Cup-Syndrom

Hallo raipa :-)
schön, von dir zu hören!
Also mein Mann hat die Zähne auch vor der OP machen lassen, weil ja die ursprünglich vermutete Halszyste evtl. von den Zähnen hätte kommen können. Sind denn deine Zähne jetzt nach der Bestrahlung irgendwie geschädigt?
Ja und Fatigue ist eine "besonders quälende Form der Müdigkeit - oftmals bis hin zur Erschöpfung-, unter der viele Krebskranke leiden" (Zitat aus der Broschüre von der dt. Krebsgesellschaft). Ich habe die Broschüre bei unserer reginalen Krebsberatungsstelle bekommen, weil ich dort viele meiner Fragen zum Umgang mit der Krankheit angesprochen habe.
Würde mich sehr freuen, wieder von dir zu lesen.
Bis dahin liebe Grüße
Gudrun

[favorita]

Meine Mutter hat auch das Problem des fehlenden Primärtumors.
Da Sie am 15.12 zu uns an die Ostsee ziehen wird und es dort einen Arzt gibt der in einer Arbeitsgemeinschaft "CUP-SYNDROM" arbeitet hoffe ich auf einfach mehr Beratung.

Sie hat 3 Metas an der Leber (z.Zt. inoperabel wegen der Lage an der Vene), in der Lunge und Verdacht auf weitere im Gastrobereich.
Der Arzt sagte mir es kann von den Gallenwegen kommen (kommt sehr häufig vor) oder vom Bauchfell (sehr selten)ausgehend.

Vielleicht würde es helfen die ähnlichen Diagnosen mit den Lebensumständen mal zu vergleichen.
Meine Mutter hat nicht geraucht und wenig Alkohol getrunken.
Sie ist sehr sensibel (nicht wehleidig).

Sie bekommt eine Chemo (2.Zyklus gerade vorbei) am 11.11 ist der 3te.
Oxaliplatine-Gembcitabine (Gemzar).
Sie hat Wassereinlagerung in den ganzen Beinen und Füßen, die nicht besser werden eher immer schlechter.
Sie nimmt Entwässerungstabletten (kann wohl nicht helfen) und Kortison (ab gestern nur noch 2mg statt 4mg, da Sie Mundpilz hat).

Wer hat ähnliche Erfahrungen?

Alles Gute für alle in diesem Forum.XX

[RoterEngel]

Hallo ihr Lieben

Ich war heute bei meinem Onkologen.Er hat Ultraschall vom Bauch und der Lunge gemacht.Alles in Ordnung. Da er an der Lunge nur sehn kann ob sich nochmal Flüssigkeit angesammelt hat,hat er mich auch zum CT Thorax überwiesen.Dort war ich auch noch. Haltet euch fest.....es ist alles weg, kein Tumor und keine Metastasen mehr zu sehn.Ich hab dreimal gefragt,aber er hats bestätigt,nichts mehr da. Ich kann es noch gar nicht glauben,das schon nach 3 Chemos.Wie ist das bei euch,ich denke mal ich muß damit rechnen ,daß es wieder kommen kann,da ja der Primärtumor nicht sicher gefunden wurde?


Ganz liebe Grüße von einer glücklichen
Anita

[Ambra]

Hallo Ihr lieben,
Anita meinen Glückwunsch, das ist ja nun mal eine Gute Nachricht und läßt
Hoffnung aufkommen.
@farvorita auch von mit ein herzliches willkomen.
@Uwe am Donnerstag war mein MRT aber man hat mir nichts gesagt.
Am Dienstagmorgen habe ich ja erneut eine Koloskopie und ich hoffe
inständig, daß man den Primärtumor findet. wenn ich das Glück habe wird
sofort operiert und nach 3 Wochen beginnt dann die Chemo.
Sollte der Darm nicht neues bringen, fangen Sie schon Ende der Woche mit der Chemo an.Anschl. Koloskopie steht eine ZGT ????
Ich weiß nicht was das ist.Werde am Dienstag den Doc löchern mit Fragen.
Euch allen ein Gutes und sonniges Wochenende
Eure Renate

[RoterEngel]

Hallo Renate

Als ich ZGT bei Google eingegeben habe kam dies raus.
http://www.sanafontis.com/fileadmin/..._Juni_2008.pdf
ZGT= Zentrum Gastrointestinale Tumore

Vielleicht hilft dir das ja weiter.

Euch Allen ein schönes Wochenende

Liebe Grüße
Anita

[Ambra]

Liebe Anita,
bin schon selbst auf die Idee gekommen zu Googeln.
Abertrotzdem vielen Dank und ich wünsche Dir noch einen schönen abend.
liebe Grüsse
Renate

[Petra0405]

Hallo Ihr Lieben,
hallo Anita,
das ist ja die Wucht...... klasse!!!! DRücke dir ganz fest die Daumen, dass du es damit überstanden hast..... wie geht es denn jetzt weiter? Bekommst du vorsorglich den Zyklus an Chemo noch weiter, oder belassen sie es bei den dreimal???
Ich bekomme mein aktuelles Ergebnis am Dienstag. Bin schon sehr gespannt und hab´ riesen Bammel....... diese Woche hatte ich an zwei Tagen ziemliche Schmerzen an den Rippen und beim Schnaufen - führe es aber auf die Chemo zurück. Heute ist es wieder besser und ich bin überzeugt davon, dass die Metastasen nicht angewachsen sind. In erster Linie sind wir ja mal mit einem Stillstand zufrieden und dann arbeiten wir an allem Anderen!!!!!
Werde euch nächste Woche berichten..........
Ganz viele liebe Grüße an alle und noch einen schönen Sonntag und einen guten Start in die nächste Woche,
Petra

[favorita]

@ Anita: Ich habe deinen letzten Thread gelesen- das hört sich so toll an!

Da es soviele Threads gibt würde ich Dich bitten mir mitzuteilen was Du genau hattest.
Es hört sich so schön an...Klasse.

Lg

[favorita]

@Uwe: Vielen Dank für deine vielen Worte.
Ich wohne in Sierksdorf (Nähe Scharbeutz,Timmendorfer Strand) sagt Dir das was? Zur Zeit bin ich aber immer in Berlin, wenn mein Stiefvater arbeiten muß.
Meine Mutter hat auch ein Adenokarzinom mit 3 Metas an der Leber und einer in der Lunge. Vermuten tut der Arzt das es von den Gallenwegen kommt oder vom Bauchfell ausgehend, was sehr selten ist. Daher kann man keine Teilresektion der Leber machen! Sie vermuten auch noch welche im Bauchraum.
Ich habe jetzt Kontakt mit einem Dr.Hübner aus Oldenburg aufgenommen.
Sobald meine Mutter (wir renovieren gerade ein Haus für Sie, dass bis 15.12. fertig sein soll) fahre ich mit ihr zu ihm. Ab November soll das auch in Eutin möglich sein meinte er.
Er ist in einer Arbeitsgruppe Cup-Syndrom.Einen Heilpraktiker der auf Krebs spezialisiert ist, habe ich auch angeschrieben, da meine Mutter auf jeden Fall
auch einen HP besuchen möchte.
Über Heidelberg habe ich auch viel gelesen, aber das ist einfach zu weit für meine Mutter...


Ich werde mir dein Profil mal anschauen.

VG