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#1
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo katze67,
da Nivolumab (Opdivo) nicht eben günstig ist, wird man sicherlich ein Kontroll-CT machen und mit dem Vorbefund vergleichen. Ich kenne jetzt nicht die Zeiten, die bei einer Immuntherapie üblich sind, mehr als 3 Monate wird man aber meiner Annahme nach nicht warten. Hoffe es wirkt bei dir. Lieben Gruß, dagehtnochwas
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Hoffe nicht ohne Zweifel und zweifle nicht ohne Hoffnung. Seneca (4 v.Chr. - 65 n.Chr.) |
#2
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Katze67!
Ich habe es sehr schnell bemerkt, nach 2x NIVU konnte man sehen das meine Lymphknoten abschwellen am Hals. Muss aber dazu sagen das die richtig rausgeguckt haben. Druecke Dir die Daumen. Petra |
#3
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Ging bei mir genau so schnell.
Bereits nach der 2. Anwendung war eine deutliche Verbesserung zu spüren und zu sehen. Mit freundlichen Grüßen Gucky |
#4
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo, danke für eure Antworten.Habe heute meine 3 Infusion gehabt.
Bin sehr k.o. Bei mir wird ca.Ende Mai ein Kontroll-Pet gemacht.Bin mal gespannt,ich denke ob es Anschlägt, denn die Kosten für die Infusion sind ja sehr hoch. lg katze67 |
#5
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Wenn es danach gehen würde, dann müßten wir bei den Preisen für Krebsmedikamente doch längst kerngesund sein.
Leider ist teuer nicht immer gleich besser. Wirken und helfen muss es. Ich fühle mich z.Z. rundum Wohl. Keine Schmerzen kein Ziehen, so kann es noch lange gehen. Auch ich bin schon auf das nächste Staging Anfang Juni gespannt. Ich wünsche Dir und allen Mitleidenden, das Eure Mittel genau so anschlagen und Eure Therapien so anschlagen wie bei mir. Mit freundlichen Grüßen Gucky |
#6
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo zusammen.
das sind wirklich enorme Kosten.Ich bin seit der Therapie , in der Zeit wo Infusionsfrei ist, nicht mehr so müde. Ich kann mich nicht beklagen, im grossen und ganzen gehts mir gut.Dieses Forum gibt mir wirklich Hoffnung das, das Mittel wirkt. Niemals aufgeben,,, LG Katze67 |
#7
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo,
Da bei mir die Therapie wahrscheinlich auch irgenfwann dran kommen wird, würde mich interessieren ob bei euch ein PD-L1 Test gemacht wurde. Bei mir wurde er gemacht mit den Proben von der Erst-Diagnose. Ich bin zwar PD-L1 Postiv aber der Wert ist nicht hoch (3%). Laut Ärzten soll es aber wohl ein Dynamischer Wert sein, der auf dem Tumor unterschiedlich ausgeprägt ist, und sich mit jeder Therapie und der Zeit ändern kann. Und es wirkt wohl auch bei manchnen PD-L1 negativ Patienten... meine Ärzte waren von dem Marker noch nicht überzeugt weil vieles noch nicht klar ist... und es wohl so ist dass bei vielen Laboren unterschiedliche Ergebnisse rauskommen, weil es keine Einheitliche Testverfahren gibt... Lg Eddy |
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