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Diagnose: Mastdarmkrebs mit Entnahme des Schließmuskels
Hallo, ich bin hier neu im Forum. Seit einer Woche hat man bei mir Mastdarmkrebs diagnostiert (T3N0M0). Laut Aussage meines behandelnden Chirurgen soll bei mir zunächst eine Bestrahlung/Chemotherapie mit dem Präparat 5 FU durchgeführt werden. Danach soll dann eine Operation mit Entnahme des Schließmuskels durchgeführt werden, da sich der Tumor unmittelbar am After befindet.
Nun bin ich bundesweit auf der Suche nach einer Kapazität auf diesem Gebiet. Kann mir jemand dabei helfen. Über schnelle Informationen und Erfahrungswerte wäre ich sehr dankbar. MfG Jürgen |
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AW: Diagnose: Mastdarmkrebs mit Entnahme des Schließmuskels
Hallo Juergen51,
hm, Mastdarmkrebs hatte ich auch, bei mir befand sich der Tumor ca. 2 cm ab Linea Dentata.... Lese am besten meinen Beitrag : " Rektum Ca festgestellt, was tun? " Der Arzt, der die Diagnose gestellt hatte, sagte mir, dass mein Schließmuskel entfernt werden muß , und , das ich einen AP ( Stoma) bekomme.... Ich habe mir diese Entscheidung noch ein Paar Millionen mal überlegt, wendete ich mich dann an einen erfahrenen, berühmten Proktologen in der Region: Prof. Hager, in der Frankenwaldklinik in Kronach... Er hat es DURCHGEZOGEN !!!!, mein Schließmuskel ist zwar etwas verringert ( blieb ca. 50% übrig ) aber immerhin noch intakt... Aber, ich weiß nicht, wo sitzt dei Dir der Tumor genau , " unmittelbar im After" , ist, na ja, etwas grob gesagt-..... Ich würde an Deiner Stelle einen erfahrenen Fachmann - Proktologe aufsuchen--und: ich spreche aus der Seele! - die Chirurgen schneiden gerne mehr raus, als erforderlich !!!... Und... wichtig..... der erste Schnitt MUß korrekt sitzen!!!! Der Sicherheitsabstand MUSS eingehalten werden, aber...... Halte für Dich die Daumen!!! Andy PS: Falls Du spezielle Fragen hast, kannst mich über PN mailen |
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AW: Diagnose: Mastdarmkrebs mit Entnahme des Schließmuskels
Hallo Jürgen,
Es gibt inzwischen Darmkrebszentren, wo ausschließlich solche Operationen durchgeführt werden, d.h. die Ärzte haben mehr als nur 4-5 solcher Operationen hinter sich. Du kannst diese finden, indem Du in Google "Darmkrebszentrum" eingibst. Wie Andy schon schrieb ist auch wichtig, dass ein Proktologe, und für die Zeit der Behandlung ein Onkologe, mit im Ärzteteam ist. Jeder von uns Betroffenen hier hat eine Klinik auf die er/sie schwört, aber es ist auch sehr wichtig, dass Du Vertrauen in die jeweiligen Ärzte haben wirst. Ich habe auf Grund verschiedener Probleme schon einige Kliniken in Deutschland durch, und mir war zudem auch wichtig, dass ich gut aufgeklärt wurde, der Arzt/die Ärzte sich Zeit für mich nahmen und mir alles erklärt wurde. Bedenke bei der Klinikwahl auch, dass sich die Behandlung einige Zeit hinziehen wird, und Du z.B. dabei keine 300-600km fahren kannst. Schicke mir eine PN, wenn Du möchtest, ich werde Dir in Deinem Umfeld gerne ein paar Kliniken nennen, die entweder ich oder andere Betroffene als "gut" empfinden.
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Jutta _________________________________________ |
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AW: Diagnose: Mastdarmkrebs mit Entnahme des Schließmuskels
Hallo Jutta,
vielen Dank für Deine schnelle Antwort. Ich wohne in 47533 Kleve. Liegen Dir Adressen im weiteren Umkreis vor? Mir ist besonder wichtig, eine Spezialklinik zu finden, die eine besonders umfangreiche Erfahrung bzgl. Mastdarm-Operationen aufweist. Daher kannst Du mir auch gerne gute Adressen deutschlandweit schicken. Ist es von Vorteil bzw. notwendig, dass die Strahlentherapie und die Operation in der selben Klinik vorgenommen wird? Nochmals vielen Dank für Deine Antwort. MFG Jürgen |
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AW: Diagnose: Mastdarmkrebs mit Entnahme des Schließmuskels
Und wie ist es dir ergangen?
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AW: Diagnose: Mastdarmkrebs mit Entnahme des Schließmuskels
Hallo Jürgen,
hatte dir gerade einen schönen langen Beitrag geschrieben und dann auf das falsche Knöpfchen gedrückt Nun versuche ich es nochmals zusammen zu bekommen. Vor 2,5 Jahre erhielt ich die gleiche Diagnose wie du. Der Tumor begann ca 2 cm ab innerem Schließmuskel. Von Anfang an wurde mir gesagt, dass der verbleibende Abstand zu gering sei und die Risiken zu hoch, also ein Stoma unumgänglich. Aber vielleicht hast du das gleiche Gück wie Andy und es ist mit den richtigen Ärtzen an deiner Seite doch zu vermeiden. Dafür drücke ich dir die Daumen. Sollte es anders sein, stehe ich dir gerne mit Rat, Links und Tipps zur Verfügung. Mit Stoma lebt es sich weit aus besser und unkomplizierter, als ich zuvor gedacht hätte. Einschränkungen gibt es für mich kaum, außer du rechtest dazu, dass ich Kampfsportarten vermeiden soll. Doch die waren eh noch nie meine Leidenschaft . Alles Gute Gruß Sabine |
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