Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom

[Anderl]

Hallo Ihr Lieben, hallo Hope und Witch,

entschuldigt, dass ich so lange nichts geschrieben habe. Aber mich hat das mit mouse so mitgenommen, dass ich hier nicht mehr reinschauen wollte.

Aber jetzt bin ich wieder da.
Tja meine pnp ist leider überhaupt noch nicht besser geworden, d. h. ich habe nach wie vor sehr starke Missempfindungen in den Händen und in den Füßen. Füße sind aber schlimmer. Manchmal hab ich das Gefühl ich hätte Luftballons an den Füßen, dabei sind die Füße nicht geschwollen, es ist nur das Gefühl. Bei den Fingern ist es vor allem unangenehm, wenn man Geld aus der Börse nehmen möchte, das klappt manchmal gar nicht. Und Knöpfe zu- oder aufmachen geht ganz schwer. Ich bin jetzt seit 3 Wochen im Fitness-Studio angemeldet und trainiere drei mal die Woche. Aber bei den Füßen merk ich nichts.

Aber es wurde mir ja gesagt, dass es lange dauern kann oder auch vielleicht für immer bleibt. Prost Mahlzeit

Ansonsten gehts mir ganz ordentlich, wenn man davon absieht, dass man eigentlich nur noch 1/4 von dem kann, was man "vorher" konnte.

Liebe Grüße
Andrea

[Hope2013]

Liebe Andrea,

schön, dass es dir soweit einigermaßen gutgeht. Ich habe dir eine Nachricht geschrieben zur PNP. Hab da zuletzt mal eine Sendung gesehen. Bin mir nur unsicher, ob man so was und die Ärzte hier öffentlich erwähnen darf, weil ich da so gut wie nie was in der Richtung lese.
Machst du auch so Sachen wie Erbsen, Watte, verschiedene Stoffe anfassen (drüber laufen), etc. oder hältst du da nichts davon?
Und wie war das bei dir? Meiner Ma haben sie z.B. in der Klinik schon empfohlen, bei einer der Chemos Hände und Beine zu kühlen - aber dann keine Kühlpads zur Verfügung gestellt Bin dann jedesmal mit für den Beginn der Chemo daheim vorgekühlten Pads in einer Kühltasche einmarschiert. Sie hat, toi, toi, toi - zumindest derzeit keine Probleme.
Ich hoffe, das Fitnessstudio bringt bei dir den gewünschten Erfolg. Drück dir die Daumen.
Liebe Grüße, Hope

[Anderl]

Hallo Hope,

ja ich habe mir ein Linsenbad gemacht (von der Ergotherapeutin empfohlen). Dann habe ich mir ein Fußmassagegerät angeschafft und ein Fußsprudelbecken, die benütze ich abwechselnd am Abend. Leider habe ich nicht den Eindruck, als ob die ganzen Maßnahmen etwas bringen.

Bei meinen Chemos wurde mir leider nichts empfohlen, wäre schön gewesen. Es begann dann tatsächlich nach der 5. Chemo, erst mit leichtem Kribbeln, dann wurde es immer unangenehmer, vor allem die Füße, bei den Händen hab ich es zwar auch, da ist es aber nicht so schlimm.

Gestern habe ich in einer Zeitschrift über eine Tablette gegen pnp gelesen, da werd ich mich mal schlaumachen! Vielleicht hilft es ja, wäre schön .

Liebe Grüße
Andrea

[Smanu]

Liebe Andrea,

mich würde interessieren was das für eine Tablette ist. Ich habe auch eine PNP aber nicht so ausgeprägt wie deine. Meine PNP entwickelte sich aber erst 1 Monat nach der letzten Chemo. Da ich, wenn ich in Eile bin, oft Dinge fallen lasse, nervt es aber trotzdem. Mein Onkodoc meint, dass man da nichts tun kann, es würde mit der Zeit von selber vergehen. Ich würde Ihn zu gerne nach deiner Tablette fragen, vielleicht hilft das ja.

LG Manu

[The Witch]

Zitat von Anderl

Gestern habe ich in einer Zeitschrift über eine Tablette gegen pnp gelesen, da werd ich mich mal schlaumachen! Vielleicht hilft es ja, wäre schön

Sollte es sich dabei um alpha-Liponsäure- oder Vitamin-B-haltige Medikamente handeln: Nach Auskunft meines Neurologen, meines Hausarztes und meiner Onkologin nützen die Sachen nur einem: dem jeweiligen Hersteller. (Das Zeug ist teilweise schweineteuer und nicht verschreibungsfähig.) Ich konnte das am eigenen Leib erfahren, als ich das Zeug in der AHB wie Bonbons hinterhergeschmissen bekam.

Dann gibt es Gabapentin - das greift aber tief in den Hirnstoffwechsel ein (es ist eigentlich ein Mittel gegen Epilepsie und andere Krampfanfälle) und sollte als allerletztes Mittel gelten. Es heilt auch die Nervenschäden nicht, sondern nimmt eventuelle Schmerzen.

[Anderl]

Hallo Witch, hallo Manu,

also Gabapentin war es nicht. Das wurde mir von meiner Onkologin auch bereits angeboten, würde ich aber erstmal nicht nehmen, da man da nicht mehr Autofahren darf. Und nicht mobil sein geht gar nicht, dann lieber pnp.
Solange die Schmerzen noch auszuhalten sind

Ich denke, dass es eher ein Mittel mit B-Komplexen war. War ein Mittel für geschädigte Nerven im Rücken - aber wenn es helfen würde, ist mir das egal. Wie gesagt, ich werd erst mal meine Komplementärärztin fragen und kann euch ja dann berichten!

Liebe Grüße
Andrea

[Smanu]

Hallo Andrea,

ich wollte dich fragen, ob du auch Bestrahlt wurdest. Bei mir wurde beim letzten CT eine Strahlenpneumonitis festgestellt. Jetzt soll ich eine Cortisonstoßtherapie machen. Mich würde interessieren, was da jetzt mit dem hochdosierten Cortison wieder auf mich zukommt. Kennst du dich damit aus?

LG Manu

[Anderl]

Hallo Manu,

ich war heute bei meiner Ärztin und hab nach dem Medikament gefragt, es heißt übrigens Keltican. Sie kannte es, meinte aber, das das B12 nicht genug wäre und oral genommen auch zu viel verloren ginge. Sie wird mir vermutlich eine Spritzenkur mit B12 verschreiben (muss man aber selber zahlen). Außerdem hab ich einen Termin beim Neurologen bekommen, vielleicht fällt dem noch was ein.

Bestrahlt worden bin ich nicht, dafür hatte ich zu viele kleine Stellen in der ganzen linken Lunge verteilt. Die sind zwar jetzt ziemlich durchscheinend und beim nächsten Termin bei der Onkologin werd ich mal nach Bestrahlung fragen. Vielleicht geht es ja jetzt

Liebe Grüße
Andrea