Die Drei Musketiere

[Salute]

Zitat von SabineW

da ich jetzt doch "nur" 2 Afterloadings insgesamt bekomme,

Hallo Sabine!
Schön, mal wieder von dir zu hören. Bekommst du denn sonst garnix mehr? Keine perkutane Bestrahlung, keine Chemo??? Schon alles fertig?

@Hedi
Habe die Hyperthermie nur schwer ausgehalten. Es dauert einfach von der Zeit her zu lange. Habe direkt vor der Hyperthermie das letzte mal gebrochen.
Dann haben sie mir MCP-Tropfen gegeben. Seit dem habe ich nicht mehr gebrochen.
Jetzt bin ich gerade entlassen worden und seit einer halben Stunde zu Hause. Schon geht das Gekotze trotz Tropfen wieder los .
Jetzt muss ich gleich wieder zum Zahnarzt. Mann, mann, mann...............
Da wird das Kranksein noch zum Stress!

Bis dann
Salute

[SabineW]

Zitat von Salute

Bekommst du denn sonst garnix mehr? Keine perkutane Bestrahlung, keine Chemo???

Doch, doch. Bestrahlt wird weiterhin (heute abend gibts die 17. von 28 Bestrahlungen) und kommenden Montag gehts wieder in die Klinik für den 2. Chemoblock. Reduziert wurde nur die Anzahl der Afterloadings (von ursprünglich 5 auf 2).
Heute habe ich schon den ganzen Tag Durchfall und trotz Babyfeuchttüchern tuts mittlerweile ganz schön weh
Werd versuchen, mich mit Bananen, Cola und viel Bettruhe über Wasser zu halten.

Augen zu und durch - wir schaffen das!!!

Liebe Grüße, Sabine

[Cee]

Hallöchen Ihr mutigen Musketiere,

da bin ich wieder Ich war ja 8 Tage in Portugal zum Golfen

Soeben habe ich mir Euren Thread durchgelesen und bin ganz froh, dass Ihr alle noch so gut dabei seid, trotz allem Übel, die die Therapie so mit sich bringt

Ich möchte Euch mal wieder MUT machen!!! Ich war auch oft an dem Punkt, das alles hinzuschmeissen und weg zu laufen, weil ich das nicht mehr ausgehalten habe - ABER Dank der Frauen hier habe ich durchgehalten und beginne täglich neu, mir mein Leben zurück zu holen aus den Klauen dieses Schalentiers . Und nun, 4 Monate nach Abschluss von Radio/Chemo war ich in Portugal Golfen 6 Tage am Stück jeweils 5 Stunden täglich auf dem Platz, zwar mit Buggy und mir tat reichlich was weh , aber es hat riesig Spass gemacht

Ich kann Euch aus eigener Erfahrung nur sagen: Alles wird gut! Es braucht Zeit. Ich habe heute noch täglich Schmerzen, aber es wird! Endlich habe ich meine Freunde in Portugal wieder getroffen und hatte maximalen Spass und vor allem: Ich habe nicht ständig an diese dunkle Zeit mit Chemo etc. gedacht. Es war wirklich befreiend.

Haltet durch! Ihr schafft das und es lohnt sich! KÄMPFT FÜR EUER LEBEN

[alicajulia]

Hallo Ihr drei Musketiere...

ich beobachte dieses Forum seit ein paar Tagen und würde mich gerne aus aktuellem Anlass zu Euch gesellen.
Ich schreibe hier mal etwas zu meiner Geschichte, damit Ihr auch wisst, mit wem Ihr es zu tun habt

Ich bin 42 und habe zwei Töchter im Alter von 10 und 13 also pubertärer Zickenalarm hier.. aber sehr liebenswert. Vor 3 Jahren trennte ich mich von meinem Ex-Mann und lernte vor 6 Monaten die Liebe meines Lebens kennen. Wir wünschten uns ein gemeinsames Kind.

Bei einer Vorsorge Untersuchung im Dez/08 wurde PAP 3d festgestellt, bei der Kontrolle im Jan/09 PAP IV a . Ende Januar die Konisation mit dem Hinweis der Ärztin, da wird niemals was sein. Das sieht so gut aus. Dann kam nach 1 Woche das Patologische Ergebniss

Carcinoma in situ nicht vollständig entfernt. Bingo.

Gestern hatte ich das OP Gespräch für die anstehende op am 19.3.09. Der Prof. lässt nun den Konus nochmal untersuchen um zu entscheiden, ob nur die Gebärmutter entfernt wird oder eine Wertheim-OP notwendig ist. Die nächsten TAge soll ich erfahren was er plant.

Den Kinderwunsch musste ich ja nun zwangsläufig an den Nagel hängen, was aber nicht so schlimm ist, denn auch wenn ich hier im Alltag das alles überspiele habe ich eine höllische Angst. Ein ewiges auf und ab, erst heißt es kein Krebs, dann doch Krebs, dann wieder kein Krebs und das Ergebniss bis heute, eben doch Krebs.

Bei der Untersuchung gestern meinte der Prof. das wurde so früh erkannt wie nur möglich, was ich natürlich anders sehe, den sonst wäre es ja mit der Konisation erledigt gewesen...

Ich muss jetzt einfach warten was wird und freue mich das es so ein Forum gibt um sich evtl. auszutauschen, abzulenken...eben Gleichgesinnte, denn verstehen kann man das hier alles nur, wenn man sich selber in so einer Situation befinden.

Ganz Liebe Grüße

von

Claudia

[nikita1]

Hallo alicajulia

es gibt Operationsmethoden, wo die GM erhalten bleibt - Trachelektomie - vielleicht ist das in deinem Fall möglich, da es ja noch kein voll invasiver Tumor, sondern nur ein CIS war.

http://www.med.uni-jena.de/klinikmag...rechstunde.htm
Patientinnen mit frühem Zervixkarzinom wurden bisher immer gebärmutterentfernend operiert. Für junge Frauen mit Kinderwunsch und kleinen Tumoren stellt unter bestimmten Bedingungen die Trachelektomie eine Alternative dar. Bei der Trachelektomie werden zwei Drittel des Gebärmutterhalses und die innere Hälfte des Halteapparates der Gebärmutter entfernt, der Gebärmutterkörper und der innere Muttermund bleiben erhalten. Seit 1995 wurden an der UFK Jena 29 Patientinnen fertilitätserhaltend operiert, 8 Schwangerschaften traten postoperativ ein. Die Trachelektomie in Kombination mit der laparoskopischen Entfernung der Beckenlymphknoten stellt für Frauen mit kleinen Tumoren und Kinderwunsch die einzige Option für eine kurative onkologische Therapie unter Erhaltung der Fertilität dar.



Hole dir, bevor du dich einer Wertheim-OP unterziehst, eventuell eine Zweitmeinung ein.

[alicajulia]

Hallo Nikita,

vielen Dank für Deine Antwort...

Ich habe für mich jetzt mit dem Kinderwunsch abgeschlossen, von daher möchte ich selber auf Nummer sicher gehen und meine Gebärmutter entfernen lassen und das nach Möglichkeit ohne Wertheim.

Der Prof. der mich untersucht hat und operieren wird ist auf diesem Gebiet hier im Norden bei uns eine Coriephäe ( ? ) .

Hier in Hamburg wir grade mit Ihm das Bundesweit modernste und größte Krebszentrum aufgebaut.

Ich fühle mich gut aufgehoben bei Hm und denke, wenn es nicht Not tut, wird er mir die Strapazen der Wertheim ersparen.

Aber ganz lieben Dank an Dich...

Liebe Grüße

Claudia

[Salute]

!!!

@SabineW und Schwarzsaga

Ist "unser" Thread kaputt oder warum geht hier seit Tagen nix mehr? Wie geht es euch zur Zeit?

Mein Arzt sagte mir am Freitag, dass er sich schon gewundert hätte, warum meine Blutwerte so lange so gut gewesen wären. Jedenfalls reagiert mein Körper jetzt auch labortechnisch nachweisbar auf die Behandlung. Die Leukos sind im Keller.
Habe jetzt 4 Wochen hinter mich gebracht und seit 2 Wochen bin ich täglich am Kotzen, Magenkrämpfe, häufig Durchfall, meine Ohren "klingeln" in unregelmässigen Abständen und ich sehe aus, wie inzwischen 2x verstorben .
Total blass und dunkle Ränder unter den Augen. Ausserdem tut mir beim Wasserlassen die Harnröhre sehr weh. Blasenkrämpfe habe ich dank "Spasmex" keine, es ist nur dieser stechende Schmerz in der Harnröhre. Naja, und um die Sache abzurunden wird meine Po-Falte auch allmählich wund .

Ich habe meinem Arzt gesagt, dass ich an der Hyperthermie nicht mehr teilnehmen möchte, wegen den Harnröhrenschmerzen. Nochmal Blasenkatheter und ich brech zusammen . Darauf sagte er, dass wenn die Blutwerte auch am Montag noch so schlecht seien, wir ohnehin keine Hyperthermie + Chemo durchführen könnten.
Also, mal schauen wie sich die Blutwerte bis morgen entwickeln?!

Kotzüble Grüsse
Salute