Therapie mit IRESSA,Gefitinib

[Brittalein]

Hallo Vero,
Sorry Schreibfehler, Kirsten. Ich bin schon ein bischen erstaunt das Du nicht mehr Infos bekommen hast und nur Kortison bekommen hast. Die Hirnmetastasen sind im Prinzip nicht das Problem sondern die Ödeme die die Metastasen auslösen. Dadurch kann der Hirndruck steigen und Krampfanfälle auslösen , hier wird Vorbeugend das Medikament Keppra 1000 verordnet. Das Kortison ist auch nicht gegen die Schmerzen sondern soll die Ödeme zum abschwellen bringen, hier wird in der Regel 3x 8mg verabreicht und es gibt noch einen Magenschutz Omep20 dazu. Das sind Infos aus erster Hand Neurochirurgie Charite Berlin. Zum Bestrahlen kann ich Dir nur die neuen Linearbeschleuniger empfehlen. Da wird das ganze Hirn mit einer leichten Dosis bestrahlt und mit einem Booster werden die Metastasen mit einer höheren Dosis bestrahlt. Ob Gamma-Knife bei Dir zum Zug kommen kann weiß ich leider nicht. Fakt ist aber das viele nach der Radio/Chemotherapie wieder auf Tarceva ansprechen die die nachgewiesene Mutation haben und das Mistding aufgehalten werden kann. Hier würde ich aber nach der Chemo auf jeden Fall noch mal eine Histo machen lassen.
Liebe Vero, nicht den Kopf in den Sand stecken den jetzt geht der Kampf erst richtig los.
Drück Dich mal ganz doll und hoffe das Dir der Beitrag ein bischen weiterhilft.
LG
Peter

[vero1966]

hallo Peter,
ich bekomme 3x4mg Dexamethasen, novalminsulfom, Targin,magenschutz und dazu Morphine tropfen die mich total fertig machen.ich fühle mich total benebel seit 1 Woche .es ist sowas von unangenehm.Mein Kopfschmerzen sind besser aber mein Sinn verändern sich, mein linker Arm fühl sich kalt,habe Probleme mich zu konzentrieren auf ein Punkt usw... ich bin einfach "breit" und erschöpf! und ich schlaf nur 2 Stunde pro Nacht. ich träume nur von ein erholsame Nacht!
Am Dienstag bekomme ich mein 1.Bestrahlung von 10 und nach den 10 Stück bekomme ich richtig Chemo das mein Lungen weiter geschütz ist.Mal sehen wie ich das vertrage!?
ich hoffe das euch alle gut geht oder besser?!würde mich freue von euch zu lesen...lg

[Brittalein]

Hallo Vero,
das Du da benebelt bist kann ich gut verstehen. Die Bestrahlung selbst ist nicht schlimm, laut Britta ist nur die Maske unangenehm ansonsten merkt man nichts. Hast Du so große Schmerzen das Du gleich zwei Morphine bekommst? Da schießen Ärzte auch gerne mal über Ziel hinaus.
Mädchen dat wird schon, wirst sehen
LG
Peter

[vero1966]

Hallo bin wieder da!
also die Bestrahlung war kein Spass, 10x die mich fertig gemacht haben ,ich habe am 2 Tag epilepsie Anfall gehabt.ich habe fast die ganze Zeit(4 Wochen) nur geschlafen ,Ich war sowas von kaputt.Ich hatte das überhaupt nicht erwartet.ich war unfähig allein etwas zu tun.ich hoffe das ich nie wieder ganzkopf Bestrahlung haben muss.Sonst am Donnerstag fang ich mit Chemo an:
Pemetrexed (Alimta)500 mg/qm +Cis-Platin 75 mg/qm (in 5 Liter) jew.Tag 1 alle 21 Tage ins gesammt 3x. hat jemand Erfahrung mit diese Chemo?ich habe sehr viel Respekt davor!! ich würde mich freuenvon euch zu hören nach so lang Zeit.ich hätte mich vorher gemeldet aber bin erst zeit Gestern fit das ich schreiben und lesen kann.bis bald vero

wie geht es Britta jetzt?

[Brittalein]

Hallo Vero,
Ist schon heftig was Du da durchmachen musst aber Du schaffst das.
Britta geht es wirklich gut, die Nebenwirkung der Ganzkopfbestrahlung sind aber auch noch nicht ganz weg, leichte Sehstörungen und Konzentrationsstörungen sind noch da. Ich konnte Britta davon überzeugen das sie nicht mehr Arbeiten geht und nach gut drei Monaten fangen die Haare wieder langsam an zu wachsen. Letztes Blutbild ist besser als meins vor meiner Knie OP. Vom Iressa sind Schubweise leichte Durchfälle mal da und die Haut ist sehr trocken. Nächste Woche Mittwoch Controll CT, MRT, Besuch Neurologe, Onkologe halt volle Programm werde mich dann melden wenn wir die Ergebnisse haben.
LG
Peter

[Ricö]

hi Peter...

schön dich hier wieder zu lesen, und schön das es Petra gut geht, aber von einer ganzkopf Bestrahlung wuste ich noch gar nichts....

lg an Britta.... rico

hey vero

ich hatte auch alimta/cisplatin.... 6x sie selber hab ich gut weg gesteckt, danach bekam ich alimta/avastin 6x nach der 5ten muste ich abrechen kurz vorm nieren versagen, da ich nach der 5ten chemo kaum noch was gegessen und getrunken hab. bin dann 3 Wochen nach der 5ten chemo ins KH.... lange gesachichte hehhe achte einfach bei der chemo immer darauf gut zu essen und WICHTIG immer schön viel trinken...... viel glück

rico

[Heinz.G]

Hallo Vero,

schön das Du das hinter Dir hast. Wann wird denn Kontrolle gemacht?
Ich vermute in 2 - 3 Monaten....

Ich habe gerade die 3 chemo - Cis./Alimta - bisher keine Probleme,
auch kein Haarausfall.

Das Cisplatin kann Gehörschäden hervorrufen - mein Onko gab mit den Rat,
vorsichtshalber vor d. Chemo einen Gehörtest zu machen.
Sollten dann Schwierigkeiten auftreten, kann man über einen weiteren Test
festellen, ob d. Gehör sich verschlechtert hat.
Je nach Lage muss dann gewechselt werden - z.B auf Carboplatin....

die besten Wünsche
Heinz