GeparOcto-Studie

[Octo]

Hi allseits und Guten Morgen,

...auch bei mir, 6. Woche läuft, gabs bei den Kontrolluntersuchungen nichts mehr richtig zu deuten auf dem Ultraschallbild, was nun ein Tumor oder der Rest davon ist oder nur Flüssigkeit.
Tastmäßig konnte ich das schon in etwa in der 4.Woche fühlen
Herzschall und EKG ist alles normal.
Blutwerte bis jetzt im grünen Bereich

von den Nebenwirkungen her bei dieser Medi-Kombination, denk ich, kann man es sich nicht besser wünschen...
Energielosigkeit und Schlappheit ist so das Gravierendste, was ich ja dementsprechend im Tag gut gemanaget bekommen,...ruhe ich halt.

gefolgt von na, ich sag mal, Verdauungsschwierigkeiten...Riesenproblem ist das nun auch nicht mehr mittlerweile
die letzten beiden Wochen hatte ich FR./SA/SO/ jeweils mit Loparamid gegen den Durchfall dagegengehalten

und momentan jetzt in der 6.ten läufts heute bspw. ohne auch ganz passabel...
auffallend, daß ich mich am 1 und 2.Tag jeweils nach der Behandlung sehr
gut, eher normal fühle...ab dem 3. Tag gehts dann abwärts...denke
das liegt event. an den ganzen Beimedis vom Behandlungstag...

das Kortison zu Hause nehm ich nur noch morgens, Tag 1 und 2...abends keine mehr.

Mundschleimhäute variieren von pelzig belegt, mal kommen lediglich ein paar Zungenbläschen hoch, die ich gleich totgurgle.

und seit Dienstag jetzt sind verstärkt Füße und Hände im Visier...also sie spannen und fühlen sich an, als ob ich 10 Std. damit gearbeitet hätte.

Geschmacksinn ist ziemlich reduziert, kann aber mittlerweile sogar wieder bissele Zitrone oder Essig an den Salat machen, ohne daß es mir den Mund zerreisst... das war ja in den ersten beiden Wochen unmöglich, wegen den Schleimhäuten...dann schmeckts wenigstens nach IRGENDWAS:-)

Haarverlust geht voran, ich hatte ja sozusagen auf dem Oberkopf so eine Art Mönchskäppie (1cm) zu Prüfzwecken stehen gelassen, damit ich sehen kann, was ausfällt und was event. nicht...hab immer nochn paar, werden aber stetig lichter...Schamhaare kann man mittlerweile auch zählen, die hatten sich wacker bis zuletzt gehalten:-)
2tes Mal pünktlich die Periode bekommen

da ist es natürlich gut, daß es die Tumore zu 95% (Aussage der Ärztin) weggebeamt hat...weil sonst hätt ich vermutet, bei DEN verminderten Auswirkungen der Nebenwirkungen ists ja kein Wunder...

aber so, ich bin ja kein Medizinier...Hellseher auch nicht...aber pauschal würd ich sagen, bis jetzt die optimale Komponente wohl in Hinsicht auf
Nebenwirkungen so gering wie möglich zu halten, mit der möglichst effektivsten Art, die Tumorzellen zu "vernichten"...oder wie man das nennt.

Abwarten...also bezüglich der Nebenwirkungen...es sind ja noch 12 Behandlungen die folgen...
denke mein Körper hat sich jetzt erstmal drauf eingestellt, sich an manches auch gewöhnt...

an was ich mich nicht gewöhnen konnte, ist diese bescheuerte Mütze draußen..
letzte Woche hatte ich die Idee, meinen abgeschnittenen Zopf in ein Schlauch-Stoff-Stück reinzuknoten...nun hab ich quasi eine Mütze MIT Zopf...JETZT gehts auch draußen besser UND innendrin in mir selbst damit auch:-))))

ja, Perücke, da bin ich nach der xten Anprobe dann doch zu einem Ergebnis gekommen, die ist Kunsthaar.
vom Tragegefühl wohl noch eine der leichtesten Modelle, auch Kurzhaarschnitt...verkleidet komm ich mir trotzdem vor.

die Schwerwiegendsten "Nebenwirkungen" sind bei mir finanzieller Hinsicht...
das rangiert bei mir kurz vor Desaster, Mehrbedarf abgelehnt bekommen,
die Zuzahlungen für den ersten Monat kann ich gar nicht bezahlen, 219,- Eur
die Rechnung...
ergänzende Leistungen zum Leben betragen grad mal 145,- nachdem alle Fixkosten ab sind...
Härtefond weiß ich nicht, Antrag läuft...
Miete für nächsten Monat ist jedenfalls kippig, diesen laufenden gings noch, aber auch nur wegen der letzten Lohnfortzahlung.

und ich geh als Krebskranker, der eigentlich auf seine Ernährung bißchen achten sollte, lt. den netten blauen Broschüren der Krebshilfe, zur "Tafel"...und was man DA bekommt ist alles andere als zuträglich.

daran sind ja wohl aber die Menschen schuld, Amt, KK, Einkommensgesetze usw. und nicht die Krankheit ansich.
ist ja aber nix Neues:-)
Gruß an ((Alle) und guten Verlauf, bzw. das Beste draus machen zu können wünsch ich.
Octo

[taschue]

Hallo C.Onny,

Die ganzen Voruntersuchungen mit Port OP haben bei mir 3 - 4 Wochen gedauert. Dann hätte ich Probleme mit Eisenmangel und musste nochmals ein - zwei Wochen warten - wegen eiseninfusionen. Für mich war das Warten furchtbar. Aber die Ärzte wollen für den Patienten auch die beste individuelle Therapie auswählen. Das zerrt alles an den Nerven aber wenn man sieht, wie schnell dann der Krebs schrumpfen kann, ist man dann doch beruhigt.

Ich bereue bis heute nicht an der Studie teilzunehmen. Mittlerweile habe ich 12 Zyklen überstanden,musste jetzt aber zwei Wochen pausieren wegen Hand-fußsyndrom und Nagenbettentzündung. Letzten Montag habe ich mir den Nagel am großen Fußzeh ziehen lassen, damit jetzt endlich die Entzündung verschwindet!

Ich hoffe, dass der Fußzeh in der Chemipause schneller heilt. .

Ich wünsche dir jedenfalls alles Gute und Ausdauer für deine Untersuchungen.

Viele Grüße

Tanja

[Octo]

Hi allseits im Krebsuniversum:-)

und oha! taschue, da rollt sich mir der Zehnagel schon vom reinen Lesen auf:-((
ich wünsch Dir Besserung...kann man dahingehend irgendwelche Vorbeugemaßnahmen machen??
Onkologin hat mich letzt nur gefragt, ob sich bei mir irgendwelche Rillen abzeichnen an den Nägeln oder ein Taubheitsgefühl, was nicht der Fall ist.

ja...momentan, Arm A, Dienstag war die 10.te Infusion, inkl. der beiden Antikörper....sprich noch 8x.
Dauermüdigkeit, so leicht "infektik" fühl ich mich, also alsob ständig
eine Erkältung rumschwelen würde, ansonsten gehts, körperlich zumindest besser wie das "mentale".
und auf eine Nagelbettentzündung verzichte ich natürlich auch liebendgerne, wenn möglich, nochmal alles Gute für Dich, tanja, und das es bald weitergehen kann.

...anstehende OP, irgendwann im Nov., macht mir zu schaffen, beidseitig, damit das Ganze dann auch ab Weihnachten ein Ende hat,was OP´s und Krankenhausaufenthalte betrifft, da ich von Aufbau grad gar nix halte...egal welcher Methode.
ein Faß ohne Boden für mich, dafür daß die zwei dann überhaupt keine Funktion mehr haben....also Aufwand-Nutzen-Rechnung ist mir zu arg.


Nur Re. weg und links bleibt echt, das ist auch total abwegig...und Re. dann so aufzubauen, daß es der Linken gleicht ist auch Quark, da die Brustwarze Re. ja eh auch nicht erhalten werden kann und somit hat sich das erledigt für mich, daß beide annähernd gleich aussehen werden.
ja...so befasse ich mich halt zunehmend mit dem Gedanken, oben "nix mehr" zu haben..bzw. versuche es.

Zum zeitlichen Verlauf, C.onny, wars bei mir auch etwa vier Wochen.
01.06. quasi Ursprungsmammographie
Stanzbiobsie war glaube dann ne Woche später, die hatt ich mir nach der Mammo gleich selbst im Brustzentrum ausgemacht und Termin geben lassen
10.06. war die Patho da
17.06. stationärer Aufenthalt für Port und WächterlymphknotenOP
in den vier Tagen wurden auch Thorax,Herz-und Bauchschall gemacht
Knochenszinthi und ein MRT Brust folgten dann noch, wo ich wieder zu Hause war und
02.07. dann Beginn der neoadjuvanten Chemo über 18 Wochen...Arm A läuft ja weekly.

14.08. Ergebnis vom Ultraschall des Tumors "ja wo iss er denn??"
wobei es ja mehrere waren, sind, wie auch immer, auf Sechs Uhr ca. auf 3 Uhr und dazwischen noch was kleineres
drum war von vorneherein auch schon sicher, da multizentrisch bei mehreren, Re. die Ablation gemacht wird, ohne BEH.

'"Prognose ist gut" Aussage der Onkologin, die die Chemo durchführt...das Weitere zeigt ja nun eh die Zeit.
"Glück im Unglück" zieht sich eh schon durch mein ganzes Leben...nix NEues:-)

ich wünsch viel Durchhaltevermögen an ((Alle))
weiß hier jemand, was oder ob eine "Immuntherapie" auf Brustkrebs anwendbar ist...
gestern einen Bericht gesehen, daß Chemo mittlerweile zur II. und III. Wahl geworden ist und die Immuntherapie auf dem Vormarsch...
fällt das Herceptin Trastuzumab und der Antikörper Perjeta dadrunter? oder in den bereich Immuntherapie?
Gruß
Octo