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  #1  
Alt 07.10.2008, 20:10
chrischan chrischan ist offline
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Standard AW: Leben mit MDS

Hallo Margit,

wenn nicht bestrahlt wird, ist ATG die gängige Alternative. Bin selbst mit Fludarabin und kaninchen-ATG konditioniert worden und hab das sehr gut vertragen. Ich drücke deiner Mutter die Daumen, dass es bei ihr genauso gut funktioniert.

Liebe Grüße
Chrischan
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  #2  
Alt 12.10.2008, 12:28
GABYNA1 GABYNA1 ist offline
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Standard AW: Leben mit MDS

Hallo Margit, melde Dich mal wieder, was gibts Neues von deiner Mama? Hat sie die SZT "erstmal" gut überstanden? Wenn dir es so ist, schreib mal. Grüsse Gaby
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  #3  
Alt 13.10.2008, 01:16
Benutzerbild von megjabot
megjabot megjabot ist offline
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Standard AW: Leben mit MDS

Hallo Gaby

Ja hab mich etwas rar gemacht...

Heute Tag 3

Samstag hab ich meine Mama in TÜ besucht.
Es geht ihr nicht so toll, Müdigkeit, Erbrechen, Wassereinlagerungen,
immer wieder auftretende Blutungen aus Nase und Lippe, nächtliche Alpträume, Apetitlosigkeit und gelegentlich totale Mutlosigkeit.

Schwer da ruhig zu bleiben, wenn sie am Telefon wie heute total
müde und verlangsamt rüberkommt und kaum Kraft zum Telefonieren hat.
Sie möchte auch am liebsten gar keinen Besuch, ja selbst mich nicht
ist ihr alles zu viel. Ich denke mal sie fühlt sich so ähnlich wie wenn man eine starke Grippe mit hohem Fieber hat und sich von der ganzen Welt abkapseln möchte, nur schlafen und nachher gesund werden.

Geh morgen trotzdem in die Klinik, bleib halt dann nicht so lange, muss einfach sehen wie es ihr geht.

Ach sie hat mir am Samstag ganz stolz erzählt, sie sei die älteste Patientin grad auf der Station 2IS

Grüßle, hoffe das Wetter bleibt noch lange so schön, dann ist wenigstens
etwas aufbauend und nicht so deprimierend wie jetzt auch noch Regenwetter...

Geändert von megjabot (13.10.2008 um 02:02 Uhr)
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  #4  
Alt 14.10.2008, 02:01
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megjabot megjabot ist offline
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Beiträge: 1.092
Standard AW: Leben mit MDS

Heute Tag 4

War gestern doch nicht in Tübingen...
Meine Mama wollte keinen Besuch, sie will ihre Ruhe.

Ich kenne das von meiner Chemo, manchmal ist alles zu viel,
abschotten von der Welt, abschalten und hoffen morgen wird
alles besser...

Da ich aber denke, dass sie sehr gut umsorgt wird und jedem
Problem sofort von Seiten der Pfleger, Schwestern und Ärzten nachgegangen
wird, sie hat volles Vertrauen in die Klinik und das Pflegepersonal,
kann ich das so stehen lassen und mich mit dem Telefonat zufrieden geben...

Am Mittwoch hab ich eine Überraschung für sie...
„S goht ällemol an Diarle auf“...
Näheres demnächst...

Ach was ich noch vergaß, Spender ist weiblich, 31 Jahre und aus Deutschland, danke liebe Unbekannte...

Grüßle

Geändert von megjabot (14.10.2008 um 02:05 Uhr)
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  #5  
Alt 14.10.2008, 08:10
Lissi 2 Lissi 2 ist offline
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Beiträge: 1.348
Standard AW: Leben mit MDS

Liebe Margit,
nur ein kleiner Gruß und mit ihm zwei dicke Kraftpakete,eins für deine Mama und eins für Dich.Bin in Gedanken oft bei Dir und hoffe so sehr das es bald besser geht.


LG Lissi
__________________
Wege entstehen dadurch,dass man sie geht.
Franz Kafka

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  #6  
Alt 15.10.2008, 00:00
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megjabot megjabot ist offline
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Ort: Schwabenland
Beiträge: 1.092
Standard AW: Leben mit MDS

Danke Lissi

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  #7  
Alt 15.10.2008, 22:46
GABYNA1 GABYNA1 ist offline
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Beiträge: 24
Standard AW: Leben mit MDS

Hallo Margit, das es Tage gibt, wo man evtl. nur mal telefonieren will oder ganz seine Ruhe, das kenn ich von meiner Mutti auch. Es wird solche und solche, diese aber auf alle, alle Fälle auch wieder jene Tage geben, das kann ich Dir vergewissern. Lass immer mal was von Dir hören und nie den Mut verlieren. Liebe Grüße Gaby
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