Jetzt doch platinresistent!

[Mona66]

Liebe liebe Katja

vielen Dank für das Kraftpaket. Du hast es aber im Moment mindestens selbst so nötig. Lass uns unsere Kräfte zusammennehmen und vervielfachen!
Wünsch dir alles Gute und gutes Durchhaltevermögen....

lieben Gruß
Mona

[Siby]

Oh man,
ich hab mir heut den Port rausnehmen lassen und das war ja nicht wirklich schlimm.
Da gebe ich euch gern noch ein paar Kraftpakete ab, so daß die sich veracht fachen!
Hoffe ganz doll, daß es hilft!
LG Siby

[Linnea]

Liebe Claudia,

es tut mir so leid, daß es Dir so schlecht geht! Es ist nur allzu verständlich, daß Deine arme Seele leidet, wenn zusätzlich zu den Chemobeschwerden und dem Haarausfall auch noch diese TM-Geschichte kommt. Ich denke auch, daß es dafür etwas früh war, aber alles, was nicht eindeutig für einen Erfolg spricht, reißt einen ja leider immer 'runter. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Wohlergehen für die nächste Zeit!!!


Liebe Mona,

ich hoffe, Dein Körper bleibt dabei, daß er Nahrung annimmt! Erbrechen ist so entsetzlich anstrengend! Bist Du wieder am Kakao-Trinken? Auch Dir alles erdenklich Gute und daß Du nicht so viele schwarze Tage erleben mußt!!!


Liebe Katja,

ich drücke Dir ganz fest die Daumen, daß das Valoron inzwischen wirkt und Du diese Schmerzen nicht aushalten mußt! Die Warterei ist doch auch ohne Schmerzen wirklich schon belastend genug! Ich schicke Dir viele gute Gedanken und eine virtuelle


Liebe Frieda,

ich hoffe Deine Beschwerden sind von der schnell vergänglichen Sorte?! Auf jeden Fall Dir alles Gute!!! Hast Du bald österliche Rebellenferien?


Liebe Siby,

wie schön, daß Du bei der Port-Explantation keine Extra-Probleme hattest! Wie lange hattest Du Deinen Port jetzt? Auf jeden Fall weiterhin gute Wundheilung!


Ganz herzliche Grüße!
Eure Linnea

[Siby]

Liebe Linnea,
mein Port hat mir fast acht Jahre gute Dienste geleistet und ich hatte nie größere Probleme damit.
Ich weiß, daß ich da riesiges Glück hatte, aber man sagt so im Schnitt kann ein Port 5 Jahre drin sein.
Man riet mir in der Charité ihn rausnehmen zu lassen. Da ich das wirklich riesengroße Glück habe nach dem 2. Rezidiv schon seit Ende 2005 Ruhe zu haben, hab ich es machen lassen.
Hab ihn mir als Andenken mitgenommen, ist ein wenig makaber, ich weiß.
Aber irgendwie ist das für mich so eine Art von Abschluss (hoffe ich jedenfalls ).
Wünsche euch ganz viel Glück und Kraft
LG Siby

[Siby]

Danke Christine,
so habe ich es auch empfunden und hoffe nun das es in Erfüllung geht!
LG Siby

[claudi13]

Hallo!

DANKE an alle!
Jetzt geht es mir auch schon wieder besser. Wenn die Nebenwirkungen weg sind, erholt sich auch die Psyche.
Ich danke Euch für die mutmachenden Worte.
Am Montag ist ein Kontroll-CT, und wenn es keine Progression gibt, dann geht sie Chemo weiter, sonst muss sie halt wieder umgestellt werden.
Aber es gibt noch einige Möglichkeiten, da wird doch wohl eine dabei sein die hilft!

Liebe Christine!
Das mit dem Marker ist lt. Studie leider so, daß er vor jeder Chemo bestimmt werden muss. Vielleicht sollte ich ihn mir einfach mal nicht sagen lassen. Aber die Neugier ist halt schlimm!

Liebe Grüße und nochmal danke für den Mut und die Kraft, auch wenn sie viele hier selbst brauchen können.

Eure
Claudia

[claudi13]

Hallo, Ihr Lieben!

Habe meinen Thread mal wieder "hervorgekramt", weil ich Euch was zu berichten habe.
Ich war heute zum Kontroll-CT, und es sieht so aus, als ob sich die Befunde "dezent" verkleinert haben. Nach zwei Chemos.... Puhh.....
Heisst also, die Chemo kann weitergehen, sie scheint anzuschlagen.

Dafür habe ich jetzt einen Harnstau Grad 1. Mal schauen, was daraus jetzt wird..
Na,ja ist aber das kleinere Übel, der andere Befund hat mich erstmal seeeehr erleichtert.

Liebe Grüße

Eure
Claudia