Wer kennt sich aus mit Paclitaxelchemo ?

[Vivianna]

Hallo allerseits,
ich bin neu hier im Forum und finde es toll, euch alle gefunden zu haben.
Bei mir wurde am 6.10.09, 44-jährig, Brustkrebs diagnostiziert.
Ich wohne in der Nähe von Hamburg, bin seit 19 Jahren glücklich verheiratet, habe zwei Söhne von 18 und 15 Jahren , einen Hund und eine Katze.
Am 8.10. wurde ich brusterhaltend operiert.
Es handelte sich um einen 1,3 cm großen,duktual-invasiv wachsenden G3 Tumor - kein Lymphknotenbefall, triple- negativ, also HER2neu und Hormonrezeptor negativ.
Die ersten zwei FEC- Zyklen habe ich bereits hinter mir, der dritte und letzte erfolgt am 17.12.09.
Ab 07.01.10 soll ich wöchentlich 9-12 Zyklen mit Paclitaxel bekommen. Was kommt da auf mich zu?
Wer kann mir dazu etwas berichten?
Vielen Dank für eure Antworten!

[blue pearl]

Hallo Vivianna,
erstmal Herzlich Willkommen hier,auch wenn es schönere Anläße gibt sich kennen zu lernen.Ich hatte die Chemo genau andersherum,also erst 12 Zyklen Paclitaxel und dann 3 Zyklen FEC und ich kann dir sagen: Du schaffst das!!
Das Paclitaxel hat bei mir hauptsächlich die Schleimhäute angegriffen und ich war schlapper wie beim FEC,aber keine Übelkeit,dafür war der Geschmack zeitweise ganz weg.Aber die wöchentliche Gabe soll ja effektiv sein und das wollen wir ja.
Ganz liebe Grüße
Birgit

[Vivianna]

Hallo Blue Pearl,
vielen Dank für die schnelle Antwort.
Und was hat das viele Cortison bei dir gemacht? Wöchentlich 250mg über so lange Zeit finde ich schon sehr heftig.
Gratuliere übrigens zum Chemoende (ist ja auch noch nicht so lange her)- wie viele Bestrahlungenhast du noch?
Herzlichst,

Vivian

[blue pearl]

Das Cortison hat bei mir meist an drei Tagn Probleme beim Schlafen gemacht,war immer voll auf Dope und mit der Zeit dicke Backen,aber das geht Alles wieder weg.Habe das Cortison nach der Chemo immer mehr reduziert,mußt du aber vorsichtig austesten.Konnte am Ende sogar die Antikotztablette(Navoban) weglassen.Der Körper gewöhnt sich an Alles
Habe noch 8 normale Bestrahlungen und 8 Boostbestrahlungen vor mir und am 13.1.2010 geht es in die AHB.
Liebe Grüsse
Birgit

[Sousha]

Hallo,

ich habe in 2006 im Rahmen der Gainstudie eine Therapie mit Paclitaxel gemacht. Ich bekam 1 x wöchentlich Taxol als Infusion und 8 Tabl. Xeloda täglich mit je 1 Woche Pause dazwischen. Das Ganze ging über 12 Zyklen.
Davor hatte ich FEC über 8 Zyklen.

Mit dem Paclitaxel hatte ich das Gefühl dass es mir den Rest gibt. Allerdings muss man die FEC und Taxol Gaben ja auch mit berücksichtigen. Gegen Ende der Chemo habe ich die Dosierung von Paclitaxel heruntergesetzt.

Die Schleimhäute waren sehr angegriffen und die Nägel wurden braun und drohten auszugehen. Also ich empfehle für die rissigen Mundwinkel einen Lippenfettstift mit sehr hohem LIchtschutzfaktor. Das hält das Einreissen sehr gut auf. Für Hände und Füße habe ich tägl. ein kaltes Bad genommen und die Haut danach dick mit einer Mischung aus Vaseline und Niveacreme eingerieben. Für die Nagelpflege ist Neoballistolöl sehr empfehlenswert. Für tränende Augen gibt es Tropfen und Bepanthen hilft gegen die trockenen Nasenschleimhäute. Glandomed Mundspülung mit Lidocain gemischt hilft gegen die Schmerzen im Mund. Und auch Eiswürfel lutschen oder gefrorene Melonenstücke helfen dem Mund. Nix scharfes oder zu heißes Essen, weiches Brot und keine scharfen Getränke.

Vom Cortison war ich meistens wie auf Droge. Also völlig aufgeputscht, hatte auch mehr Hunger und in den ersten Tagen ein rotes Mondgesicht, aber das ist alles relativ schnell wieder verschwunden.

Mir hat in den schlimmen Zeiten geholfen mir immer wieder zu sagen:"Es geht vorbei".

Ich hoffe, dass es für Dich erträglich ist und vor allen Dingen hilft!

Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft!

Sousha

[Uschi1966]

Davor hatte ich FEC über 8 Zyklen.

Mit dem Paclitaxel hatte ich das Gefühl dass es mir den Rest gibt. Allerdings muss man die FEC und Taxol Gaben ja auch mit berücksichtigen. Gegen Ende der Chemo habe ich die Dosierung von Paclitaxel heruntergesetzt.