Lebermetastase?

[Polly1961]

Hallo liebe Elke!
Kann euch beiden gut nachfühlen wie ihr euch nach diesem CT fühlt. Das ist das fiese, man ist so optimistisch nach Anschlagen der Therapie, denkt jetzt geht es wieder aufwärts und dann wieder ein Schlag"ins Genick". Dieses auf und ab, das zemürbt.
Ja, es ist schon schlimm, was diese sch...Krankheit so mit sich bringt. Gerade wenn mann schlechte Nachrichten von anderen Betroffenen hört. Aber ich denke hier im Forum gibt es auch ganz viele positive Berichte, die einen dann doch wieder aufbauen und Mut machen. An Wunder glauben, wenn man das nicht mehr kann, hat man sich schon halb aufgegeben. Die Zeit arbeitet für uns, solang ein Stillstand der Krankheit zu verzeichnen ist, hat man immernoch Hoffnung, dass wieder ein neues Medikament auf den Markt kommt, dass den Krebs weiter aufhält.
Ich nehme auch Selen und spritze mir Mistel. Wie nimmt denn dein Mann den Thymusextrakt, per Injektion oder als Tablette? Das würde mich mal interessieren. Hatte auch deswegen schonmal beim Arzt angefragt, aber der meinte das gäbe es nur als Infusion.

Liebe Elke, ich wünsche euch alles Gute und vorallem ein ganz schnelles und lang anhaltendes Anschlagen der neuen Therapie.

Viele liebe Grüsse Polly

[Birne]

Liebe Polly,

ja, in der Tat, die Hoffnung stirbt zuletzt!
Mein Mann hat noch viele viele Pläne für die Zukunft und denkt überhaupt nicht an die Möglichkeit (oder spricht nicht drüber und möchte das auch gar nicht), dass die Zukunft auch zeitlich sehr begrenzt sein könnte. Er möchte auch über seinen Krebs nichts Genaues wissen. So hat sicher jeder seinen ganz eigenen Weg mit dieser entsetzlichen Krankheit umzugehen.
Er bekommt das Thymusextrakt per Infusion einmal wöchentlich. Vitalpilze nimmt er auch noch.
Nochmal danke für die guten Wünsche. Dir, liebe Polly, auch nochmal die besten Ergebnisse, die es geben kann.

Elke

[kleines101]

Hallo,

habe gerade so mitgelesen.
Wie geht es Euch denn heute allen so?
Wie verliefen denn noch so Eure Therapien?