Hypopharynx Krebs - T4.

[Nachtgestalt]

Ja, Papa sagt auch, für die Zeit in der er sie wirklich gebraucht hat war er natürlich dankbar dafür, dass es sie gibt. Nun ging sie ihm im Weg um - der Schlauch zwickt, dann hat er sich verheddert, er musste ihn wieder zurecht rücken. Und gestern abend hat er dann gemeint, es ist direkt ungewohnt - so ohne Schlauch :-)

Hoffe bei dir Wangi ist auch alles in Ordnung!

Schönes Wochenende wünsche ich euch!

[Wangi]

Entschuldige Nachgestalt, ich hatte deine Nachricht überlesen


Ja, mir geht es wirklich gut. Ein bisschen Einschränkungen habe ich noch und ganz wie früher wird das nicht mehr werden, aber es gibt sehr viele Möglichkeiten die auszugleichen und sehr gut damit zu leben.

Ich bin so froh dass bis jetzt Alles so gut ausgegangen ist und ich auch so viel Hilfe, hier und bei meinen Ärzten und Therapeuten, gefunden habe. Auch wenn man sich um die Hilfe erst kümmern muss teilweise.
Aber auch ich habe viel dafür getan um auf den Stand von heute zu kommen und bin deshalb auch ein bisschen stolz auf mich .

Alles Gute weiterhin für deinen Vater

Liebe Grüße

Wangi

[Nachtgestalt]

Hallo Wangi

Das ist doch kein Problem! Ich freue mich, dass du dich so gut arrangiert hast und die Situation so wie sie ist, akzeptiert hast und es alles so gut funktioniert.

Papa hat auch gesagt, es ist nicht wie vorher, aber es ist auszuhalten und man gewöhnt sich an vieles!

Natürlich darfst du auf dich stolz sein - und du sollst es auf jeden Fall auch! Du hast viel geleistet und gemeistert! Ihr alle hier

Herzliche Grüße und ein wunderbares Pfingstwochenende wünsche ich!

[Licata]

Hallo Wangi,
vielleicht kannst du uns weiterhelfen. Mein Mann hattte ein Tonsillen ca,wurde im Dezember 2014 operiert im gesunden Bereich.
Danach Bestrahlung und Chemo. Er kann seit Mitte März nicht mehr schlucken.
Morgen dann erneute Panedoskopie und eventuell Erweiterung der Speiseröhre. Wissen aber noch nicht ob er beatmet werden kann ,weil alles sehr eng ist.Hast du das schon gehört? Oder kennst Du ähnlichen Verlauf.Wir haben solche Angst und sind sehr traurig.

[Wangi]

Hallo Licata,

leider kann ich dir/euch da nicht weiter helfen und nur Alles Gute wünschen.
Meine Speiseröhre ist durch die Vernarbung die durch die Bestrahlung und Zerstörung des Tumors entstanden ist nicht mehr so flexibel, deshalb kann ich auch schlechter schlucken als vorher und bin eingeschränkt, aber es geht ganz gut.
Mit Erweiterung habe ich keine Erfahrung.

Liebe Grüße
Birgit

[Nachtgestalt]

Da ich weiß, dass hier immer wieder neue Gesichter reinschauen, auf der Suche nach Informationen, Rat und Gleichgesinnten möchte ich die Geschichte zu meinem Papa nicht abreißen lassen und euch mit neuen Informationen füttern, denn die letzten sind doch tatsächlich schon ein halbes Jahr her.

Das wichtigste vorweg: Papa lebt, er iist seit einem Jahr krebsfrei und hatte gestern seinen fünften Nachsorgetermin.

Alle halbe Jahre wird die Lunge dabei mitgeröngt, da sich dort wohl gerne Metastasen bilden und man darüber natürlich im Fall der Fälle informiert sein möchte. Allerdings gibt es keine Anzeichen für eine Rückkehr des Tumors.

Papa arbeitet seit November wieder Vollzeit in seinem alten Beruf, er lebt, lacht und ist beinahe wieder der Alte.

Natürlich hat die Radio-Chemo auch ihre Spuren hinterlassen: der Bart wächst nicht mehr so voll wie früher (das spart ihm aber auch das lästige Rasieren an vielen Stellen). Sein Hals sieht zum Teil aus wie ein faltiger Lederapfel Er muss mit Einschränkungen beim Essen kämpfen, diese sind aber absolut in einem erträglichen Rahmen. Reis wurde gänzlich von der Speisekarte gestrichen, ebenso Hähnchenfleisch. Ansonsten geht alles gut, wenn Sauce dabei ist. Suppen und Eintöpfe sind sowieso kein Problem. Auch Chips kann er sehr gut essen. Ab und an hat er mit Gewürzen Probleme die sich darin äußern, dass der Mund - vorwiegend die Zunge - stark zu brennen beginnen.

Ich bin froh, dass es so gelaufen ist und dass der Krebs nun seit einem Jahr weg ist. Hoffen wir auf viele weitere tolle Jahre ohne ihn.

Ganz herzliche Grüße an euch alle, die hier reinschauen und Lesen. Auch an diejenigen unter euch, die so verzweifelt sind wie ich es vor etwas über einem Jahr war - ich schicke euch viel Kraft, die Zeit ist nicht leicht, aber sie geht vorüber.

[Brynhildr]

hehe
das freut mich zu lesen

[DrDoom]

Das freut mich zu lesen mit deinem Vater.
Mein Vater ist 67 und chronisch krank.. jetzt auch noch Hypopharynx mit Kehlkopfbefall, T3 N2b G2 M0.

Sie wollen den Kehlkopf ganz entfernen. Ich zweifle noch ob nicht besser eine Bestrahlung + Chemo wäre. Oder Laser??

[Nachtgestalt]

Ich kann dir nur aus der Beobachtersicht sagen, dass eine Radiochemo ebenfalls kein Spaziergang ist. Im Gegenteil, das sind viele sehr sehr harte Wochen und ggf. Monate.

Natürlich ist eine radikale Kehlkopfentfernung ebenfalls kein Zuckerschlecken. Es gibt viele selbst Betroffene hier, die können dir dazu jedoch deutlich besser Auskunft geben als ich, da ich schlichtweg nur ein Beobachter war/bin.

Wangi oder auch der liebe Wolfgang können hingegen ein Lied von ihren Behandlungen singen. Sie werden sich bestimmt in deinem Thread melden.

Ich wünsche dir und deinem Vater von Herzen alles Gute und viel Kraft für die Behandlungen, die noch vor euch stehen.

[Nachtgestalt]

Ich lasse mal wieder etwas von mir hören - es ist schon lange her.

Papa ist nach wie vor Tumorfrei. Es gab auch keine Rückfälle bisher. Die Ärzte sind begeistert. Bei der letzten Kontrolle (er geht nach wie vor alle 3 Monate) meinte der Arzt sogar, er habe so etwas noch nie gesehen, vor allem auch die Narbenbildung im Schlund. Von daher sind wir positiver Dinge.

Schluckstörungen sind geblieben, es gibt einige Lebensmittel (Reis, Hühnchen) die er nicht essen kann. Alles andere geht (manches besser, manches schlechter).

Er arbeitet wieder Vollzeit (nach einem Jahr Krankschreibung und darauf folgender Wiedereingliederung).

Ansonsten kleinere Wehwechen - Schulterschmerzen seit einigen Wochen die kommen und gehen und z.T. in die Rippen ausstrahlen (aber zum Arzt geht er nicht ;-) Jünger wird er natürlich auch nicht.

Viele Grüße an euch