Dringend-wer kennt sich mit Hirnmetastasen aus?

[Ricö]

ich kann dir nur raten, in Sachen Kopf Bestrahlung, würde ich nur nach Heidelberg gehen ..... dir viel glück

rico

[Mayana]

Hallo,

mein Mann hatte auch multiple Hirnmetastasen. Er bekam 10 Ganzhirnbestrahlungen. Nebenwirkungen hatte er so gut wie keine, nur die Haare sind ihm ausgefallen (das muss aber nicht zwingend so sein). Die Metastasen sind nach den Bestrahlungen alle verschwunden.

Bei ihm wurde vorher eine Maske angefertigt, die über den Kopf kam und dann am Bestrahlungs-Tisch festgeschraubt wurde, damit nichts verwackelt. Die Bestrahlung selbst dauerte aber nur so etwa 1 Minute-von daher hat er das nicht als schlimm empfunden.

Ich glaube, einige Nebenwirkungen machen sich erst längerfristig bemerkbar (und das wieder bei jedem anders). Dazu kann ich Dir aber nichts schreiben, da mein Mann dann an einer ganz anderen Sache verstorben ist (das hatte also weder mit dem Krebs, noch mit den Bestrahlungen zu tun).

Ich will Dir etwas Mut machen trotz der schlimmen Diagnose. Ich wünsche Dir Alles Gute und dass sich Deine Angst ein wenig legt.

Liebe Grüße
Mayana

[Elisabethh.1900]

Liebe Petra,
in der Onlineausgabe der Ärztezeitung vom 19.11.2014 gab es diesen Artikel zur Behandlung von Hirnmetastasen, vielleicht hilft er dir ein Stück weiter?

Bitte schaue einmal hier:
Hirnmetastasen
Neue Technik ermöglicht schonendere Bestrahlung

Jeder vierte Krebspatient mit systemischem Malignom entwickelt auch Hirnmetastasen. Die werden meist mit Bestrahlung behandelt, die das ganze Gehirn schädigen kann. Neue Technik hilft, das Denkorgan besser zu schützen.
Quelle:http://www.aerztezeitung.de/medizin/...strahlung.html

Herzliche Grüße an dich,
Elisabethh.

[peggi136]

Hallo an Euch alle,
ich danke Euch sehr für Eure Mitteilungen.
Mayana, genauso war es heute bei mir. Bekomme am Freitag meine Kopfmaske angepasst und am Mittwoch nächster Woche bekomme ich meine erste Bestrahlung, auch insgesamt 10. Der Arzt hat sich mit der Aufklärung viel Mühe gemacht und natürlich auch auf die NW hingewiesen. Sie alle können, müssen aber nicht auftreten. Ich hoffe auch mal auf das beste.
Bei mir kann es sein, dass es mit meinem Gehör Schwierigkeiten gibt, da meine Metastasen auf beiden Seiten innen an den Ohren nach oben in den Kopf gehen. Auf beiden Seiten 3-4 grosse Stück. Am Frontalhirn (Stirn) ist auch ein recht grosses Oedem, welches auf andere Bereiche im Hirn drückt und hauptsächlich meinen Ausfall bei den Beinen, die mir beim Laufen einfach wegknicken, verursachen.
Ich hoffe einfach mal, dass ich ein bißchen Glück habe. Das die Metastasen erst später kleiner werden oder verschwinden, sagte er mir auch. Das bräuchte etwas.
Elisabeth, bei Dir möchte ich mich für den Link bedanken, habe ihn auch schon gelesen. Er hört sich für die Zukunft schon mal interessant an, aber für mich pressiert es halt, muss bald losgehen. Werde mich aber im nächsten Jahr mal beim Onkologen erkundigen, ob das für mich eine Option wäre.
Vielen Dank für alles und liebe Grüße
Petra

[Mayana]

Oedeme lassen sich meist recht gut mit Kortison in den Griff bekommen. Ein Oedem ist ja kein Tumor, sondern eine Wasser-Ansammlung, die sich um die Metastase bildet und dann durch die Verdrängung viel schlimmere Symptome macht, als die Metastase selbst.

Du hast also durch die Behandlung recht gute Chancen, dass sich die Sache erst mal wieder verbessert. Und danach musst Du weiter sehen. Schrittchen für Schrittchen. Das ist keine Prognose, sondern einfach ein Erfahrungswert. Auch für das gelegentliche "Austicken" ist wahrscheinlich dieses Oedem im Frontal-Hirn verantwortlich. Ich hoffe deshalb, dass Du Dich bald besser fühlen wirst.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall ganz viel Glück..

Liebe Grüße
Mayana

[peggi136]

@Mayana

für das Oedem bekomme ich Cortison, Dexamethason jetzt auf 12 mg pro Tag.
Da ich Diabetikerin bin, ist mein BZ-Wert in schwindelnde Rekordhöhe. Werde überwacht, nehme erst mal mein Diabetikum, meina HÄin entscheidet im Dezember wegen dem Langzeitzuckerwert, ob ich Insulin spritzen muss.
Alles nicht so einfach.
Heute ist wieder ein trüber Tag für mich. Denke daran, ob dass mein letzter Herbst und Weihnachten ist.
Mach´s gut und danke
lg Petra

[Mayana]

Hallo Peggi,

mein Mann bekam auch Dexa-aber nur 4mg. Ach Peggy, ich weiß, dass sich so eine Diagnose einfach scheixxe anfühlt. Du darfst weinen und traurig sein. Du darfst aber auch darauf vertrauen, dass wieder Tage kommen werden, an denen Du Dich trotzdem über irgendetwas freuen kannst. Niemand weiß, wann das Leben zu Ende geht. Denke nicht so viel darüber nach..

Liebe Grüße
Mayana