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  #1  
Alt 18.01.2019, 11:06
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Tinele Tinele ist offline
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Am 3.12.18 hatte mein Mann ja nun auch schon vier Jahre krebsfrei . Auch er ist seither mit seinen 50 Jahren in Rente , aber das macht gar nichts denn er lebt und genießt . Wir sind sehr dankbar !
__________________
Mein Mohle - Diagnose von SPK Krebs am 3.6.2014

Seither ist nichts mehr , wie es vorher war .

Du weißt erst wie stark du bist , bis stark sein die einzige Option ist , die dir noch bleibt !
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  #2  
Alt 18.01.2019, 20:56
gypsophila gypsophila ist offline
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Hallo liebe Tinele, hallo lieber Gärtner,

auch uns hat die Rente einen großen Druck genommen, weil mein Freund dadurch entspannter mit den Einschrändungen lernen kann umzugehen und sein Leben neu organisieren kann.

Vielen Dank Gärtner für Deine guten Wünsche!! Ich wünsch uns allen noch mehr Jahre, in denen wir die schönen Seiten des Leben sehen und mit unseren Lieben zusammen sein können.

Durch den herben Einschnitt, den eine Krankheit wie Krebs im Leben hinterlässt, haben sich meine Prioritäten verändert und ich erlebe vieles bewusster. Das finde ich trotz der Sorgen positiv.

Toll Tinele, 4 Jahre, das ist schon ein ganzes Stück.
Im Mai ist bei meinen Freund die Operation ein Jahr her und im Februar eine Nachsorgeuntersuchung mit CT.

Wie ist es denn bei Euch mit Nachsorgeuntersuchnungen gelaufen? Bei meinem Freund findet alle drei Monate eine Ultraschalluntersuchung und ein Gespräch statt. CT und Magenspiegelung aber nur einmal im Jahr, das finde ich etwas wenig in den ersten Jahren. Auch weil ich meine im Forum da anderes gelesen zu haben.

Doris

Geändert von gypsophila (18.01.2019 um 20:58 Uhr)
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  #3  
Alt 20.01.2019, 14:05
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Tinele Tinele ist offline
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Thema Nachuntersuchung hat mein Mann jetzt für sich beendet erklärt .
Die ersten 2,5 Jahre war er alle 3 Monate und zwar volles Programm , weil sie bei ihm nicht wissen wie und was . Er war nämlich in Tübingen erst der zweite Mensch mit dieser Art Tumor .
__________________
Mein Mohle - Diagnose von SPK Krebs am 3.6.2014

Seither ist nichts mehr , wie es vorher war .

Du weißt erst wie stark du bist , bis stark sein die einzige Option ist , die dir noch bleibt !
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  #4  
Alt 20.01.2019, 19:52
monika100 monika100 ist offline
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Hallo Tinele,

wie geht es dir denn damit, dass er nichts mehr kontrollieren lässt?

Seid bei uns die 5 Jahre um sind, wird - zumindest hier bei uns auf dem Land - eh nichts mehr gemacht. Ob das richtig ist weiss ich nicht, von Patienten, die in richtig großen Kliniken behandelt werden, weiss ich, dass bei denen auch nach den 5 Jahren 1 mal im Jahr richtig untersucht wird.

Tja, keine Ahnung.
Mein Mann will auch mit sowas gar nichts mehr zu tun haben, da tickt er wohl wie deiner auch.

LG Monika
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  #5  
Alt 21.01.2019, 01:35
Susi705 Susi705 ist offline
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Mein Papa ist jetzt seit Nov. 2015 krebsfrei und hat am 06.02.19 wieder CT. Er genießt es, dass er morgen seit einem Jahr Opa ist und sein Hausarzt sagt, er macht alle Untersuchungen möglich die wir möchten. Das beruhigt. Auch wenn mein Vater meint nach 5 Jahren wäre das Thema Krebs abgeschlossen. Er mag sich nicht damit beschäftigen.
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Mein Papa - Speiseröhrenkrebs 07/2015 - 11/2015 -> aktuell krebsfrei :-)
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  #6  
Alt 21.01.2019, 14:55
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Tinele Tinele ist offline
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Ich kann damit leben nach einigem hadern . Fakt ist , es ist SEIN Leben . Auch wenn eventuelle Folgen alle tragen. Aber ich diskutiere nicht mit einem 51 Jährigen , bin dessen mittlerweile müde. Klar würde er gehen , wenn ich ihm ne Ansage machen würde. Aber ich bin nicht seine Mama und sehe es somit nicht ein !
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Mein Mohle - Diagnose von SPK Krebs am 3.6.2014

Seither ist nichts mehr , wie es vorher war .

Du weißt erst wie stark du bist , bis stark sein die einzige Option ist , die dir noch bleibt !
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  #7  
Alt 24.01.2019, 12:19
Laesperanza Laesperanza ist offline
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Ich finde er macht es richtig. Was soll denn nach dieser Zeit noch kommen? Sicherlich nichts vom Ursprungstumor. Speisenröhrenkrebs kommt in den ersten 2 Jahren zurück. Wie viele gab es hier im Forum bei denen nach 4 oder 5 Jahren nochmal was vom Ursprungstumor kam? Klar werden jetzt ganz viele über mich herfallen und sagen: das Risiko ist da. Ja, ist es, aber verschwindend gering. Aggressive Tumore metastasieren relativ schnell, nicht nach der ganzen Zeit.

Er will wahrscheinlich auch mal mit dem Thema abschließen was ich verstehen kann. Und ganz ehrlich? Welchen Unterschied würde es machen wenn ein Rezidiv oder Metastasen beim Kontroll CT festgestellt wird oder erst wenn Beschwerden auftreten?
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