Hilfe bei Übersetzung, was kommt auf mich zu

[Wassermelone]

Liebe Nzicky,

vor 5 Monaten fühlte ich mich genauso wie du jetzt.

Ich weiß seit Februar 2013, dass ich BK habe, und mache gerade Chemo, (4x FEC, 4x Docetaxel) danach kommt die OP im August, dann Strahlentherapie.
(da ich triple negativ bin, wirkt Hormontherapie nicht)

Damals sagte die Krankenschwester (bei euch Onkopsychologin):
du wirst in den Tagen sehr traurig sein. Wahrscheinlich auch sehr viel weinen. Aber wenn einmal die Therapie angefangen hat, wirst du tapfer sein.

Und so ist es wirklich. Am Anfang ist es die Angst vor dem Ungewiss. Alles ist (natürlich) neu, es klingt schrecklich. Aber dann sprichst du mit dem Arzt über konkrete Dinge. Termine.
Dann hast du auch einen konkreten Gegner vor dir, den du "killen" willst Dann bist du bereit für den Kampf. Dann bist du auch eine dieser tollen Fighterinnen hier im Forum.

Ich habe auch schon 7 Chemos von 8 geschafft. Du schaffst das auch.

Ich tue so "cool", dabei kämpfe und jammere ich selber Aber hier bist du wunderbar aufgehoben. Hier können wir uns gegenseitig weiterhelfen.
Hier bekommst du so viele Informationen, die nicht einmal der Arzt dir geben kann, denn hier sind die Erfahrenen

Wir schaffen das!
Liebe Grüße,
Wassermelone

[Eulenteddy]

Huhu,

Ich bekomme auch AC.
Hatte heute die dritte von vier Gaben.
Soweit ich das verstanden habe, sind Adriamycin und Epirubicin beides sogenannte Anthrazykline, das A ist aber wohl etwas vermehrt cardiotoxisch. Kann also das Herz u. U. mehr schädigen.
Ich kann nur so viel sagen, dass es bei mir hervorragend anschlägt und auch die NW sind aushaltbar. Die Herz schädigen erfolgt wohl meistens Symptomlos, ich merke in der tat noch (?) nichts unerwartet gelassen ab.

Bekommst du noch was anderes dazu/danach?

[Eulenteddy]

Hm, irgendwie hatte ich deinen letzten Beitrag hier übersehen.
Bist ja jetzt auch im Chemo Tagebuch, aber ja, ich bekomme auch die Begleitmedikation. Allerdings Ondansentron statt Granisetron (oder wie die genau heißen). Weil ich früher viele Probleme mit der Blase hatte, habe ich mir einen Blasenschutz erbeten, den bekomme ich also zusätzlich.
Und ja, ich finde die NW sind vergleichsweise erträglich. Wobei ich jetzt ja die vierte intus habe und doch bemerke, dass ich länger angeschlagen bzw. unfit bin. Mein Negativhöhepunkt ist immer so um den 4-5. Tag nach der Chemo. Immer sonntags - Sonntage konnte ich aber noch nie leiden....

Weißt du denn jetzt, was du anschließend bekommst?

[Eulenteddy]

Ich glaube, dann haben wir die gleiche Chemo. :cool

[Kayar]

http://www.krebs-kompass.org/showthr...07#post1203107

Ein ganzer Thread zum Thema. Hier gibt es viele Infos.

Ich habe es in ca. 5 Wochen vor mir. Auch beidseitig mit sofortigem Aufbau mit Implantaten, ohne vorherigen Expander.

Gruß,
Kayar

[Eulenteddy]

Nzicky, der Dreckskerl in mir ist etwas anders geartet als bei Dir.
Im wesentlichen ist es medullär, G3 und Triple-negativ. Der Ki-Wert liegt bei 25-35%.
War heute bei der genetischen Beratung, Ergebnis der Untersuchung erhalte ich in 4 Wochen. Davon wird dann auch abhängig sein, was bzw wie ich operiert werde. So richtig Gedanken habe ich mir darüber noch nicht gemacht, ich möchte erst das Ergebnis wissen.

Warum welche Chemo habe ich so genau nicht hinterfragt.
Bei mir war erst TAC vorgesehen, aber dann hätte ich ja ne Mikromeastase im Sentinel und dann wurde umgestellt.
Einmal hatte ich den Chef-Onkologen bei uns gefragt, wo der Unterschied gemacht wird zwischen 4xTaxol oder 12x weekly. Die Antwort war nicht ganz einfach zu verstehen. Es gibt wohl alles in allem mehrere Faktoren, die das beeinflussen.

Bei mir wird nach jeweils zwei Zyklen nachgeschaut was und ob sich verändert hat.
Nach zwei A/C hatte ich keinen tastbaren Befund mehr und im Ultraschall war sich der Arzt unsicher was er da überhaupt noch sieht. "es" war noch knapp halb so groß wie zuvor, was auch immer das war....
Nächsten Montag habe ich wieder Kontrolle.
Ob und wann ein MRT gemacht wird, weiß ich gar nicht.