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#1
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AW: Profil BK User stellen sich vor...
Hey...nun stelle ich mich vor..bin 35 und komme aus Düsseldorf! Bin mit 33 an Brustkrebs erkrankt (invasiv medullär, kein Lymphknotenbefall ohne metas, mastekomie, Chemotherapie, Tam seit Mai 2012.Seit Mai 2012 weiß ich auch das ich Brca1 Trägerin bin ( keiner in meiner Familie ist bis jetzt erkrankt) Dann Januar 2013 Eierstöcke raus und Januar 2014 die gesunde Brust..hab jetzt Silikon in beiden Brüsten. Ich suche Austausch gerade in puncto Wechseljahre Leide unter einer somatischen Störung seit der Entfernung der Eierstöcke und Mädels mit nem medullärem Karzinom oder Brca1 MutantenLiebe Grüße
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#2
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AW: Profil BK User stellen sich vor...
Hallo !
Ich bin heute auf dieses Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet . Bin49 Jahre alt und komme aus NRW .Bei mir wurde im Februar 2013 der Brustkrebs festgestellt . Den Knoten in der linken Brust habe ich selbst getastet und bin sofort völlig erschreckt zur Frauenärztin. Die machte dann Ultraschall und sagte ,es sei ein Fibroadenom also gutartig .Ich solle ins Brustzentrum um diesen absaugen zu lassen . Dort angekommen machte die dortige Ärztin nochmals Ultraschall und sagte mir ,das ist eindeutig Krebs und zeigte mir auf dem Bild erklärend den gezackten Rand des Tumors . Schock ! Schon ein paar tage später , die brusterhaltende OP . Danach 6 Zyklen Chemo und seit September Tamoxifen . Nach 3 Monaten schwere Unverträglichkeit gab mir meine Frauenärztin Anablock ohne vorher zu testen ob ich durch die Chemo meine Wechseljahre durch hab. ( Ich erfuhr erst später ,wenn das nicht so ist wirkt das Medikament nicht ) . Das nahm ich 2 Monate und ging ins Brustzentrum ,wo jetzt der Test gemacht wird. Mir geht es im allgemeinen sehr schlecht . Gruss claire |
#3
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AW: Profil BK User stellen sich vor...
Hallo
Möchte mich jetzt hier auch kurz vorstellen. Bin seit vorgestern 47 (ui,doch schon 47 ). Nachdem ich "da was " ertastet hatte,bei meinem FA war und er einen großes Fibroadenom lt. Ultraschall feststellte,kam ich sofort ins Brustzentrum Dresden,Diakonissenkrankenhaus. Dort wurde,nachdem noch 3 festgestellt wurden,alles sofort alles in die Wege geleitet...Sono.,Mammo. Beratung. Für mich stand sofort fest OP,keine Biopsien vorher. Die "Dinger" haben ja von mir sofort "Hausverbot" bekommen Nun warte ich auf die OP am 22.05.2014,hab bissl Angst vor der Markierung der 2 nicht tastbaren Knoten,die wohl ohne Betäunbung erfolgen soll. Naja,da muss ich halt durch. Ich bereite mich seelisch jetzt schon auf eine ungünstige Befundung vor,damit ich ,falls..., ich nicht in endloses Loch falle. Mir gefällt das Forum wirklich sehr,denn mir zumindest macht es innerlich ruhiger und stark. Ich grüsse alle hier recht herzlich und wünsche allen Kraft und Mut! |
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