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#1
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Hallo Petra
mit sehr viel Unverständnis habe ich Deine letzten Kommentare gelesen und da es dort mehr oder minder um mich - also meine Person- ging - habe ich mich nun doch noch zu einer Antwort hinreißen lassen. Als erstes stellst Du hier in deinem Thread eine absolute Fachfrage - die keiner von uns Laien beantworten kann. Bist aber gleichzeitig zu feige - obwohl an der Quelle sitzend - Deine Frage Euren Ärzten zu stellen - oder gar sich zu outen - zwecks Mitleid erregen - da fehlen mir die Worte. Andererseits miemst Du hier die absolute Expertin - die nix anderes als ihre Meinung gelten läßt. Des weiteren meinst Du, man soll nicht alles wissen - sagst aber gleichzeitig das Wissen schadet "kann als Erfahrung sagen, dass die Leute, die nicht alles wissen, viel besser dran sind" Und als Krönung möchtest Du auch noch meinen Gesundheitszustand beurteilen können - Donnerwetter alle Achtung. "nur weil es bei euch vielleicht z.Zt. nicht so gut läuft" Ehrlich wegen Leuten von denen ich nicht weiß was ich davon halten soll habe ich schon das eine oder andere mal gezweifelt - was ich hier eigendlich tue. Bsp.: http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...52&postcount=1 Tut mir leid das ich die Nettiquette at Akta legen mußte - aber ich bin sprachlos. LG Jörg |
#2
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Hallo Jörg,
schade, dass ihr auf alles so agressiv reagiert. Jeder hat doch das Recht, seine eigene Meinung zu sagen. Wollte niemandem zu nahe treten. Kann euch aber trotzdem nicht verstehen. Viele suchen hier einfach nur ein bischen Zuspruch ohne gleich alle möglichen Details zu erfahren. Wenn das für dich nicht das Richtige ist, is ja ok. Aber viele brauchen es. Habe schon sehr, sehr viele Gespräche mit Krebskranken geführt. Das ist doch hier kein Wettbewerb. Wünsche dir trotzdem Alles Gute Gruß Petra |
#3
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Hallo Petra
blöde Frage - aber bin ich IHR, unklar oder gar EUCH, klar soll jeder seine Meinung haben - die auch vertreten können - aber dann doch bitte bei der Wahrheit bleiben. Wenn jemand nur Trost sucht - dann formuliert dieser seine Fragen auch so und will nicht die Details wissen - aber Du hinterfragst diese Details dann noch und bist dann auch noch sauer das man Dir antwortet. Viel Spass weiterhin ... beim Wettbewerb. Deinem Mann alles gute Jörg |
#4
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Hallo Jörg,
hier mein letzter Beitrag an dich. Mit ihr meine ich natürlich dich und Conny. Aber ist dir schon klar. Willst nur ein bischen provozieren. Kritik kannst du wohl nur verteilen, aber nicht einstecken. Du hast wirklich eine selbstherrliche Art. Schade, dass es hier auch noch Leute mit Konkurenzdenken gibt. Sonst würdest du nicht solche Sprüche loslassen. Möchte mich nicht weiter aufregen. Benötige meine Kraft jetzt für andere Dinge. Möchte dich bitten, mich einfach in Ruhe zu lassen und dir ein anderes Thema zu suchen, dich mit "Gleichgesinnten" zu unterhalten. Warte hier auf ernstgemeinte Antworten. Petra Dachte, das Forum ist für alle gleichberechtigt da. |
#5
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Hallo an alle,
ich habe mich mal wieder in dieses Forum verirrt (da ich den Namen Jörg las - hallo, schön dass du wieder da bist!) und habe die Beiträge hier gelesen. Liebe Petra, mein Gefühl ist, dass in deiner anfänglichen Frage (die hier sicherlich niemand beantworten kann) eine große Angst mitschwingt, die du hinter einer Art des Optimismus und der Sachlichkeit versteckst. Ich glaube, du brauchst Trost. Und die wirst du mit Sicherheit bekommen, wenn deine Gefühle klar erkennbar wären. Sind sie aber nicht. Sollte ich mich mit meiner Vermutung irren, dann sorry! Sorry, wenn ich mich einmische und ich verschwinde auch gleich wieder. Ich finde es nur so schade, wenn hier im KK die Wogen hoch gehen und Energie verschwendet wird, die wir doch alle für andere Kämpfe brauchen, weil evtl. nur an einander vorbeigeredet wird. Ich wünsche euch allen das Bestmögliche! Ulla
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SPK 2005, ED T4, Nx, Mx, G2. Chemo und anschl. Chemoradiatio bis Ende 2005. Seitdem ohne Befund. www.mein-krebs.de |
#6
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Noch eine Info an Petra in meinem Thread, weil so geht es nicht.
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Traurige Grüße von Conny (& Jörg - seit 15.5.08 nur noch in liebevollen Gedanken) Ein Millionär und ein Bettler haben statistisch gesehen jeweils 1/2 Million! _____________________________________________________Soviel zu Statistiken! mein geliebter Mann: BSDK 06.06.1959 - 15.05.2008 mein Pa: BSDK 17.01.1941 - 08.07.2007 meine Mutti: Akute Leukämie 18.11.1941 - 30.03.2011 |
#7
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Herzlichen Glückwunsch, Petra, hier unseren lieben Jörg vergrault zu haben.....da kannst Du aber mächtig stolz auf Dich sein.....und das wird leider nicht nur Dir noch leid tun, dass jetzt der einzige hier,der immmer mit seinem imensem Wissen jeden der es gebraucht hat, unterstützt hat, weg ist. Leider nimmst Du damit auch den anderen ihre Unterstützung...... Habe sowas in dem Jahr, das ich hier war noch nicht erlebt.........
Euch dennoch viel Glück auf Eurem Weg Inez |
#8
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AW: vermehrte Lyphknoten sind sichtbar - was passiert jetzt?
Hallo Petra,
also jetzt kann ich wirklich nicht mehr an mich halten. Zitat Petra: mein Mann ist in Köln von Prof., Hölscher operiert worden. Er ist der beste. Versteht was vom operieren. Die Radiologen hier vor Ort haben es uns bestätigt. Sie haben noch nie so eine saubere Whipple gesehen. Alles ist gut abgegrenzt erkennbar. Daher auch nie Probleme mit dem Essen und der Verdauung. Du wirfst Jörg Selbstherrlichkeit vor. Du hast aber die Selbstherrlichkeit, zu behaupten, dass Prof. Hölscher der beste ist. In den Tipps von Ole sind ganz klar die Kliniken Heidelberg (europäisches Pankreszentrum!!!) und Bochum genannt. Du aber maßt Dir an, die Behauptung aufzustellen, dass Köln das beste ist. Woher beziehst Du Deine Erfahrungen? Zitat Petra: vielen Dank für deine lieben Worte. Ich möchte nur versuchen, die "neuen" nicht so abzuschrecken. Und genau das machst Du. Indem Du Behauptungen aufstellst, von denen Du keine Ahnung hast. Indem Du die "Neuen" verwirrst. Es ist hier fast allen bekannt, dass gerade die Top-Kliniken Heidelberg und Bochum sind. Und jetzt sagst Du, es ist Köln. Nun was denn? Was sollen die "Neuen" nun glauben? Blickst Du eigentlich noch durch??? Vielleicht fängst Du mal an, nachzudenken und vielleicht liest Du Dir mal alle Deine Beiträge nochmals durch. Möglich, dass Dir dann ein Licht aufgeht. Und noch was: lass Deine Angriffe auf Jörg bleiben. Jörg ist für dieses Forum unheimlich wichtig. Diese Krankheit ist fürchterlich und Jörg ist ein Kämpfer und er wird es schaffen. Und er hat es sicherlich nicht nötig, sich von Dir angreifen zu lassen. Jörg verfügt über ein profundes Wissen über die Krankheit und hat immer alle Fragen beantwortet. Zitat Petra: schade, dass ihr auf alles so agressiv reagiert. Nein, hier reagiert keine agressiv. Hier geht nur den Betroffenen die Hutschnur über, wenn sie Deine überheblichen Bemerkungen lesen müssen. Wünsch Dir was Claudia |
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