bin neu hier! habe peripheres angioimmunoblastisches t-zell

[rockshaver31]

grüsse dich mene

also ich kenne mich zwar damit nicht aus aber scheint mir sehr logisch bei mir ist es ja auch 5 jahre her , aber du solltest das machen mit der hochsosis ist es halt das du in iso musst damit du nicht erkrankst soviel ich weiss von freunden kannst du laptop mitnehmen und es ist unterschiedlich wie lange kommt auch auf die grunderkrankung an. ich weiss das nur von leukämie patienten . ich denke es ist ein guter weg den du machst da sie auch stammzellen aus deinem knochenmark nehmen. also mache es schicke dir viele kraftpakete für dich .

rockie

[mene]

hy, rockie! danke für info und das kraftschicken!!
ich hoffe, dass ich genug lesestoff und laptop samt handy zum einbunkern mitnehmen kann. näheres werden sie mir wohl am dienstag bei der 5. chemo sagen!
bis dahin wollt ich mich halt mal schlau machen bei euch!
grunderkrankung T-zell lymphom!
mene

[struwwelpeter]

Hi Mene,

wie lange die "Iso" dauert, hängt tatsächlich von einem selbst ab! Durchschnittlich sind es 3 - 4 Wochen! Genau wird das aber vorab nicht festgelegt. Nun, am Dienstag werde ich mehr hören, wie dies bei der Allogenen Transplantation sein wird. Und, sofern ich weiß, kannst Du alles mitnehmen: Notebook, Handy,CD`s etc. , wäre ja schlimm, wenn man vor dem Fernseher verhaaren müßte. Was ich allerdings nicht weiß, ob diese Stationen auch einen Internetzugang haben. Wäre ja nicht übel! Weißt Du schon jetzt, für wann bei Dir das Ganze geplant ist?
Ich wünsche Dir jetzt noch einen wunderschönen Abend, genieße ihn!


liebe Grüße
et struwwelchen

[mene]

ich will dir schon so lange sagen, wie toll ich deine postings finde! wie machst du das bloß?
kannst du mir den trick verraten?
nicht mal fotos konnte ich reinstellen, weil ich keine ahnung hab, wie das hier geht!
am dienstag bekomme ich die 5. chemo, die aber bereits umgestelltes menue aufweisen wird, um stammzellen zu gewinnen. bei der 6.chemo in 14. tagen dann wohl ebenso! danach einige zeit erholungspause (weiß nicht, wie viele wochen!) dann hochdosis.
ich habe eine card für´s notebook, die ich im spital verwende. das klappt und ist schon ausprobiert!
nur wegen der "iso" weiß ich noch nichts genaues. im hanusch sind in den zimmern keine fernseher!!! und man müsste sich am gang zum gemeinschaftsgerät setzen, was nicht klappt, da alte ladys immer die sender wählen und nicht gewillt sind, channel zu wechseln, oder männer stundenlang am sport kleben!
so sah ich noch nie eine sendung dort!
ob im "iso-zimmer" ein fernseher ist, weiß ich noch nicht einmal. ich hoffe es aber sehr.
meine firmtochter ist ärztin in bayern und die deutete mir gestern an, dasss die hochdosis sehr viel härter ist und einen ziemlich mitnimmt! meine frage nach den risken und möglicher todesgefahr ließ sie mit einem etwas gequälten lächeln unbeantwortet!
weiß da jemand von euch drüber becheid?
ich muss dr. hopfinger vertrauen, aber ein mulmiges gefühl bleibt schon!
so weit sind meine ängste und fragen noch offen!
liebe grüße und dir ein schönes wochenende! bei uns schneits, 80km/h wind!!!!
mene

[rockshaver31]

grüsse dich mene

chemo an sich ist ja nicht ungefährlich hochdosierte ist schlimmer keine frage, deshalb ja auch isoliert den die grosse gefahr ist ja eine infektion. ich habe da ja nicht wirklich ahnung aber kinder schaffen das ja auch und die sind ja noch anfälliger. wichtig ist das du posetiv an die sache rangehst mit dem gedanken das dann alles vorbei ist im guten sinne. also sammel deine ganze kraft sammeln und durch denke posetiv wir alle werden dir kraftpakete senden ob virtuel und gedanklich . du schaffst das bin mir sicher.

in freundschaft kraftpakete rockie

[mene]

nehme eure/deine kraftpakete gerne an!
danke!
werde all meine vernunft und das positive denken aktivieren!
versprochen!
schönes wochenende noch!
mene

[seniorita]

Hallo liebe Mene!

Nun habe auch ich meinen Weg zu deinem Thread gefunden...
Was ich in deinem ersten Beitrag lese kommt mir sehr bekannt vor!!!
Meinem Freund erging es wie dir, von Arzt zu Arzt gerannt, Schmerzen im Kreuz, Fieber usw. keiner hat die Sympthome erkannt bis er letzt endlich einen Knoten am Hals ertastet hatte!
Danach ging die Panik, das Warten, der Frust auf die Ärzte (da man wirklich früh genug Hilfe gesucht hatte) los.
Aber all dieser Frust und die Wut bringt uns nicht wirklich weiter...
JETZT heißt es vertrauen, jaaaaa den Ärzten vertrauen... Ist ab und an sehr schwierig, denn man muss genau aufpassen was mit einem passiert, ist leider so!
Möchte dich jetzt nicht in Panik versetzen oder dergleichen, ich will dir damit nur zeigen, dass du nicht alleine bist!


Liebe Mene, ich sende dir ganz ganz viele Kraftpakete, denk an deine Familie wenn es dir schlecht geht oder an uns hier aber vergiss nicht, deine Seele braucht auch Trost und Reinigung, wenn es dir danach ist lass dich auch mal hängen und lass den Tränen freien Lauf!!! Danach gehts einem meistens besser!

Herzliche Grüße

Seniorita