Plattenepithel, Hoffnung trotz palliativ?

[östel]

Mensch Mapa, der Fidelio, der ist doch erst am 26 ten?? einen Tag vor der Untersuchung. Wir kriegen sicher noch den Daumendrücktermin.
Hallo Alex,
Ich kann mich gar nicht mehr aufregen über diese Dinge. Die medis sind keine Götter, so ist es aber doch bei vielen/ fast allen Dingen im Leben, es gibt verschiedene Meinungen über den richtigen Weg. Das, was als Standarttherapie dann realisiert wird, ist das ökunomisch günstige aber auch das effektivste. Zum Glück wird bei uns in der Regel noch bezahlt was wirklich Erfolge gezeigt hat. In England gibts, soweit ich weiss, kein Tarceva auf Kassenrezept. Schlechte Kosten/nutzen analyse. Immerhin kosten 30 Tage auch schlappe, ich glaube 2400 oder 2700 Euro. ich finde auch, aus dem Bauch entscheiden, der Weg bei dem man sich am besten fühlt, weil man hinter dem steht was man macht. Liebe Grüsse Regina

[Mapa]

Liebe Regina,
danke für den Hinweis. Mit dem 26. war ich ja richtig, aber einen Monat später Habe mich gerade drüben bei Krabbe entschuldigt. Inzwischen sind es so viele Daten, die ich im Kopf habe, zum Daumen drücken, dass ich wirklich mal eine schriftliche Liste anfangen muss. Der Kopf alleine reicht nicht mehr
Ganz liebe Grüße
Mapa

[Bianca-Alexandra]

Liebe Mapa,
lieber Alex,

zum Thema Bestrahlung habe ich einen Artikel aus dem General Anzeiger unter "Lebenslauf kleinzelliger Lungenkrebs SCLC" eingesetzt. Da geht inzwischen richtig was. Selbst bei PAtienten, die als austherapiert gelten oder deren Metas sich in "ungünstiger Lage" befinden.

[alex_51]

Hallo Bibi
hast du da auch ne Telnr. von ? Wäre lieb von dir diese mir mal zu geben. Ich habe die Erfahrung zwischenzeitlich gemacht, daß Die neuesten Geräte zwar alles können, aber sie letztenendes bezüglich des Kostenproblems nur für Sachen genommen werden die mit dem Bügelbrett ( abwertende Bemerkung meinerseits bezüglich der Nebenwirkungen des 3 D Gerätes ) nun wirklich nicht zu machen sind. Ist so ähnlich zu verstehen wie der Typ der seinen Porsche nur zum Brötchen holen nimmt. Weitere Strecken z.B nach Köln oder so fährt er der Kosten wegen mit dem Golf Diesel. Diese Logik ist nach voll ziehbar :-(
Hallo @ All
Ich hoffe es geht allen gut und ich bin mit meinem Zorn auf "gewisse" Ärzte hier keinem auf die Füsse getreten. Aber ich denke schon das man sich da aufregen kann wenn es eine Diagnosenspanne von "alles zu spät" bis "kein Problem" gibt.

[Bianca-Alexandra]

Hi Alex,

sorry, da habe ich keine Tel. Nur von der Gemeinschaftspraxis die mit der Janka Klinik zusammenarbeitet. Am besten Du googlest sonst einfach nach dem Namen des Geräts (steht ja im benannten Thread) und dem Ort, der für Euch in Frage kommt. Vielleicht ist es ja doch eine Möglichkeit. Schade, dass Du so seltsame ERfahrungen machen musstest. Meine Mutter wird top betreut, wenn gleich ich glaube dass man sich später immer fragen wird "hätte man nicht besser... ?"

[alex_51]

Hallo Bibi

Habe fertich mit googeln und siehe da ich habe die Telnr. von Bonn.
Die in Erlangen gebrauchen das Gerät auch "nur" für Hirntumore.
Was meinst du mit meinen seltsamen Erfahrungen.
Dieses Kostennutzenmodell stammt nicht von mir, es ist heute in der Medizin Standart.
Es besagt, daß immer das Günstigste genommen wird bei zu erwartenden gleichen Ergebnissen med. Art.
Da achten schon die Krankenkassen drauf.

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Mapa,

jetzt tun wir nicht lange rum, ich habe am 9.9. mein großes Fest.
Aber wie kannst du nur solch tolle Geschichten schreiben.


Ich glaube ihr macht im Moment Pause von der Chemo?

Während meiner Chemozeit (1 ganzes Jahr) habe ich mir oft gedacht, es gibt auch während der Chemo nicht nur Schattentage. Die Pausen, das Aufstehen am Morgen, eben 100 Kleinigkeiten über die man sich freuen kann. Man wird genügsam durch diese Krankheit. Aber es gibt in jeder Phase auch Sonnentage.

Schönen Sonntag
Bis bald
Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Mapa,
die ZM bei Krabbe. Warst doch du?
bis bald
Gitta

[Mapa]

Liebe Gitta,
ach die Geschichte meintest Du. Von unserem tollen Treffen in der Zukunft. Ja, das war schön. Übrigens war Dein Feger natürlich auch dabei. Allerdings hat Sie uns da körpergrößenmäßig schon um einiges überrundet Und sie hatte langes braunes Haar (falls sie jetzt blond ist, hatte sie es getönt
Liebe Grüße
Mapa

[Bianca-Alexandra]

Hallo Alex,

ich meinte die unterschiedlichen Meinungen der Ärzte die Du zu Beginn gesammelt hast. Das hätte uns ganz sicher sehr verunsichert. Wir haben Anfang des Jahres eine Zweitmeinung eingeholt, da wurde uns damals bestätigt dass wir richtig behandelt werden. Auch was ich in Lektüre nachschlagen konnte war immer bestätigend. Zudem stehen wir mit einem Bekannten des Schwiegervaters meiner Mutter in Kontakt, er ist Medizinmann in Heidelberg und kann uns oft Hinweise geben. Meistens allerdings bestätigt auch er unseren Arzt.

Das gibt uns ein gutes Gefühl. Ich wünschte, es würde Dir genauso gehen. Es beruhigt einfach ein bißchen weil man das GEfühl hat, das richtige zu tun und auf den Rest haben wir ja leider alle keinen Einfluss.



Ich drücke die Daumen. Im übrigen weiß ich aus Heidelberg dass noch zwei neue Kliniken in Bau sind, eine mit Fertigstellung Herbst 08, eine mit Fertigstellung 09. Dort sollen NOCH bessere Maschinen zum Tragen kommen. Meine Mutter könnte über Vitamin B evtl. vorher schon (falls es bei ihr überhaupt geht), aber auch hier steht das Problem dass die Stelle schon mal bestrahlt wurde. Auch Stent ist für uns jetzt so eine Sache, denn dann kann dort gar nicht mehr bestrahlt werden.

Vielleicht gibt es ja ein Pilotprojekt oder eine Studie hierzu?
Ist zum Kotzen, man möchte immer so gerne helfen und kann irgendwie doch nur stochern.