Überlebensdauer bei Knochenmetastasen

[Claudi479]

Hallo Busenfreundin,

freut ich, wieder von Dir zu hören!! Das klingt in der Tat nach Stress, was Du da beschreibst. Versuche Dir Deine Auszeiten zu nehmen, aber das ist immer so leicht gesagt, oder?!
Mir geht's zur Zeit total gut! Ich habe keine Beschwerden, bekomme nächste Woche die 2. Spritzen. Vielleicht kommt das noch mit den Nebenwirkungen... vielleicht auch nicht... ich bin da gelassen! Das hat mir bisher immer sehr gut geholfen. Ich arbeite viel im Moment, das tut gut. Nächste Woche hab ich Urlaub. Da freu ich mich jetzt drauf.

Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und Zuversicht durchzuhalten!! Ich würde ich freuen, wieder von dir zu hören!

Liebe Grüße, Claudi

[Busenfreundin]

Liebe Claudi!

Schön, dass es dir so gut geht!! Nebenwirkungen müssen ja nicht sein! Und wenn sind sie bei dieser Form von Therapie meist "aushaltbar".
Alles Gute weiterhin!

Ich wünsche dir einen schönen Urlaub und freue mich, bald wieder von dir zu lesen!

Liebe Grüße,
Busenfreundin

[suze2]

liebe busenfreundin,

ich uarm dich mal sanft. was du hinter dir hast, ist wirklich kein spaziergang. drücke die sehr sehr sehr die daumen...

naja ich bin einfühlsam und du bist es auch. so solls ja sein!

auch an dich, liebe claudi, die besten grüße. und einen schönen urlaub!

bussi
suzie

[Busenfreundin]

Hallo Ihr Lieben!

@Suzie: Schön von dir zu lesen!

Kennt sich vielleicht wer mit Tumormarkern aus?
Mein Tumormarker war vor knapp 2 Monaten erhöht 44 (Grenzwert 25) und nun ist er auf 25,6. Kann ich das als gutes Zeichen deuten? Welche Metastasen lassen den Tumormarker eher steigen: Lungen oder Knochenmetastasen? Offenbar scheint die Bestrahlung ja gewirkt zu haben. Aber kann ich darauf auch rückschließen das die Antihormontherapie die Lungenmetastasen auch "bearbeitet"?

Liebe Grüße,
Busenfreundin

[Claudi479]

Hallo Busenfreundin,

ich denke schon, dass das ein Zeichen von Therapieerfolg ist! Mein Ca 15-3 war ja unvermitttelt auf >130 angestiegen.Im Januar war er noch bei 26. Laut meiner Onkologin steigt er jetzt unter Therapiebeginn und fällt dann wieder. Die Höhe des Wertes hat wohl nichts mit der Schwere der Erkrankung bzw. mit der Schwere der Fortschreitung zu tun. Ob es Unterschiede gibt bei Lungen-, Knochen- oder anderen Metas glaub ich nicht....
Sprich aber lieber nochmal Deinen Onkologen darauf an! Aber sei optimistisch!! Mein Ca15-3 ist jetzt von 150 auf 180 gestiegen, bekomme Freitag die 2. Spritzen.... wenn er mehr nicht steigt, dann ah ich mir da auch keinen Kopf...
So, ich muss los. Hab Nachtdienst
Schönen Abend noch und bis bald!!!

[Busenfreundin]

Wie oft musst du zur Tumormarkerkontrolle, Claudi? Hattest du CT?

Alexandra, wie geht es dir?

Mädels, ich hab gute Nachrichten. Die Lungenpunktion wurde abgesagt, da die AHT offenbar so gut anschlägt, dass eine Lungenmetastase so gut wie weg ist und die andere ziemlich geschrumpft ist.
Was mit den Knochen ist, kann man laut Ärzten im CT nicht sehen. Der weitere Plan ist, dass die AHT fortgesetzt wird und vorläufig keine Chemo stattfindet.

Liebe Grüße,
Busenfreundin

[hierfalsch]

Wollte nur eben berichten, dass ich vergangene Woche mit einer Dame gesprochen habe, die erzählte seit 17Jahren Knochenmetastasen zu haben. "Chemotherapie habe ich abgelehnt, wenn's vorbei ist, ist es halt so."

Sie war nicht mehr die Jüngste (würde denken etwa 80) und war für dieses Alter gut mobil (sie fuhr Auto, lief herum...)
Überlebensdauer bei Knochenmetastasen?
Eine ganze Weile...