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#1
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Huhu,
also bei mir fing es sofort am Anfang an und ich weiß auch nicht ob das hier rein passt. Also meine Hände und Füsse sind wie taub oder wie eingeschlafen , an manchen Tagen kann ich nicht laufen Sohn schwach und komisch sind die Beine/Füsse.Habe von Sizialdienst sogar dafür ein Rolator bekommen. Und jetzt bei meiner dritten Chemo ist es an den Händen schlimmer geworden , ich kratze sie mir völlig auf und habe kaum Gefühl geschweige den Kraft in Hände und Beine. Hitze/Wärme sind auch nicht zu ertragen. Von den Ärzten höre ich immer ja das kommt von den Medi's und kann man nix gegen machen und vielleicht geht's wieder weg wenn ich irgendwann eventuell Gesund bin. Hat da wer ein Rat
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2012-schlecht differenzierten Adenocarcinom der Cervix uteri mit flokaler Lymphangiosis carcinomatosa TNM-Klassifikation: pT1b1/pNO(0/56)/VO/L1/Pno/G3/RO/MO (OP alles ok) 2013-nicht kleinzelliges Lungenkarzinom mit multipler pulmonaler Filialisierung Histologie:pulmonales Adenokarzinom,TTF1posetiv,EGFR-Wildtyp Tumorstadium:cTxN0M1(pul),UICC IV 17.12.2013 letzter Restagingbefund:Lokaler Progression mit Hinweis auf Lungenmetastasen,Knochenmetastasen war schon vorhanden |
#2
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Guten Mittag,
mit "da kann man nichts machen" finde ich mich aber absoulut nicht ab. Ich probiere alles, was möglich ist. Versuche doch mal Akkupunktur für die Hände. Die hat bei mir ,wie oben gesagt, sofort geholfen. Aber nur zu einem chinesischen Arzt/Ärztin gehen, die wirlklich die Akkupunktur beherrschen. Liebe Grüße Mizzi-Mädi Geändert von Mizzi-Mädi (17.01.2014 um 12:13 Uhr) Grund: Tippfehler! |
#3
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
werde mich mal schlau machen wo bei mir in der Nähe einer ist.
Dank dir
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2012-schlecht differenzierten Adenocarcinom der Cervix uteri mit flokaler Lymphangiosis carcinomatosa TNM-Klassifikation: pT1b1/pNO(0/56)/VO/L1/Pno/G3/RO/MO (OP alles ok) 2013-nicht kleinzelliges Lungenkarzinom mit multipler pulmonaler Filialisierung Histologie:pulmonales Adenokarzinom,TTF1posetiv,EGFR-Wildtyp Tumorstadium:cTxN0M1(pul),UICC IV 17.12.2013 letzter Restagingbefund:Lokaler Progression mit Hinweis auf Lungenmetastasen,Knochenmetastasen war schon vorhanden |
#4
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
schau mal hier http://www.krebskompass.de/showthread.php?t=59525 Andrea hatte schon mal so einen Faden angefangen. Scroll mal runter und lies den zweitletzten Beitrag von Crab. Da ist ein Link bei, der hört sich interessant an. Liebe Grüße Waltraud |
#5
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Waltraud,
da siehst du es mal, was die Chemo aus dem Gehirn macht. Dieses Faden hab ich total vergessen Danke für den Hinweis, da waren ja wirklich interessante Antworten drin. Vor allem das mit der Vibrationsplatte, da hab ich doch eine im Keller stehen (die hat mein Mann vor 4 Jahren im ebay ersteigert, sie wurde aber nicht wirklich viel benutzt). Das werd ich heute gleich mal ausprobieren und wenns hilft wäre das ja großartig. Liebe Grüße Andrea |
#6
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Vorsicht vor der Vibrationsplatte!
Auf diese - sie heißt bei meiner Physiotherapie "Galileo" und rüttelt nicht nur die Füße, sondern den ganzen Körper durch. Ich nehme an, dass ich daher plötzlich Migräne, die ich mein ganzes Leben noch nicht hatte, bekommen habe. Diese hat sich wie folgt geäußert. Plötzlich auftretende verschleierte bunte Wellen vor den Augen. Nach ca. 10 Minuten hatte ich entsetzliches Kopfweh, welches ich nur mit Ibu 500 wieder wegbekommen habe. Ich hatte in meinem Leben bisher fast nie Kopfweh. Augenarzt und Internist, die ich konsultiert hatte - bei denen hatte ich zufällig sowieso einen Termin - waren sich einig, dass es sich um einen Migräne-Anfall handelte. Ob dieser wirklich vom "Galileo" augelöst wurde, konnte mir aber keiner sagen. Auf diese Vibrationsplatte gehe ich nicht mehr, sondern nur noch auf die Balancierplatte, die auch zur Krankengymnastik gehört. Anschließend ist dann das 2-Zellenbad = 2 Wannen warmes Wasser, in welches Strom geleitet wird und in die man beide Füße bis zu den Waden hineinsteckt. Den Strom habe ich bisher aber nicht gespürt. Wenn auch die Hände kribbeln, gibt es das sog. Vierzellenbad. Dann hat man noch Wannen für die Arme 7 Anwendungen habe ich noch. Ich hoffe sehr, das die PNP dann weg ist. Ein bißchen weniger kribbeln merke ich schon, kann aber auch Einbildung sein. Daheim habe ich aber ein Masagegerät mit Fußmassage und Reflexzonenmassage; nützt aber auch nicht viel. Viele Grüße an alle PNP-Geschädigten. Mizzi-Mädi |
#7
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi-Mädi,
in einer Diabetiker-Zeitschrift habe ich gelesen, daß diese Pat. oft eine diabetische Polyneuropathie entwickeln. Man könnte diese mit einem TENS-Gerät behandeln, hast du sicher schon gelesen oder getestet? Dies nur zur Info. Liebe Grüße Heidrun |
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