Guten Abend in die Runde..bitte baut mich auf

[Rudolf]

Hallo D.,
wovor hast Du Angst? Kannst Du das ganz genau beschreiben?
Vor 8 Jahren hatte ich einen Nierentumor, ca. 8 - 10 cm groß.
Angst hatte ich nicht.
6 Tage nach der Zufallsdiagnose (Ultraschall) war die Operation, Niere + Nebenniere + Milz wurden entfernt.
4 Lymphknoten wurden mitgenommen, keiner war befallen.
Ein Lymphknoten schwillt an, weil das Immunsystem den Kampf gegen den Krebs aufgenommen hat. Zudem kann eine Metastase in ihm sein.

Angst hatte ich nicht, aber ich wußte ganz genau, was mir vorher "an die Nieren gegangen" war! Und weil ich es wußte, konnte ich es abstellen.

Meine Lunge wurde noch vor der Op. untersucht, das CT zeigte 12 Metastasen. Das erfuhr ich aber erst nach der OP.
Bis heute habe ich immer noch eine Lungenmetastase. Angst? Nein. Wovor?

Nicht selten hört man dies: Der Mensch war doch sein ganzes Leben lang gesund, hat nie die kleinste Erkältung gehabt. Und jetzt dies! Nämlich Krebs.
So ging es auch meiner Schwiegermutter vor 30 Jahren.
Freu Dich über gelegentliche Erkältungen! Sie stärken das Immunsystem! Dann hat der Krebs eine viel geringere Chance.

Dein Freund hat kein Gewicht verloren, wohl aber Muskelmasse? Wiegen Muskeln nichts? Hat er sich vor der Erkrankung regelmäßig gewogen?

Übrigens war ich nicht vom Krebs "befallen".
Er ist einfach in mir, aus mir heraus gewachsen.
Er war und ist ein Teil von mir.
Ich kämpfe nicht gegen ihn.
Ich lebe mit ihm.

Ich wünsche Dir unendlich viel Gelassenheit.
Rudolf

[bluebaby_otto]

Hallo Rudolph,

ja das kann ich ganz genau beschreiben.

Ich habe Angst, dass er es nach der OP einfach nicht schafft, weil er bereits so geschwächt ist (er ist 46 und bewegt sich mittlerweile wie en 70 jähriger) und das er in 3 Monaten einfach nicht mehr da ist

Ich weiss nicht, ich habe einfach Angst...

D.

[Kaffeetante]

Hallo Rudolf

Freud mich das DU keine Angst hast...ICH finde es eine normales Gefühl das man Angst hat. Verlustängste sowie die Angst davor was kommt ,was passiert finde ICH total normal.

[bluebaby_otto]

Ich habe vor einiger Zeit bereits mehrmals im Nierenkrebs-Forum gepostet, da wir, mein lebensgefährte und ich, bislang von einem Nierentumor ausgegangen sind. Gestern hatte er nun seine Op in der MHH Hannover, die soweit "gut" verlief. Bis dato hatte nicht wirklich jemand viel zum Eingriff gesagt. Es hiess immer, Niere re. und Harnleiter müssen raus, auch Lympfknoten sind auffällig.

Seit heute sieht die Geschichte für mich leider nur noch aussichtslos aus. Mein Lebensgefährte weiss noch nichts davon, ich habe allein mit der Stationsärztin gesprochen, die mit bei der OP war. Ich weiss garnicht, ob ich noch alles zusammen bekomme, es lief an mir vorbei wie ein Film.

Der Verursacher war nicht ein Tumor in der Niere, sondern ein Blasentumor, der sich bereits in die Niere vorgearbeitet hat. Weiter befallen waren Harnleiter und Lympfknoten. Die Blase wurde ein Teil entfernt, ebenso der Harnleiter und die re. Niere. Soweit verlief die Op gut. Leider konnten nicht alle Lympfknoten entfernt werden, da diese große Gefäße (Blutgefäße) ummanteln. Ich bin baff.

Sie sagte mir, sie wollten mit meinem Lebensgefährten (er ist gerade mal 46) erst reden, wenn ALLE Ergebnisse da sind und wenn er sich vollständig von der OP erholt hat. Kommenden Montag ist eine Konferrenz (zusammenschluß mehrerer Ärzte) geplant, die sehen, wie es weitergehen könnte.

Sie sagte mir, er hätte eine Chance mit Chemo und (?) Bestrahlung, wenn die Lympfknoten kleiner werden würden. Dann Bestände evtl. zum späteren Zeitpunkt auch eine Möglichkeit der Entfernung...alles aber mit Vorsicht zu "genießen". Sie sprach von einer Kur (keine Reha), die sie für ihn angedacht haben, wir könnten auch zusammen fahren....

Ich bin ehrlich gasagt völlig fertig. Was mich aufrecht hält ist mein kleiner Sohn, er ist 4.

Wer hat ähnliche Diagnosen und konnte "Erfolge" durch Chemo oder/und Bestrahlung erzielen? Ich habe solche Angst,dass ihm garnichts mehr hilft.

Er hat sich heute, die Schwester war auch sprachlos, trotz sehr schwerer OP (dauerte 4 Std.) schon langsam wieder aufgerichtet, sich auf die Bettkannte gesetzt. Er hat nicht nur einen kleinen Schnitt vorn an der entfernten Niere, sondern ebenso einen quer über den Bauchraum. Der Tumor war sehr verkapselt, sagte ein Arzt heute. Dieser wurde völlständig entfernt, samt genannten Organen. Sorgen machen mir die Lypmfknoten, die im Moment nicht entfernt werden konnten.

Liebe Grüße und alles Gute für alle,

D.

[bluebaby_otto]

...ist es denn wirklich so hoffnungslos, dass keiner antwortet? ..und da bei fast 70 Lesern mittlerweile.....

[star_way]

liebe bluebaby_otto,

Du darfst niemals die Hoffnung aufgeben - niieeemals!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Das ist eigentlich immer mal die halbe Miete. Leider kann ich zu Deinem Fall wenig sagen, da der Fall meines Vaters ein wenig anders war / ist. ABER, es ist schon mal sehr gut, das der Tumor komplett entfernt werden konnte. Was die Lymphen angeht, vielleicht können sie ja mit Medikamenten behandelt werden, dass sie dann bestrahl bar sind??!"!!
Ich kann Dich nur virtuell drücken und Dir sagen - gebe niemals die Hoffnung auf!!!! Wenn Dein Mann merkt, das es für Dich Hoffnungslos ist, dann wird es das für ihn auch werden, und das darf nicht sein!!!!!. Sobald Du mehr weisst, dann schreibe hier bitte, ich lese öfters noch hier - manchesmal musst du nur ein wenig auf die Antwort warten - hat aber nix mit dem hoffnungslosigkeits Grad zu tun...

[Ronnya]

Liebe Bluebaby-Otto.....
Ich habe heute deine Nachrichten gelesen,und kann mich Sandra nur anschließen....
Gebt die Hoffnung nicht auf....

Wenn ich dich richtig verstanden habe,ging der Tumor von der Blase aus...
Wurde die gesamte Blase entfernt?Wie du sagst ,ja nicht......
Ist denn die Blase jetzt tumorfrei.....????

Wenn du willst,kannst du ja mal den Befund hier reinschreiben,vielleicht kann ich dir dann ja etwas mehr sagen.....

Wie gesagt ,gebt die Hoffnung nicht auf,bekämpft den Feind .....

Alles Gute für dich und deine Familie.....
Regina

[bluebaby_otto]

Guten Abend,

den genauen Befund haben wir leider noch nicht, die Op war vorgestern. Ich gebe ihn aber baldmöglichst nach, vielleicht könnt ihr mir dazu dann was sagen.

Es hat mich heute sehr gefreut, dass sich mein Lebensgefährte wirklich schon gut von der Op erholt hat. Sicher hat er noch starke schmerzen an der Op Wunde...die große vorallem, aber das ist nach 48 h nach der Op auch kein Wunder. Ansonsten gehts ihm gut, er hat heute Abend bereits getosteten Toast und eine Suppe bekommen und war das erste Mal ohne wirklich Hilfe ein paar Schritte unterwegs. Alles super, auch seine Blutwerte, die ja nach der Op engmaschig kontrolliert werden.

Zu deiner Frage, die Blase wurde erhalten und nur ein Teil wurde entfernt, samt kopletter Niere re. sowie Harnleiter. Mehr hat man mir wie gesagt auch nicht gesagt. Eben nur das das mit den Lypmfknoten nicht ganz so gut aussieht...

Ich habe heute wieder viel Mut und auch Hoffnung geschöpft, weil es mir sehr gut tut wenn ich meinen Liebsten Schatz sehe, dass auch ihm es wieder schrittweise besser geht. Nein eigentlich sind es riesen Sprünge


Lg D.

[Ronnya]

Hallo Diana,
schön,dass dein Freund zu Hause ist.....
SUPER.....
Macht es euch erst mal gemütlich,soweit das mit einem 4-jährigen Wirbelwind möglich ist.....

Die Erholung steht jetzt an erster Stelle....
Zu der Klassifikation....

Gib bei "Tante Google" einfach mal Blasenkrebs ein...

Du wirst von da auf Seiten kommen,die euch eine genaue Tabelle aufzeigen,auch noch bildlich dargestellt.....Das wird euch weiterhelfen.....(Liebe Moderatoren,ich weiß nicht ob ich das jetzt so schreiben durfte??????Mach es aber auf Glück einfach mal )

Mmmmh...Zweitmeinung....find ich immer wichtig .Es ist ok wenn ihr euch in eurem KH gut aufgehoben fühlt,aber es schadet nicht,zumal ihr immernoch nicht genau wisst,welche Art von Krebs es sein kann...
Jetzt wünsche ich euch erst mal ein Ankommen in den eigenen vier Wänden....
Back deinem Liebsten einen schönen Kuchen,stell ein Paar Kerzen auf und genießt es erstmal,das ihr zu Hause seid.....
Einen schönen Tag noch...
Regina

[bluebaby_otto]

Guten Abend,

wir haben gerade einen Anruf von der MHH bekommen.
Also mein Lebensgefährte bekommt eine Chemo über 6 Zyklen.
Er muss dann immer 3 Tage stationär bleiben, hat dann eine Pause Zuhause von 3 Wochen und dann die nächste Chemo/Zyklus.

Das klingt nach sehr aggressiver Chemotherapie. Hat jemand Erfahrungen damit?

Lg

Diana

[star_way]

Liebe Diana,

gaaanz schnell - denn ich habe schon Ärger, weil ich mal kurz von der Couch geflüchtet bin - zu Deiner Frage:

Hier mal eine detaillierte Aufschlüsselung zu Euren Ergebnissen:

http://de.wikipedia.org/wiki/TNM-Klassifikation


Hoffentlich hilft es!!!!

Zur Chemo kann ich leider nichts sagen

Erholt Euch gut

[bluebaby_otto]

Hallöle,

gestern hatte wir nun das alles klärende Gespräch, wie es nun bei meinem Lebensgefährten aussieht. Die Diagnose und Aussichten waren eigentlich niederschmetternd, jedenfalls habe ich das so in den über 2 h Gespräch empfunden. Wer meine Beiträge der letzten Wochen verfolgt hat, weiss wovon ich rede. Fakt ist, dass die Lunge bislang keine Metastasen zeigt, das Ergebniss des CTs stand ja bis gestern noch aus. Auch zeigen die anderen Organe wie Niere, Leber usw. keine Metastasen, wohl aber Lympfknoten, die aufgrund ihrer Lage nicht entfernt werden konnten.

Ihm wurde, bereits vorab am Telefon, angeboten, an einer neuen Studie teilzunehmen, wo es ein neues Medikament namens Sorafenib geht, was bislang nur bei u.a. Leberkrebs angewendet (oder zumindest getestet) wurde. Die Studie soll wie folgt verlaufen. 8 Teilnehmer nehmen allein in diesem KH an dieser Studie teil (deutschlanweit sind es etwas über 150 soweit ich mich erinnern kann). Behandelt werden alle mit der "normalen" Chemotherapie in Kombination mit Gemcitabin & Cisplantin, 4 der 8 Teilnehmer bekommen zusätzlich Sorafenib, die anderen 4 erhalten ein Placebo, sprich eine Tablette, die keinen Wirkstoff besitzt... Wer der 8 Teilnehmer das neue Sorafenib bekommt und wer nicht, wissen die Teilnehmer selbst nicht.

Natürlich wird alles ins kleinste überwacht und auch bei Komplikationen oder Nebenwirkungen, die wir ausführlich erklärt bekommen haben, wird sofort eingeschritten, notfalls selbstverständlich abgebrochen.

Mein Lebensgefährte hat sich sofort für die Studie entschieden. Nicht nur, weil er in aller Hoffnung ist, dass das Beste für ihn getan wird und er noch ein paar Monate mehr "rausschlagen" kann, auch im Sinne der Forschung und das es in ein paar Jahren für andere Krebskranke bessere Erfolgschancen gibt.

Der Arzt gab uns keine genaue Aussage, über die verbleibende Zeit. Er sagte wir reden nicht von 10 oder 20 Jahren, das ist klar. Auch nicht von 5, vielleicht von 1,2,3 Jahren oder auch nur Monaten, wir wissen es nicht. Mein Lebensgefährte hat seit der OP vor fast 2 Wochen wieder 5 kg abgebaut

Aufgrund der "Eile" mit den metastasierten Lympfknoten, wird bereits am 29.12. mit der über 3 Tage laufenden stationären Chemo begonnen. Wenn alles gut läuft, kommt er Silvestermittag heim, muss dann aber ein paar Tage später wieder hin um verschiedene Test vom Blut usw. zu machen. Geplant sind vorerst 4 Zyklen, sprich 3 tage stationär (Chemo an einem Tag dann viel Infussionen zu Wässerung der Körpers) und dann nach 3 Wochen die nächste Chemo usw. usw.

Wir wünschen Euch allen viel Kraft, Hoffnung und Mut, ein gesegnetes Weihnachtsfest und von Herzen alles Liebe für 2009!

Diana

[bluebaby_otto]

Guten Abend in die Runde,

ich habe heute bei meinem Besuch meines Lebensgefährten erfahren, dass sie eine Chemo in hoher Dosis bei ihm planen (Verg. Montag wurdem ihm Niere re., Harnleiter und ein Teil der Blase entnommen). Vergrößerte Lympfknoten und auch befallene konnten nicht alle aufgrund der Lage (an Blutgefäßen) nicht entfernt werden.

Nun erzählte er mir heute, dass ein Arzt zu ihm sagte, dass die Chemo, die sie nach anschliesender Ausheilung von der OP, mit ihm vorhaben, hochdosiert und wohl über 3 Tage stationär laufen soll. 1 Tage über mehrere Stunden Chemo und 2 Tage irgendwie "auswaschen" der Chemo aus dem Blut....(???!!!)

Handelt es sich hierbei um die Hochdosischemo oder wie kann ich das verstehen? Wer kann helfen? Irgendwie macht mir das langsam alles Angst Iregndwie sagt auch keiner der Ärzte wirklich was...

lg D.

[bluebaby_otto]

Hallöle,

gestern hatte wir nun das alles klärende Gespräch, wie es nun bei meinem Lebensgefährten aussieht. Die Diagnose und Aussichten waren eigentlich niederschmetternd, jedenfalls habe ich das so in den über 2 h Gespräch empfunden. Wer meine Beiträge der letzten Wochen verfolgt hat, weiss wovon ich rede. Fakt ist, dass die Lunge bislang keine Metastasen zeigt, das Ergebniss des CTs stand ja bis gestern noch aus. Auch zeigen die anderen Organe wie Niere, Leber usw. keine Metastasen, wohl aber Lympfknoten, die aufgrund ihrer Lage nicht entfernt werden konnten.

Ihm wurde, bereits vorab am Telefon, angeboten, an einer neuen Studie teilzunehmen, wo es ein neues Medikament namens Sorafenib geht, was bislang nur bei u.a. Leberkrebs angewendet (oder zumindest getestet) wurde. Die Studie soll wie folgt verlaufen. 8 Teilnehmer nehmen allein in diesem KH an dieser Studie teil (deutschlanweit sind es etwas über 150 soweit ich mich erinnern kann). Behandelt werden alle mit der "normalen" Chemotherapie in Kombination mit Gemcitabin & Cisplantin, 4 der 8 Teilnehmer bekommen zusätzlich Sorafenib, die anderen 4 erhalten ein Placebo, sprich eine Tablette, die keinen Wirkstoff besitzt... Wer der 8 Teilnehmer das neue Sorafenib bekommt und wer nicht, wissen die Teilnehmer selbst nicht.

Natürlich wird alles ins kleinste überwacht und auch bei Komplikationen oder Nebenwirkungen, die wir ausführlich erklärt bekommen haben, wird sofort eingeschritten, notfalls selbstverständlich abgebrochen.

Mein Lebensgefährte hat sich sofort für die Studie entschieden. Nicht nur, weil er in aller Hoffnung ist, dass das Beste für ihn getan wird und er noch ein paar Monate mehr "rausschlagen" kann, auch im Sinne der Forschung und das es in ein paar Jahren für andere Krebskranke bessere Erfolgschancen gibt.

Der Arzt gab uns keine genaue Aussage, über die verbleibende Zeit. Er sagte wir reden nicht von 10 oder 20 Jahren, das ist klar. Auch nicht von 5, vielleicht von 1,2,3 Jahren oder auch nur Monaten, wir wissen es nicht. Mein Lebensgefährte hat seit der OP vor fast 2 Wochen wieder 5 kg abgebaut

Aufgrund der "Eile" mit den metastasierten Lympfknoten, wird bereits am 29.12. mit der über 3 Tage laufenden stationären Chemo begonnen. Wenn alles gut läuft, kommt er Silvestermittag heim, muss dann aber ein paar Tage später wieder hin um verschiedene Test vom Blut usw. zu machen. Geplant sind vorerst 4 Zyklen, sprich 3 tage stationär (Chemo an einem Tag dann viel Infussionen zu Wässerung der Körpers) und dann nach 3 Wochen die nächste Chemo usw. usw.

Was haltet ihr davon und hat bereits jemand von Euch Erfahrungen damit gesammelt oder gibt es Angehörige, die von einer gleichen Studie berichten und deren Erfolge oder nicht Erfolge berichten können?!?! Vielen Dank im voraus...

Wir wünschen Euch allen viel Kraft, Hoffnung und Mut, ein gesegnetes Weihnachtsfest und von Herzen alles Liebe für 2009!

Diana

[Hundsnase]

Hallo Diana!
Seit August diesen Jahres weiss ich ,dass ich Blasenkrebs habe(T4aN2M1L1V0R1). Seit Oktober habe ich an der gleichen Studie in der Uni Essen teilgenommen.Leider hat bei mir die Chemotherapie mit Gemcitabin/Cisplatin /Sorafenib nicht den gewünschten Erfolg gebracht.Meine Metastasen in der Lunge haben sich leider vergrößert,so dass die Studie für mich damit beendet war. Ich fange morgen mit einer neuen Chemo an und hoffe,dass die mehr bringt! Alles gute für Euch!