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#1
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AW: Es geht wieder los
Liebe Heike,
jetzt wollt ich mich eigentlich nur schnell in den Urlaub verabschieden- aber was muß ich da lesen....? Lass Dich ganz dolle drücken, die Mistviecher kriegste auch klein. Ich wünsch Dir alles Gute, viel Erfolg bei der neuen Therapie, wenig Nebenwirkung, ganz viel Glück und guten Mut! LG Bianca |
#2
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AW: Es geht wieder los
Hallo Bianca,
danke für deine Worte - ich wünsche dir einen tollen Urlaub. Erhol dich gut und viel Spaß -bis bald |
#3
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AW: Es geht wieder los
Hallo liebe Heike,
ich habe ja schon lange nichts mehr von Dir gehört und dann sowas Aber Du kriegst das hin, denn Du bist ja ein Kämpfernatur. Ich halte Dir jedenfalls fest die Daumen. Wenn Du Lust hast und mal jemanden zum Quatschen brauchst, kannst Du Dich gerne mal wieder melden. Liebe Grüsse auch an Deine bessere Hälfte und bis bald wieder Tanja
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"Wenn es einen Glauben gibt, der Berge versetzen kann, so ist es der Glaube an die eigene Kraft. " Maria von Ebner-Eschenbach
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#4
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AW: Es geht wieder los
Liebe Heike,
leider kann ich Dir zu Lebermetastasen gar nichts schreiben. Ich wollte mich nur melden, um Dir zu sagen, wie gemein ich das finde, dass Du nun schon wieder so kämpfen musst. Aber ich habe schon so viel von Dir gelesen, dass ich sicher bin: Das schaffst Du auch wieder! Viele liebe Grüße Anke |
#5
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AW: Es geht wieder los
Hi,
na du bist "lustig". Sagte mir doch die Radiologin heute: "Sie haben ein paar kleine Zysten in der Leber". In letzter Zeit gab es hier ein paar Beiträge zum Thema "Behandlung von Lebermetas", keine Ahnung, ob etwas nützliches dabei ist (ich wollte mich mit dem Thema nicht unbedingt befassen...) Ich drück Dir die Daumen, daß die Chemo diese Mistteile vertreibt. Liebe Grüße! Eva |
#6
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AW: Es geht wieder los
Vielen lieben Dank - Es tut so gut - Rückmeldungen von euch zu bekommen.
Man fühlt sich gleich nicht mehr so alleine - obwohl natürlich meine Familie ganz besonders mein Mann mal wieder völlig hinter mir steht und mir versichert das wir es wieder mal schaffen. Aber trotzdem ist es für mich wichtig mich mit ebenfalls betroffenen Frauen auszu- tauschen. Es gibt mir Kraft. Corinna- ich drücke dir für Morgen die Daumen - war sich dein Arzt ganz sicher das es Metastasen sind? Schreib doch bitte was das CT gegeben hat und welche Behandlung bei dir in Frage kommt. Renate - sag mal wie lange kann man denn eine solche Chemophase machen? Ich dachte wenn ich nun diese Chemo hinter mir habe gibt es wohl nicht mehr viel wenn es dann wieder los geht? Morgen habe ich Termin bei meinem Onkologen Besprechung ob ich nun Taxol und Avastin bekomme. Dann wird es wohl Anfang nächster Woche wieder losgehen. Euch Allen lieben Dank. |
#7
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AW: Es geht wieder los
Liebe Heike, liebe Corinna
viel Kraft und Mut wünsch ich Euch für die nächste Zeit und dass die Behandlung für Euch erträglich ist und Resultate bringt. Ihr seit nicht allein, viele sind in Gedanken mit Euch! lg Gea |
#8
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AW: Es geht wieder los
Hallo Heike,
sowie mein Onkologe mir erklärt hat kann man die Chemo immer wiederholen, wenn man mit der gewählten Chemo erfolge erziehlt. Ansonsten gibt es ja noch die Möglichkeit andere zu versuchen. Ist Avastin das neue Mittel welches seit Januar für met. Brustkrebs zugelassen ist? Bei mir wurde gerade eine neue Metastase an der Schädelkalotte festgestellt. Schicke Dir ganz viel Kraft, auch Du schaffst das auch. Liebe Grüsse Renate |
#9
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AW: Es geht wieder los
Hallo Renate,
ich glaub schon das Avastin neu zugelassen ist. Bin aber noch nicht richtig informiert. Lass mich Morgen erst einmal vom Onko informieren. Bin grad dabei lange Fragenliste zu schreiben damit ich auch nichts vergesse. Das du nun wieder eine neue Metastase hast ist ja wohl der Hammer. Was wird nun gegen diesen Mistkerl getan? Als ob du nicht schon genug Ärger mit den Lebermetas- tasen hast. Wünsch dir auch alles Gute und hoffe noch öfter von dir zu lesen. |
#10
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AW: Es geht wieder los
Hallo ihr Lieben,
komme gerade von meinem Onkologen zwecks Chemobesprechung. Also 1. Es sind so viele Metas in der Leber das er nicht zählen wollte wäre aber auch egal - wichtig war ihm die Größe. Meine sind bis ca. 2,3 cm groß. Dann der nächste Knaller meine Lunge (Röntgenbild) hat sich wieder sehr verschlechtert - Wasser geht fast bis zum Port hoch. Nun muss ich am 29.7. erst zum Kardiologen weil ich seit Februar Herzrythmustörungen habe(wahrscheinlich Spätfolge Chemo 1999). Wenn er sein oK gibt geht es am 31.7. los mit Avastin/Taxol weekly ca. 1/2 Jahr dann muss Pause gemacht werden ob es weg ist oder nicht weil KK bei Avastin/Taxol keine Erhaltungstherapie bezahlt. Wenn es dann wieder schlimmer wird kann man wieder anfangen. So nun hab ich erst mal ordentlich was zu verdauen. Ich steh grad so neben mir als ob ich gar nicht betroffen bin - ich kriegs noch nicht wirklich in den Kopf. Ich meld mich später noch einmal muss nun erst sortieren und denn hab ich bestimmt noch Fragen über Fragen. Bis später |
#11
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AW: Es geht wieder los
Hallo Heike
ich wünsch Dir Kraft und nochmals Kraft und Mut für die nächste Zeit. lg Gea |
#12
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AW: Es geht wieder los
Ach Heike,
was muss ich denn da lesen. Hat das Mistvieh Dich wieder in seinen Klauen. Ich drücke Dir für die kommende Zeit ganz fest die Daumen und wünsche Dir viel Kraft. Du warst bis jetzt so stark, und auch dieses Mal wirst Du dem Schalentier die Zähne zeigen. Liebe Grüße Regina Beate
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BK seit 1993 (Rezidive: 1997, 2003, 2004, 2007, 2013) |
#13
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AW: Es geht wieder los
Hallo Heike,
das macht sprachlos. :-( Meine Überlegung ist, warum die AHT nicht mehr gehen soll. Dass mit den 5 Jahren ist doch längst überholt... Liebe Grüße Norma Diagnose Brustkrebs Nov. 2001; mit AHT auf unbestimmte Zeit Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann |
#14
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AW: Es geht wieder los
Liebe Heike,
auch ich bin ganz einfach sprachlos (so wie Norma es schon sagte). Deshalb schick ich Dir jetzt einfach ne ganze Kompanie , die Dich beschützen, begleiten und tragen sollen! Lass Dich mal ganz lieb drücken Barbara |
#15
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AW: Es geht wieder los
Liebe heike,
ich bin noch nicht lange hier -letztes Jahr war ich hier stille Mitleserin, meine Schwester hatte den selben Befund wie du jetzt... Brustkrebs und nach 4 jahren viele kleine Lebermetastasen, auch die Ärzte der Uni klinik Tübingen wollten sie gar nicht zählen. (Bin übrigens jetzt selbst auch betroffen BK) Wir gingen nach Karlsruhe bezüglich der SIRT-Therapie - sie haben sich die Mühe genmacht und die Metas gezählt, es waren 24 - alle zwischen 1,5 und 4 cm. Da die Chemo bei meiner Schwester angeschlagen hat, und die Metas zu einem Brei zusammen geschrumpft sind, war die Sirt nicht mehr nötig. Aber insgesamt hatte ich einen guten Eindruck von Karlsruhe, vielleicht hilft dir das ja weiter. Kennst Du diese Therapie schon?? Karlsruhe hat sich darauf spezialisiert, und wenn Chemo nicht anschlägt - macht man dort weiter. SIRT-Therapie wird inzwischen auch von der KK bezahlt, und gibt es auch in anderen Kliniken Alles alles Gute - und viel Wiederstandgeist für die kommende schwere Zeit wünscht Dir Ursula Geändert von herzdame (18.07.2008 um 21:29 Uhr) |
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