Lebenslauf kleinzelliger Lungenkrebs SCLC

[Bianca-Alexandra]

Hallo ihr Lieben,

nochmals Danke für Eure lieben Worte, das ermutigt mich, mein "Projekt" fortzusetzen. Ich werde die einzelnen Themen (Therapie, Nebenwirkungen...) immer weiter ergänzen und bin nun nicht sicher, ob Ergänzungen bzw. Änderungen einer Antwort wie ein neuer Eintrag angezeigt werden?

Meiner Mama geht es zur Zeit relativ gut. Gut ist ein aus verschiedenen Gründen relativ. Ihr solltet wissen dass meine Mom eigentlich genauso wie ich zur Fraktion der Sonnenanbeter gehört. Sie hat auch einen schönen Garten den sie hegt und pflegt. Leider hat sie aber gestern festgestellt dass sie mit der Wärme so gar nicht zurecht kommt. Sie schwitzt sofort, ist der Meinung (von mir noch nie festgestellt!) dass sie dann riecht und fühlt sich deshalb unwohl. Davon abgesehen fängt die Haut dann an zu picken. Sonne ist ja ohnehin noch mit Vorsicht zu genießen weil die Bestrahlung Hals noch nicht lange her ist. Naja, alles in allem macht sie ein bißchen übellaunig finde ich. Die Kurzatmigkeit und Kondition tut ihr weiteres dazu. Die Detonationsgefahr ist für meinen Geschmack im Moment etwas hoch sorry Mama

[Luna1961]

Zitat von Bianca-Alexandra

......ein bißchen übellaunig finde ich. Die Kurzatmigkeit und Kondition tut ihr weiteres dazu.

Oh ja! Das kenn ich. Zur Zeit komme ich mir auch wie auf/neben einem Pulverfass vor... Ist für mich ein völlig neues Gefühl. Und ich weiß nicht, wie ich mich "richtig" verhalten soll. Leider bin ich im Moment selbst etwas "depri" und da scheidet der Faktor HUMOR zur Lösung der Stimmung meistens aus...

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Bibi,

vieles von dem was du geschrieben hast, trifft auch auf mich zu.
Mit Sonne und Hitze kann ich nach wie vor nicht umgehen, obwohl ich am 16. August 06 die letzt Bestrahlung bekam.
Habe mich an die vornehme Blässe gewöhnt und die Haut soll ja auch nicht so schnell altern. Man muß eben immer irgentwie Vorteile finden.
Finde deine Beiträge sehr gut.

Bis bald
Gitta

[Bianca-Alexandra]

Liebe Gitta,

danke für Dein positives Feedback. Seit 2006 keine Sonne? Ohje... Ich hätte nicht gedacht, dass die Behandlung den Körper so lange zankt. Ich dachte ehrlich gesagt sogar, mit dem nächsten "Fellwechsel" wäre wieder alles in Ordnung....

[Bianca-Alexandra]

Zur prophylaktischen Kopfbestrahlung habe ich hier noch zwei relativ gute Fotos. Nicht das das jemandem komisch vorkommt, ich habe die Aufnahmen damals mit dem Handy gemacht als ich meine Mom begleitet habe, damit ich es meiner Oma besser erklären konnte was da vor sich geht.

Auf dem einen Bild kann man relativ gut die Laserstrahlen sehen mit denen die richtige Ausgangsposition des Bestrahlungsgerätes geprüft wird. An der Maske selbst sind die Markierungen zu sehen, die mit den Laserstreifen überein stimmen müssen. Außerdem kann man die Druckknöpfe sehen, mittels derer die Fixierung vorgenommen wird.

Die Bestrahlung selbst dauert ca. 1-2 Minuten, es ist also wirklich sehr schnell ausgestanden. Die Fixierung und die Maske sind leider - wenn auch sicher unangenehm - unbedingt notwendig damit die Strahlen unter keinen Umständen falsch - zum Beispiel auf den Augen - landen können und evt. Schaden verursachen.

Nachsatz: Ich habe mir gerade meinen Beitrag noch einmal angesehen. Wenn das hier jemand komisch empfindet - mit den Fotos meine ich - ich nehm es sofort wieder raus. Nicht das jemand das als zur Schau stellen empfindet. Ich denke nur, viele wissen nicht, wie es aussieht. hmmm...

[annika33]

Hallo Bibi,

sag mal...bei Deiner Mama war der Krebs ja bei Diagnosestellung auch schon metastasiert.

Bei meiner Mutter ist es genauso, wobei zusätzlich noch eine recht große Metastase in der Leber vorhanden ist.

Sie sagte mir, dass sie nach der letzten Chemo von ihrer Seite die Bestrahlung angesprochen hätte. Der Arzt habe ihr geantwortet, dass üblicherweise Bestrahlungen nur dann zur Anwendung kommen würden, wenn noch keine anderen Organe befallen sind bzw. der Krebs noch keine Metastasen gebildet hat.

Das CT vom Kopf war einwandfrei. Ist es denn nicht üblich, dass prophylaktisch diese Bestrahlungen des Kopfes vorgenommen werden???
Der Arzt hatte dann wohl nochmal eingeräumt (nach Ansicht der Röntgenaufnahme vor dem 2. Zyklus), dass der Erfolg der Chemo bereits sichtbar sei, und wenn es so weitergehen würde evtl. doch noch Bestrahlungen in Betracht gezogen würden. Verstehst Du das ???


Liebe Grüsse

Annika

P.S.: Dein Engagement hier ist in höchsten Tönen lobenswert

[Mapa]

Liebe Bibi,
ich glaube nicht, dass jemand deine Einträge falsch auslegt. Du beschreibst ja alles ganz genau und betonst auch immer, dass der Verlauf bei jedem Einzelnen anders sein könnte. Und da es ja ein separater Thread ist, kann jeder, der möchte, darauf zugreifen, muss es aber nicht. Ich finde es wirklich super, wie Du das machst.
Das mit der Sonne ist bei meinem Mann auch so. Früher konnte er nicht genug davon bekommen. Jetzt ist das nichts mehr für ihn. Ich denke, dass die Chemo da schon eine große Rolle spielt.
Von der Laune, die mein Mann manchmal hat, will ich gar nicht erst reden Da müssen wir wohl durch. Aber das schaffen wir auch noch, oder?
Herzliche Grüße
Mapa

[Ute 2007]

Liebe Bibi,

ich finde es ganz toll, wie du hier informierst und ein großes Dankeschön an deine Mama, dass sie mit ihrer Geschichte dazu beiträgt vielen Betroffenen und Angehörigen ein wenig die Angst vor dem Unbekannten zu nehmen.

Auch wenn es bei mir ein nichtkleinzelliger Adeno ist, kann ich vieles nachempfinden. Einschließlich der Einschränkungen beim Sonnenanbeten

Für dich und deine Mama weiterhin viel Kraft und liebe Grüße

Ute

[Bianca-Alexandra]

Liebe Annika,

vorsicht da läuft was durcheinander. Die anliegenden, also direkt am Primärtumor liegenden Lymphknoten waren metastasiert. Das gilt in diesem Sinne noch nicht als Metastase bzw. nicht als Fernmetastase. Die Lymphen, die jetzt am Hals befallen sind, gelten als Fernmetastasen (M), ebenso wie die Lebermetastase Deiner Ma.

Die Aussage Deines Arztes kenne ich auch. Normalerweise wird eine proph. Kopfbestrahlung außerdem nur durchgeführt, wenn eine Komplettremission erreicht wird. Das bedeutet in jedem Fall, dass der Tumor und die Metastasen (und falls es überhaupt nach Nachweis von Fernmetas durchgeführt wird) unterhalb der Nachweisgrenze sein müssen. Im CT sind Metastasen ab ca. 5 mm definitiv zu erkennen. Werden sie also kleiner als das und sind in diesem Sinne nicht mehr als Tumor erkennbar, so spricht man von einer Komplettremission. In wieweit die proph. Bestrahlung auch bei einer Komplettremission MIT Fernmetas angewendet wird weiß ich nicht. Ich denke aber, dass es ihr bei einer kompletten Remission versuchen solltet, es durchzusetzen. Meine Mutter hatte damals Angst davor. Als wir ihr sagten, dass sie damit das Risiko von Kopfmetas (die sehr unangenehm werden können) ganz arg senken kann, war es in Ordnung. Im übrigen: Eine CT stellt nur eine Veränderung der Masse dar. Man vergleicht also ältere mit neuen Bildern und vergleicht die Größe. Da ja Lymphknoten zum Beispiel auch im gesunden sehr größenvariabel sind, ist es nicht leicht zu bestimmen, ab wann der Tumor erledigt ist.

Will man ABSOLUTE Gewissheit, braucht man eine PET Untersuchung. Die hat mehrere Vorteile: Erstens können Tumore / Metas sehr viel früher erkannt werden. Zweitens wird eine leicht radioaktive Zuckerlösung injeziert. Krebszellen sind wesentlich aktiver als normale Zellen und nehmen diese Lösung schneller und vermehrt auf. Die Krebszellen tauchen dann also sozusagen als leuchtende Punkte auf den Aufnahmen auf, auch wenn sie erst wenige mm groß sind. Des weiteren würde eine zu frühe CT auch "tote" Tumormasse noch als Masse ausweisen. Auf der PET allerdings würde man sehen, dass diese Masse inaktiv ist. Nachteil: Kasse zahlt nicht (Private glaub ich schon), Kostenpunkt wenn ich es richtig im Kopf habe um die 1.500 €.

Ich hoffe, ich konnte entwirren? Sag mir bitte, was der Arzt zum Thema Komplettremission und proph. Ganzhirnbestrahlung gesagt hat.

[Bianca-Alexandra]

Die Chemo wurde erneut geändert. Eintrag unter 06 2008

[Bianca-Alexandra]

Heute dürfen wir uns ein bißchen freuen,
per Ultraschall wurde heute die Leber und die Milz untersucht. Zumindest per Schall war nichts feststellbar. Die Meta an der Hauptschlagader war ebenfalls nciht zu sehen die zwischen Luft- und Speiseröhre war mit Schall nicht zu begutachten. Die Blutwerte sind so lala, erwartungsgemäß. Leukozyten derzeit bei 1,7. MEIN GOTT BIN ICH FROH DASS DIE LEBER FREI IST. Die Magenschmerzen hatten mir sehr zu denken gegeben.

Die neue Chemo scheint also fleißig zu sein. Und das nicht nur an der Stimme - die leider immer noch weg ist...

[Karina877]

Haben heute zur Abwechslung der schlechten Nachrichten der Tage dann auch mal erfreuliche Nachrichten, das beim Ct von Kopf und Bauchraum keine Metastasen gefunden wurden und der Tumor nicht gestreut hat. Außerdem wurden wir etwas genauer informiert, wussten nur das er mittig sitzen sollte. Der Tumor sitzt rechts aber zur Mitte hin. Also ist "nur" der rechte Lungenflügel befallen. Schriftlich kriegen wir das erst morgen im Bericht...Aber das ist ja schon mal positiv zu sehen... Ich habe so gebetet das er noch nicht gestreut hat.. Die erste Chemo heute hat sie soweit gut weggesteckt (Carboplatin und 2 dicke rote Tabletten Eto.../Eso..?) die sie jetzt 5 Tage nehmen soll. Soweit unsere News...Karina