Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen

[Bini1967]

Hallo Bettina,
leider gibt es nicht viel Neues.
Die Onkologen sind sich nicht sicher, ob es sich wirklich um eine Metastase handelt. Es könnte sein, oder aber auch nicht. Nur was soll sonst in 2 Monaten dort gewachsen sein? Jedenfalls soll sich meine Mutter morgen um 15:00 beim Thoraxchirurgen vorstellen. Mal sehen, was der von den Bildern hält. Ich bin mal gespannt, was meine Mutter dann berichtet, zumal es ja ein paar Spannungen nach der OP zwischen ihr und den Chirurgen gab. Chirurgen sind halt leider meistens nicht sehr feinfühlig in ihrer Ausdrucksweise. Dafür ist er aber ein hervorragender Thoraxchirurg, der beste im Umkreis des Rhein-Main-Gebietes.
Es heißt also weiterhin abwarten und Daumen drücken.
Viele Grüße
Sabine

[bettinaco]

Liebe Sabine,
das ist eine schwierige Situation. Bei Chirurgen muss man ja auch vorsichtig sein, die wollen immer sehr schnell operieren. Könnte es auch was Entzündliches sein? Vielleicht erstmal beobachten? Beim Adeno ginge das, ich weiß aber nicht, wie schnell ein SD wächst. Da bist du die Fachfrau - kannst übrigens gut erklären.
Ich drücke mit Daumen!
LG
Bettina

[Bini1967]

Liebe Bettina,
bis jetzt habe ich von meiner Mama noch nichts gehört.
Zu Deiner Frage, sollte es sich tatsächlich um eine Metastase des Anaplasts der SD handeln, so wächst sie unglaublich schnell, nach Aussage der Ärzte.
Deshalb wurde die Diagnose anaplastisches Ca. ja auch so angezweifelt, da der Tumor für ein Anaplast sehr klein war. War sehr wahrscheinlich ein Zufallsbefund, der meiner Mutter evtl. das Leben gerettet hat. Der Nuklearmediziner meinte damals in seiner so feinfühligen Art: Entweder Ihre Mutter lebt in einem Jahr noch, dann hat sie es geschafft, oder...
Nun, das Jahr ist zwar herum, doch eine Metastase wurde die Prognose massiv verändern. Damit würde meine Mama von einer kurativen Pat. zu einer palliativen werden.
Aber was soll's, Statistiken sind dazu da, überboten zu werden
Ich melde mich, wenn ich etwas Neues in Erfahrung bringen konnte. bis dahin viele Grüße
Sabine

[IrisR.]

Liebe Sabine,
ich habe nun alles in deinem Thread gelesen und hoffe so sehr, dass keine bösen Nachrichten kommen, was das CT anbelangt.
Irgendwann reicht es doch mit der Angst und dem Zittern und den Sorgen. Alles, alles Gute für dich und deine Mama,
Iris

[Bini1967]

Guten Abend Ihr Lieben,
wi hatten das Wochenende Besuch, daher war ich kaum im Internet unterwegs. Jetzt kehrt langsam wieder Ruhe ein.
Laut meiner Mama sprach der Thoraxchirurg von einem "Fliegenschiss" auf der Lunge. Unter der Chemo gäbe es diverse Artefakte. Sie solle ihr Leben geniessen, sich eine schöne Zeit machen und die Chemo beenden. Danach werde man ein erneutes CT machen. Sie solle sich jetzt jedenfalls est mal keine Gedanken machen.
Naja, ich weiß nicht. Beim SD-Ca. haben wir nicht unbedingt die Zeit.
Aber er ist eindeutig der Fachmann, also werden wir wohl abwarten.
Meine Mutter soll sich jedenfalls nicht verrückt machen.
Ich hoffe, bei Euch ist alles halbwegs im grünen Bereich.
Schönen Abend noch,
Lg
Sabine

[bettinaco]

Liebe Sabine,
was für eine vertrackte Situation. Wie lange läuft die Chemo noch? Kann man so lange warten? Und vor allem: Schafft deine Mutter es, sich nicht verrückt zu machen? Oder kann man noch mal ein PET machen?
Hätte dir ja gern geraten, stattdessen habe ich dich schon wieder mit Fragen überschüttet - sorry.
LG
Bettina

[Bini1967]

Liebe Bettina,
kein Problem, ich antworte doch gerne auf Fragen.
Nervlich ist es für meine Mutter sicherlich eine große Belastung.
Sie hat letzte Woche mit dem 3. Zyklus begonnen, 4 sind geplant. Ein weiteres Pet, da streikt wahrscheinlich die Krankenkasse. Meine Mutter hatte nämlich innerhalb kürzester Zeit 2 Pets, einmal das FDG-Pet und dann noch ein Dotatoc-Pet. Der Unterschied zwischen den beiden Pets ist der Tracer der appliziert wird. Beim FDG ist es radioaktive Glucose, da die Krebszellen mehr Glucose verstoffwechseln. Das Dotatoc-Pet zielt auf die sogenannten Wachstumssensoren, die beim Krebs ja leider auch vermehrt vorhanden sind. Die private KK schien jedenfalls den Unterschied der beiden Untersuchungen nicht zu begreifen und hat einen ziemlichen Ärger veranstaltet. Ebenso gibt es laut meinem Vater wohl auch Probleme mit der OP-Rechnung. Klar, zur Not wird mein Vater alles auch aus eigener Tasche bezahlen, doch verständlicherweise sind wir jetzt erst mal ein wenig zurückhaltend.
Es ist halt blöd, dass ich jetzt so weit entfernt wohne. Ich hätte mir die Bilder sehr gerne selber angeschaut, habe ich doch lange genug selber am CT gesessen. Wie gesagt, die Radiologen halten es für eine Metastase. Jetzt ist die Frage, wessen Fachgebiet ist die Beurteilung der CT-Aufnahmen. Der Thoraxchirurg hat bornierterweise nur gesagt, die Radiologen sollen sich aus der Thoraxchirurgie raushalten, das wäre nicht ihr Fachgebiet. Warum zweifelt er dann die Diagnose an? Sein Fachgebiet ist die OP und nicht die Beurteilung der Röntgenaufnahmen.
Nun ja, es bleibt uns nichts anderes übrig, als abzuwarten.
Was gibt es bei Euch denn so Neues? Erholt sich Dein Mann weiterhin? Habt Ihr mit der Schulter mal was unternommen? Du siehst, auch ich kann Fragen stellen

Liebe Iris, danke für Deine guten Wünsche. Wie läuft bei Euch die Chemo? Wieviel Runden sind geplant? Dein Mann hat ja fast zur gleichen Zeit begonnen.

LG
Sabine