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#1
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AW: Hogkin
Versuche es doch mal in folgendem Forum!
http://forum.hodgkin-info.de Es hat mir auch sehr geholfen meine Krankheit zu akzeptieren, bin dort aber nur stiller Leser! Lese dir den Thread von dem Krümel durch! Vielleicht akzeptiert deine Tochter dann ihre Krankheit! Es ist ein sehr nettes forum, und dort bekommt man recht schnell antworten. (Das was ich so als stiller Leser mitbekommen habe) Gruß, Cruiser |
#2
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AW: Hogkin
Hallo Cruiser,
vielen Dank für Deine Information, ich habe rein geschaut und noch viele andere interressante Beiträge gefunden. Ich lasse meine Tochter diese Seite besuchen, vielleicht hilft ihr das. Gestern hatte sie ihre erste Chemo und es ging eíhr gar nichtmal so schlecht. Ich wünsche Dir alles Gute Rinesmama |
#3
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AW: Hogkin
hallo rinesmama, willkommen hier erstmal im forum.
sicher ist es für die ganze familie ein schlag, wenn so eine diagnose gestellt wird. bei mir war es mit meinem sohn auch so. wie alt ist denn deine tochter und wie lautet denn die genaue diagnose ? vor oder nach der 1. chemo ist erstmal eine furchtbare angst da vor dem was auf einem zukommt. keiner weiß, wie man die sache verträgt, was man alles aushalten muß, ob es hilft etc. deshalb bitte auch nicht wundern, wenn die betroffenen agressiv werden und es nicht mehr aushälten können. bei meinem sohn waren jedes mal die ersten 5-6 tage nach der chemo die schlimmsten. alles tat ihm weg, keine kraft, total schlapp etc. nach dem 6. tag geht es dann wieder aufwärts. wichtig ist für die zeit nach der chemo, viel ruhe, ablenkung durch musik oder filme etc. gut essen, viel, viel trinken und sich zwingen einmal pro tag wenn auch kurz an die frische luft zu gehen. so muß wenigstens der kreislauf etwas reagieren. auf alle fälle sage deiner tochter, mit jeder chemo bekommen die lymphome eines auf die mütze und müssen verschwinden. jetzt wird dem ganzen zu leibe gerückt. das hat meinem sohn sehr geholfen. in welchen abständen bekommt denn deine tochter die chemos ? ich drücke ihr und auch euch ganz fest die daumen und wenn fragen da sind, her damit. Ihr könnt auch mal ins kleine NHL-Forum reinlesen unter www.balticweb.de/nhl/forum da bekommt ihr auch sämtliche antworten. in axels-forum habt ihr euch ja schon eingelesen. dort sind vorzugsweise die mb-hodgkin aber auch wir andere. So, nun kopf hoch und sonnenbrille auf und durch ihr schafft das, ganz sicher. bis dann liebe grüße sonja __________________________________________________ _______________ stefans diagnose ende sept.2005: follikuläres primär-kutanes keimzentrums-lymphom von diffus kleinzelligem typ m. übergang in ein hochmalignes diff. großzelliges B-NH-Lymphom mit T-Zell-Lymphom. behandlung: 6 chemo+rituximab bis mitte 2/06, 10.3.06 großes staging |
#4
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AW: Hogkin
Hallo Sonja,
meine Tochter ist 20 Jahre alt, die genau Diagnose weiß ich nicht (Sie läßt sich nicht in die Karten schauen) ich weiß nur , daß sie von den 4 Arten die zweite Art und Staduim II hat. Bei ihr wurde der Krebs am Hals durch eine Beule festgestellt wurde und inzwischen am Hals und unterm Schlüsselbein gestreut hat. Ihre Blutwerte stimmen auch nicht mehr und natürlich die Gewichtsabnahme. Chemo bekommt sie im Abstand von 14 Tagen (4 Zyklen; danach noch 2 1/2 Wochen Bestrahlung.Ich muß natürlich noch dazu sagen, daß meine Tochter vor 2 1/2 Jahren miterleben mußte wie ihre Großmutter an Brustkrebs erkrankte, behandelt und gestorben ist. Ich kann die Aggressivität schon verstehen, aber ist schwer damit umzugehen. Wir haten eigentlich immer ein sehr freundschftliches Verhältnis und redeten immer über alles. Sie kam mit allen Sorgen zu mir und jetzt stehe ich außen. Ich weiß nicht wie es dir ergangen ist, aber es tut schrecklich weh von jetzt auf nachher nicht mehr teilhaben zudürfen. Sie sagt es geht nur sie an und sie muß da alleine durch (Das geht doch nicht). Wie geht es deinem Sohn inzwischen? (und natürlich dir), wie alt ist dein Sohn? Weißt du ob Geschwisterkinder ein erhöhtes Risiko haben, uns erklärte die Oberärztin daß diese Krankheit durch Zufälle entsteht (Viren usw.) Ich danke dir ganz herzlich und hoofe du meldest dich nochmal Claudia |
#5
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AW: Hogkin
Hallo Rinesmama,
deine Tochter hat sehr wahrscheinlich Morbus Hodgkin 2a und wird mit 4xABVD + 30 Gray Bestrahlung behandelt. Die Prognosen sind sehr ,sehr gut. Die 4 Typen, die du ansprichst sind sehr wahrscheinlich diese hier : I Lymphozytenreicher Typ (ca. 5%) II Nodulär-sklerosierender Typ (ca. 80%) III Gemischtzelliger Typ (ca. 14%) IV Lymphozytenarmer Typ (ca. 1%) Liebe Grüße Chancy Möglicherweise ist es auch MH2b wegen der Risikofaktoren, wie z.B. der unerklärliche Gewichtsverlust.
__________________
Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... Geändert von Chancy (09.03.2006 um 14:29 Uhr) |
#6
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AW: Hogkin
Hallo Chancy,
Ichfinde es toll, daß ich antworten auf meine Fragen bekomme. Als Neuling steht man schon etwas dumm da (vorallem wenn man keine Auskunft bekommt (Tochter)). Du kennst dich gut aus, warst du auch erkrankt. Weißt du ob Geschwisterkinder auch daran erkranken können. Bei uns in der Familie gibt es viele verschiedene Krebsarten Gruß Claudia |
#7
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AW: Hogkin
Hallo Rinesmama!
Laut meines Wissensstandes liegt keine Gefährdung für Geschwister vor! Es gibt zwar einige Häufungen in Familien, aber sind dann doch eher selten! Also da musst du dir absolut keine Sorgen machen das jetzt MH auf die restlichen Familienmitglieder übergeht Gruß, Cruiser |
#8
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AW: Hogkin
Ps. der Chancy hatte auch MH, und ist auch in dem Forum unterwegs dessen Link ich dir bereits gab, allerdings unter anderem Namen, wenn ich mich erinnere Armin ?!
Sorry Chancy wenn ich dir die Antwort vorweg nahm! Gruß, Cruiser |
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