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#1
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Freut mich wirklich sehr, daß Deine Mutti erstmal wieder nach Hause kann und es ihr besser geht. Zu Hause ist es doch am erträglichsten...
Da sieht man wieder wie unterschiedlich Chemo oder Bestrahlung vertragen werden. Mein Vati z.B. hat die Chemo ziemlich gut vertragen. Irgendwie haben sie ihm gleichzeitig auch irgendwelche Medikamente intravenös verabreicht, damit die Nebenwirkungen "ausbleiben". Dies sei heutzutage normal, sagten die Ärzte. Frag doch mal den Arzt, ob das bei Deiner Mutti auch so ist.. vielleicht bekommt man dann die Übelkeit in den Griff. Alles Gute Euch weiterhin und melde Dich hin und wieder.. LG Sandra |
#2
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Morgen muß meine Mutter zur Visite und wenn die Blutproben in Ordnung sind bekommt sie die 2. Chemo, ich hoffe sehr, daß die Chemo dieses Mal verträglicher sein wird. Sie hat jetzt schon Bedenken, ob sie nun die Haare verlieren wird.
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#3
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
So, die 2. Chemo ist gemacht. Jetzt hoffen wir, daß die Nebenwirkungen dieses Mal nicht so schlimm ausfallen werden. Die Bestrahlungen beginnen Nebenwirkungen zu zeigen. Zwar kann meine Mutter essen, jedoch nur mehr gemixt. Obst ist sie nicht mehr, da es zu viel brennt. Mittlerweile hat sie 5 kg abgenommen. Sie muß noch 1. Chemo und 18 Bestrahlungen über sich ergehen lassen. Die positive Einstellung ist geblieben, was ich sehr bewundere.
Wünsche Euch allen einen schönen Tag! |
#4
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Hallo Fibi,
ich drück Euch ganz dolle die Daumen, dass die Nebenwirkungen nicht stark werden! Ich denk an Euch und wünsch Euch nur das Beste! lg Julia
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Unser Herz will Dich halten
Unsere Liebe Dich umfangen Unser Verstand muss Dich gehen lassen Denn Deine Kraft war zu Ende. Ich werde Dich immer lieben - Papa 24.07.1947 - 23.10.2012 Er ist und bleibt mein Superheld, der beste Papa auf der Welt! |
#5
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
War heute den ganzen Tag bei meiner Mutter. Sie ist ziemlich müde, was ich vollkommen verstehen kann. Zum Glück hat die 2. Chemoterapie nicht so viele Nebenwirkungen gebracht. Sie ist so dünn geworden, das erschreckt mich sehr. Sie muß ja noch 3 Wochen Strahlenterapie machen + 1 Chemo. Das Essen fällt ihr schwer, vor allem weil sie keine Geschmack mehr hat und keinen Hunger hat, sie bemüht sich jedoch sehr, trotzdem immer wieder etwas zu essen. Wie schön wäre es doch, wenn das alles ein nur ein Alptraum wäre...
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#6
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Meiner Mutter geht es derzeit eigentlich recht gut, sie ist sehr brav was essen und trinken betrifft, da sie ja nun keinen Geschmackssinn hat. Sie hat mich nun gestern gefragt, was wird aus mir, wenn die Terapie nicht angeschlagen hat bzw. anschlägt. Ich habe natürlich gegengeredet, jedoch habe ich auch Angst davor, das die Terapie auch nicht anschlagen könnte. Meine Gedanken spielen oft verrückt
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#7
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AW: Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenmetasen
Liebe Fibi :-)
ich verstehe Eure Ängste s3hr genau, uns ging es genau so. Die Ungewissheit .. ist jetzt Euer ständiger Begleiter und auch später noch. Versucht positiv zu denken!!! Weiß Deine Mutti, wann das nächste CT gemacht wird? Sie kann doch die Ärzte mal fragen (oder Du). Haltet durch.. Du weißt doch - das kann sich wirklich alles lohnen. Wir haben auch gehofft, daß der Tumor wenigstens bissl kleiner wird, damit man operieren kann und nun.. Du kennst die Diagnose :-) Bei Bestrahlung + Chemo passiert auf jeden Fall etwas im Körper. Ich wünsch Euch so sehr, daß es bei Euch genau so gut ausgeht wie bei uns! Denke immer an Euch und drücke die Daumen.. wie Du bei uns! Fühl Dich umarmt! Ich schicke Euch ganz viel Kraft! LG Sandra |
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