Figo 1b oder mehr

[Denise72]

Hallo,

danke für eure Antworten.

Das PET-CT soll gemacht werden, damit sie entscheiden können, ob sie minimal-invasiv oder per Bauchschnitt operieren.

Das man es evtl. selbst bezahlen muss, hatte ich schon gelesen. Da der OA und die Case-Managerin nichts davon erwähnt haben und ich auch nichts unterschreiben musste bisher, bin ich mal guter Hoffnung. Habe allerdings mit einer Kollegin darüber gesprochen, die meinte, sie würde notfalls mit unserem Geschäftsführer über einen Zuschuss reden.

Ich schaue selten zurück, musste es mir nur mal von der Seele schreiben. Es muss weitergehen, alleine schon wegen meiner Kinder!

Wir waren heute bei der KK und sie haben meinem Mann die Auszeit für Haushaltshilfe schon bewilligt, zumindest für die Zeit, die ich stationär bleiben muss. Danach wollen sie mal weitersehen.

Mit Psychologen konnte ich bisher nie viel anfangen. Habe mit meiner Grossen schon viele kennengelernt und auch mein Einsatz in der Psychatrie hat daran nichts geändert.

AHB möchte mein Mann sogar, dass ich das in Anspruch nehme. Er möchte nicht auf mich verzichten und ich soll "gefälligst" alles tun um wieder gesund zu werden.

Aber eine unterschwellige Angst bleibt wohl immer. Man darf halt nicht zuviel nachdenken und muss alles auf sich zukommen lassen.

lg Denise

[Denise72]

Hallo,

wollte euch von meinem gestrigen "Klinikmarathon" erzählen.

Wir sind gut durchgekommen und waren um halb zehn da, um halb elf hatte ich den Termin zum PET-CT. Nach einer viertel Stunde hatten wir erfolgreich die zuständige Anmeldung gefunden.
Ich habe mich dann auch gleich mal vorsorglich nach den Kosten erkundigt: Mir wurde dann erklärt, dass wenn man eine stationäre Einweisung hat, die KK bezahlt, sonst nicht. Ich hatte eine! "schweissabwisch" Um viertel nach Zehn wurde ich dann aufgerufen, um halb elf sagte mir der Arzt, dass es noch mind. 2 Stunden dauert und mein Mann nicht mit herein darf, wegen der Strahlung.
Mein Mann war begeistert und musste dann erstmal im anderen Trakt Bescheid sagen, dass ich wahrscheinlich nicht um 12:45 zum Aufklärungsgespräch da bin.
Ich musste dann über eine Stunde in einem kühlen Zimmer nach der Glucosespritze an einer Infusion sitzen und zusätzlich eine Flasche Wasser mit Kontrastmittel trinken. . Dann wieder warten und für fast ne halbe Stunde in die Röhre. Da wurde dann noch ein weiteres Kontrastmitel über die Vene gespritzt. Um ein Uhr war ich endlich draussen. Ergebnis bekomme ich dann irgendwann nächste Woche.
Dann zum Aufklärungsgespräch gehetzt, da noch immer nicht ganz sicher ist, wie weit sie gehen müssen, ist erstmal minimalinvasiv geplant, Eierstöcke sollen zum Glück drinbleiben. Dann die Frage, falls sie mehr machen müssen... meine Antwort: Alles was nötig ist, noch eine OP möchte ich definitiv nicht! Zumindest nicht für die gleiche Sache. Die Vorstellung, dass sie erstmal wieder zumachen und dann am nächsten Tag fragen, ob sie noch mehr operieren dürfen, finde ich furchtbar.
Dann zum Anästhesievorgespräch, da ich Asthma habe, kam wie immer sofort Vollnarkose als Vorschlag. Also keine Überraschung.
Und dann mit allen Unterlagen auf die zuständige Station zum Vorstellen. Sehr nettes Personal, nur Zweibettzimmer. Hat mich etwas beruhigt.
Und um drei Uhr konnten wir die Klinik endlich verlassen.
Nach so vielen Stunden, immer noch nicht viel schlauer. Das finde ich etwas nervig.
Ich wünsche allen ein schönes Osterfest und besseres Wetter als bei uns im Sauerland.
Lg Denise

[snoopy39]

Hallo Denise,

der Satz Deiner Mutter hat mich eben regelrecht umgehaun. Das geht ja gar nicht!!!!!!! Ich kann mir beim besten Willen nicht vorstellen das eine Mutter so reagiert. Echt übel und sehr traurig. Auf solche Aussagen kann man gerne verzichten, da braucht man auch keinen Besuch oder sonst irgendwelche Gespräche die einen nur runterziehn.
Bitte versuch Dirs nicht zu sehr zu Herzen zu nehmen, konzentrier Dich jetzt lieber auf Dich und Deine Gesundheit.

Ich drück Dir alle Daumen,

alles Liebe, snoopy

[Nannette]

Liebe Denise,
ich möchte dir einige Hoffnungen machen - und vielleicht einigen anderen auch!!! Ich hatte eine Wertheim-OP im Jahr 2009 mit Figo Ib, mit Bauchschnitt. Bei mir waren keine Lymphknoten befallen, aber da es kein Plattenepithel-Tumor war, war die Diskussion um eine Chemo länger andauernd - die ich letztendlich nicht hatte. Also ... ja, es war kein Spaziergang und ja, ich hatte unglaublich Angst, aber es geht mir heute gut!! Ich habe Nachwirkungen, die du wahrscheinlich durch deine invasive OP nicht haben wirst. Dadurch, dass die Eierstöcke auch bei mir erhalten geblieben sind, habe ich keine Wechseljahrsbeschwerden.

Aber einen Rat kann ich dir geben: Mach auf jeden Fall deine AHB!! Es hat mir UNGLAUBLICH gut getan, mich mal 4 Wochen nur mit mir selbst zu beschäftigen. Außerdem hatte ich das Glück, dass ich tolle Frauen getroffen habe, mit denen ich mich unterhalten konnte, ohne etwas erklären zu müssen. Freue dich auf diese Zeit.

Ich wünsche dir, dass keine Lymphknoten befallen sind und dass mit der OP das Schlimmste überstanden ist. Ich drücke dir alle Daumen!!! Und es wird leider immer Menschen geben, die merkwürdig reagieren. Aber bedenke auch, dass auch sie mit dieser Situation umgehen müssen. Es ist für Angehörige sicherlich nicht leicht. Sie stehen ohne etwas tun zu können daneben. Meine Eltern waren auch nicht so für mich da, wie ich es mir gewünscht habe. Aber dafür hatte ich tolle Freunde ... einige sogar, mit denen ich nicht gerechnet hatte. Deine Familie und deine Kollegen reagieren sehr liebevoll, finde ich.

Ich wünsche dir alles erdenklich Gute!!
Alles Liebe
Nannette

[Denise72]

hallo,

So nach 2 Tagen, geht es wieder. Es ist mir ja nicht neu, dass meine Mutter so ist, aber man ist ja "doof" und verliert auch nach 40 Jahren die Hoffnung auf Änderung nicht.*seufz*
Ich habe nachgedacht, wie sie auf so etwas kommt und kann es mir auch irgendwie erklären. Meine Mutter war auch oft krank und ist schon mehrfach auf Intensivstationen gelandet, sie war schon immer unzufrieden mit ihrem Leben und hat das wohl auf mich projeziert. Aber ich bin definitiv zufrieden mit meinem Leben und lebe verdammt gerne! Auch wenn es immer schwierig war und wir seit vielen Jahren auf das Ende der hohen Unterhaltzahlungen warten.

@nanette: AHB ist schon mit im Plan, wenn ich eine machen kann auf jeden Fall.

Ich danke euch für eure Anteilnahme.

Wisst ihr, ob die wohl beim einem schlechtem Ergebnis beim PET-CT von selber anrufen oder sollte ich mich doch selbst mal erkundigen? Ich bin mir nicht einig, der Arzt sagte mir zwar, dass es bis mind. gestern dauert mit der Auswertung. Irgendwie macht mich das Alles unsicher

lg Denise

[geliechen]

Liebe Denise

Habe bis jetzt alle deine beiträge mitgelesen und irgendwie haben wir so ein ungefähr das selbe schicksal meine mutter ist auch nicht viel besser,
sie interresiert es auch nicht so wirklich wie es mir geht ,mal kurz zu meiner Geschichte bin im März 2011 an Gebärmutterhalskrebs erkrankt Figo 2b
im April dann wertheim op,im juli bis ende August Radiochemo.
Aber meine liebe Mutter war leider nicht wirklich für mich da, meine schwester
ist kurz vor meiner Erkrankung an magenkrebs gestorben ,sie hat sich sehr
viel um sie gekümmert war tag und nacht für sie da und das finde ich auch
schön ich finde das ist man seinen kindern auch schuldig aber ich bin doch
auch ihr kind aber irgendwie komm ich mir vor als wär ich ein stiefkind,
zumal ich noch sechs geschwister habe mit jeden steht sie in kontakt doch mich
läst sie links liegen bis vor einen halben jahr habe ich wöchentlich einmal
angerufen bei ihr wie es ihr geht aber es kam nie was zurück irgendwann
war ich es leid immer anzurufen sie kann sich auch mal nach ihrer kranken
tochter erkundigen seit dem ist Funkstille ich war zur Reha es kam kein Anruf
ob es mir gut geht, weist du das tut weh und meine seele leidet aber das
wird dir nicht anders gehen.weist du sie hat auch schon zu meiner schwester
gesagt sie ist Operiert hatte chemo sie ist wieder geheilt ,ihre schwester
hatte nicht das glück manchmal kommt es mir vor als wäre ihr lieber ich
wäre gegangen aber ich habe einen lieben Mann und super kinder die mich
über vieles hinweg trösten und mein Motto ist auch was mich nicht umbringt
macht mich stark und ich bin es meinen Kindern schuldig immer POSITIV
ZU DENKEN um noch viele jahre für sie da zu sein und ich werde nie unterschiede machen ich helfe meinen kindern wo ich kann denn ich lieb sie
alle drei ,so ich musste mir das auch mal von der seele reden damit du weist
das du nicht die einzige bist.

Liebe Grüsse Geliechen

[Denise72]

@geliechen: ja, das kenne ich auch. Fühl mich immer zu eifersüchtig, aber wenn meine Schwester mal hustet etc. ist meine Mutter immer zu ihr gefahren, weil die Arme ja nicht mit einem Kind, Haushalt und Krankheit fertig wurde. Jetzt lebt meine Schwester mit Familie bei meinen Eltern mit im Haus und hat auf jeden Fall den Babysitter für die 10jährige immer dabei.

So jetzt habe ich versucht meinen Befund zu erfragen. Na toll, Oberarzt im Urlaub, Stationsarzt hatte Nachtschicht und ruft dann morgen mal irgendwann zurück. Ich hasse Ungewissheit und bin leider ein sehr ungeduldiger Mensch. Ob ich unbedenklich Ibu nehmen darf, da ich mittlerweile doch stärkere Schmerzen habe, konnten sie mir auch nicht hundertprozentig sagen. Ich nehm es jetzt erstmal einfach, Schlafen muss man ja schliesslich.

lg Denise

PS: Habe einer guten Freundin gestern meine Diagnose mitgeteilt und heute mit ihr Kaffee getrunken. Sie wohnt nur ein paar Strassen weiter und hat mir trotz Arbeit und drei kleinen Kindern sofort jegliche Hilfe und Unterstützung angeboten. Das war Seelenbalsam.