärzte halten nichts von
" Heilmitteln". Entweder hat die Zellgabe angeschubst und die neuen Zellen haben sich so vermehrt, oder das biobran ( es ist speziell zum vermehrer der NK zellen ) hat sein wichtigstes getan. Ich will nicht sagen, das es hilft , und es jeder kaufen soll.Bei vielen wirkt es anscheinend nicht. Meinem Mann geht es auf jeden Fall super gut . Er fängt wieder an zu arbeiten. Die Ärzte warnen uns aber, das es jeden Tag auch wieder anderst herum gehen kann. Ich hoffe nicht.
Warum sollst du keine Zellen mehr bekommen ??? Schreib doch mal zurück .

[Suma]

Hallo Heike,

das mit dem Biobran finde ich echt interessant. Bei der Haplo-Transplantation wird ja auch auf die NK-Zellen gesetzt.

Meine Blasten hatten sich so schnell vermehrt, dass es zu viele waren. Das hätten die Spenderlymphozyten wohl nicht mehr geschafft. Auch die Variante Chemo + Lymphozyten wurde mir nicht angeboten. Sie versuchen jetzt mit Vidaza die Blasten so weit es geht zurückzudrängen und wollen es dann evtl. mit Spenderlymphozyten probieren. Mein Arzt sagt, die Lymphozyten arbeiten nicht so schnell, brauchen Zeit. Und die Leukämiezellen vermehren sich viel schneller. Deswegen ist es nicht gut, wenn schon sehr viele Leukämiezellen da sind.

Heute muss ich wieder in die Ambulanz. Meine Leukos waren zuletzt bei 5.000. Bin schon mal auf die Werte gespannt. Will auch mal nach meinem Chimärismus fragen.

LG Suma

[Heike44]

Hallo
Bei meinem Mann ist der Chimärismus wieder auf 99 % .
Ich denke die Kombi Chemo , Zellen und biobran hat es bei uns gebracht. Ob es so bleibt ??? weiß man nicht.
Auf jeden Fall in einer Studie die NK Zellen extra rausgefiltert und die Ärzte sind erstaunt, wie toll sie sich vermehrt haben.
Leider ist das Mittel seht teuer.
(Am Anfang soll man 3 Beutelchen nehmen , dann reicht eine Packung für 35 Tage und kostet im Internet 360,- EUR )