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  #1  
Alt 13.06.2007, 19:43
Benutzerbild von Martin59
Martin59 Martin59 ist offline
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Moin Moin altes Haus,

das mit dem Haarausfall ist nicht genau zu sagen,kann sein das sie nur lichter werden.aber nicht ganz ausgehen.Bei mir,wars beim 14 tägigen Zyklus so, das sie nach knapp drei Wochen der Teihe nach Urlaub machten wollten.Hab sie mir dann sofort auf wegmachen lassen.
dafür kommen sie ab etwa 3 Wochen nach der letzten Chemo umso schöner wieder. Ich hatte hinterher langes und wallendes Haar... Das mit dem Port finde ich super.....vereinfacht vieles und ist ne richtig gute Sache.
Bei der Gewichtszunahme gehe ich mal vom Cortison als Verursacher aus.Wieviel mg bekommst???

Weiterhin alles Gute für Dich

Mattin
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  #2  
Alt 13.06.2007, 21:22
Benutzerbild von Tanja W.
Tanja W. Tanja W. ist offline
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Hallo MarcelB,

immer wenn ich meine Chemo bekomme muss ich anschliessend 5 Tage Cortison schlucken und was soll ich sagen es sind immer wieder 2 kilo mehr auf der Wagge und in meinem Gesicht , die jedoch schnell wieder weg sind aber ein wenig ärgerlich ist es schon aber ich denke es gibt schlimmeres!
Von meinen Haaren habe ich nach ca. 2 bis 3 Wochen abschied genommen und was soll ich sagen die fangen wieder an zu spriessen , sehr robuste Kerlchen.

Wünsche Dir alles gute

Tanja
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Follikuläre Lymphome Stad. IV Grad 3 a

R-CHOP 8 x alle geschafft 25.08.07

Rezidiv festgestellt am 16.01.08
Follikuläre Lymphome Stad.2 HD geplant mit Stammzellenrückgabe.
Entlassung mitte Juni 08.

April 09 Rezidiv.
Bestrahlung im Dezember 09 abgeschlossen.

Die Zeit heilt keine Wunden aber Sie hilft uns irgendwann die nicht so schönen Momente zu vergessen. 3 Jahre bin ich jetzt ohne Rezidiv
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  #3  
Alt 14.06.2007, 10:44
MarcelB MarcelB ist offline
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hallo ihr Lieben
einfach fein, wie ihr zu mir steht. Danke für die Antworten!
Momentan gehts mir nicht gerade rosig, ich bin ziemlich kaputt.
Aber es ist schon so, es gibt Schlimmeres.
Bin ja mal gespannt, wie ich so ganz ohne Haare aussehe!
Ich hab da noch ein paar Fragen... die Blutwerte sind, gelinde gesagt,
suboptimal! Was gibts für Mittelchen, damit die permanente Müdigkeit
etwas abnimmt? Man möchte ja der Familie nicht dauernd zur Last fallen.
Was denkt Ihr von Aloe vera - Saft? Soll ja das Immunsystem stärken helfen,
oder ist das eher kontraproduktiv? Sind Frucht- oder Gemüsesäfte empfehlenswert?
Am 21. 6. wird mein Port-a-Kath plaziert. Und am 29. 6. gehts in die 2. Runde
R-CHOP21.
Für den mutmachenden Zuspruch danke ich euch von ganzem Herzen. ich denke, was Ihr fertigbringt, kann ich auch schaffen!
Ich freu mich, Euch zu lesen!
Bis bald
Euer
MarcelB
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  #4  
Alt 14.06.2007, 10:55
flautine flautine ist offline
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Hallo Marcel,

ich fürchte, eine gewisse "Grundmüdigkeit" wirst Du vorerst in Kauf nehmen müssen - Dein Körper macht ja gerade eine ziemliche Ochsentour mit. Aloe vera ist bestimmt nicht schlecht, viele schwören darauf. Wir haben damit keine Erfahrung, da mein Mann das Zeug nur zum Einreiben seines Chemo-Arms nimmt, wenn sich Verhärtungen bemerkbar machen. Das Problem wirst Du ja bald nicht mehr haben mit dem Port - alles Gute dafür!
Ansonsten ist es natürlich immer gut gegen Müdigkeit, sich möglichst draußen (moderat) zu bewegen und vitaminreich zu essen. Daher sind Gemüse- und Obstsäfte bestimmt auch gut. Die Blutwerte erholen sich aber eigentlich von selbst wieder; Tag 8 und 9 ist der Tiefpunkt für die Leukos, danach steigen sie wieder an und sind 10 Tage drauf wieder normal. Mein Mann bekommt aber nach jeder Chemo eine Neulasta-Spritze, die die Leukoproduktion anregt, weil er damit mal Probleme hatte. Aber das wird ja getestet, ob es bei Dir auch so ist. Geh mal davon aus, dass es von allein klappt.

Ich wünsch Dir einen schönen, sonnigen Tag
flautine
__________________
Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB
8 Zyklen R-CHOP ab März 07
August 07 Rezidiv
Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation
08. April 08 allogene Stammzelltransplantation
03. Juli 08 REMISSION

Juli 2014: 6 Jahre Remission!
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  #5  
Alt 14.06.2007, 11:14
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Tanja W. Tanja W. ist offline
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Hallöchen,

unter dieser Müdigkeit leide ich manchmal mehr manchmal weniger, umso mehr ich mich mit dem Thema beschäftige stele ich fest, das dazu angeraten wird sich zu bewegen also nicht zuviel Ruhen.
Ist ja leichter gesagt als getan, ich teile mir verschiedene Arbeiten ein und zwischendurch mache ich eine künstlerische Pause , und wenn garnichts geht bleibe ich halt im Bett. Selbst mein Hund fällt dan in einen Trance Ähnlichen Zustand und schläft, .
Sende dir mal einen Link den ich eben noch gefunden habe

www.kraftgegenkrebs.de

Also alles liebe und alles Wirth gut
Tanja
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  #6  
Alt 14.06.2007, 22:05
Bellinda
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Standard AW: Formen von NHL

Hallo Marcel,

es tut mir sehr leid, Dich aus diesem Anlass hier wieder zu lesen - andererseits hast Du nun ein gut therapierbares Malignom, ein schwacher, aber immerhin ein Trost. Auch möchte ich Dir Mut machen. Meine Tante (Alter Mitte 60) hat gerade R-Chop hinter sich gebracht und tut sozusagen, als wäre nichts gewesen, will nicht einmal eine Reha in Anspruch nehmen. Die üblichen Unpässlichkeiten, Müdigkeit, Erschöpfung der Chemo, aber sie hatte immer noch sehr viel Lebensqualität während der Therapie. Sie hatte allerdings ein primär hochmalignes NHL.

Die Erschöpfung kommt zu einem großen Teil durch die tumor bzw. therapiebedingte Anämie = Fehlen der roten Blutkörperchen => Fehlen von Sauerstoff im Körper.
Wenn Du kannst, gehe so viel wie an die frische Luft, mache mäßige Ausdauer-Bewegung wie es Dir möglich ist.

Bzgl. Ernährung: So frisch vom Bauer wie möglich, so öko wie möglich, so bunt wie möglich die Vielfalt auf dem Teller und brauchst Dich nicht groß um Ernährungs-Theorien zu sorgen. Frucht- und Gemüsesäfte, Frischpflanzensäfte alles wunderbar. Aber vor allem soll es DIR AUCH SCHMECKEN!!!!

Viele interessante Informationen - zu komplementären Möglichkeiten findest Du bei der Gesellschaft für biologische Krebsabwehr in Heidelberg, - gib in der Suche dort einfach mal das Stichwort Ernährung ein.
Auch qualifizierte persönliche Beratung - schriftlich und telefonisch ist dort möglich.

Ich habe selbst während der Chemo meinen Körper mit viel Aloesaft unterstützt und damit gute Erfahrungen gemacht. Dies ist jedoch recht kostenintensiv - es gibt auch andere Möglichkeiten.
@ Flautine: In Gelform zur Narben- und Venenpflege ist es optimal - das kann ich nur bestätigen. Mein Arm hat 6x Beacopp eskaliert damit überstanden .

Lieber Marcel, Du kannst Dich jederzeit gerne per PN an mich wenden - bei den Sachen kenne ich mich mittlerweile recht gut aus.

Alles Gute für Dich
und viel Kraft für Deinen Weg!

Bellinda
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  #7  
Alt 14.06.2007, 22:11
flautine flautine ist offline
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Beiträge: 1.053
Standard AW: Formen von NHL

Hallo Bellinda,

na rate mal, von wem ich diesen Tipp bekommen habe ... Vielen Dank an dieser Stelle noch mal! Mein Mann hat ja keinen Port, und da hilft das ganz gut - wobei wir jetzt gemerkt haben, dass wir das direkt vom Chemo-Tag an machen müssen und nicht erst, wenn er was merkt, dann ist die Verhärtung ja schon da.
Schön, Dich mal wieder zu lesen!

Liebe Grüße an alle hier
flautine
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08. April 08 allogene Stammzelltransplantation
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Juli 2014: 6 Jahre Remission!
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  #8  
Alt 28.06.2007, 18:13
Bellinda
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Standard AW: Formen von NHL

Zitat:
Zitat von MarcelB Beitrag anzeigen
Am 21. 6. wird mein Port-a-Kath plaziert. Und am 29. 6. gehts in die 2. Runde
R-CHOP21.
Für den mutmachenden Zuspruch danke ich euch von ganzem Herzen. ich denke, was Ihr fertigbringt, kann ich auch schaffen!
Ich freu mich, Euch zu lesen!
Bis bald
Euer
MarcelB
Lieber Marcel,
wie geht es Dir denn mit dem Port? Ist alles glatt gegangen. Alles Gute für die zweite Runde morgen!!!

Bellinda
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  #9  
Alt 09.07.2007, 16:03
MarcelB MarcelB ist offline
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Standard AW: Formen von NHL

Nach dem 2. Zyklus...
Grosszelliges follikuläres B-Zell-Lymphom (Transformation aus niedrigmalignem B-Zell-Lymphom)

Es ist nun 10 Tage her, dass ich den 2. Zyklus R-CHOP-21 hinter mir habe.
Die Haare sind mir teilweise ausgegangen, nach dem 2. Zyklus war mir aber wesentlich wohler als nach dem 1. Zyklus. Dank gründlicher Mundhygiene habe ich keine Schwierigkeiten mit Mundaphten oder Entzündungen.

Die Müdigkeit hält sich in Grenzen, aber nach 3- 4 km Marsch (wenn man meiner Schrittkadenz noch Marsch sagen darf) bin ich ziemlich groggy.
Ich nehme regelmässig Aloe vera Saft, obwohl ich nicht beweisen kann, dass es mir deswegen besser geht. Aber nützt's nichts, schadet es nichts. Die Ärzte sind sich nicht ganz einig, ob es was bringt.

Am 20. 7. 07 wird der 3. Zyklus fällig, danach gehts zur Kontrolle in die Röhre, um zu entscheiden, ob 6 Zyklen genügen, oder noch 2 weitere angehängt werden sollen.

Mit dem Port - a Kath war die Therapie selbst sehr viel angenehmer als mit der Stecherei in die Armvenen. Ich würde jedem, der mehr als 2 oder 3 Zyklen machen muss, ein Port-a-Kath wärmstens empfehlen.

Man darf gespannt sein.
Bis dahin alles Liebe
MarcelB
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  #10  
Alt 17.07.2007, 21:41
Bellinda
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Standard AW: Formen von NHL

Lieber Marcel,

das klingt doch bisher alles ziemlich positiv - und !Hut ab!, (bzw. bei der Hitze besser Hut auf! ...) wenn Du noch 3 -4 km Märsche machen kannst!!!

Alles Gute für den nächsten Zyklus - auf dass Du die Therapie weiter so relativ gut verträgst!

Liebe Grüße
aus dem "großen Kanton"
von
Bellinda
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  #11  
Alt 18.07.2007, 19:36
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Martin59 Martin59 ist offline
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Standard AW: Formen von NHL

Moin Moin alter Schwede,

wie Bellinda schon schreibt...des klingt doch nicht wirklich schlecht...und wenn Bellinda des sagt kannst Dich drauf verlassen...
Für übermoin drücken wir Westfalen dir natürlich alle Daumen.

Aber eine Frage habbi dennoch...Du schreibst..nach drei/vier Km wirst abisserl müde........hmmmmm...nach intensiven Recherchen habbi festgestellt das ihr da hinten im voll tiefen Süden voll von Steinhügeln umgeben seid,und die sollen teilweise gewaltigen Ausmaßes sein......
Wenne mir nun noch sagst das Deine Wege genau des beinhalten......dann mussi nachdenken gehen

Menno das is doch sogar im Flachland schon gigantisch........4 Km....nach ner Chemo......ich faset nich

So, nu machi aber Schluß........

Alles Gute für Dich


Mattin un sin Biene
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