Diagnose Inflammatorischer BK

[cisali]

Hallo,
habe mich heute neu angemeldet hier um mir etwas unterstützung zu holen wenn ich sie brauche.
Habe zwar ganz viel Hilfe von meinem Mann er ist wirklich lieb seit der Diagnose BK und unterstütz mich wo er nur kann.
Auch habe ich von meinen Kindern ,Geschwistern und einer guten Freundin Hilfe wenn ich sie brauche.

Ich bekam am 9.2.die Diagnose BK,seit dem ist ganz viel schon passiert.Mammo ,CT,Ultraschall,Herzultraschall,Knochenzyntigramm, Stanze usw.War für 4 Tage im KH .Und leider sind bei mir Metas in der Lunge festgestellt worden und die Lymphfknoten sind auch befallen.
Bei einer Schmerztherapeutin mußte ich mich auch vorstellen weil mein Tumor Schmerzen macht,habe ein Langzeitschmerzmittel bekommen und darf 4-6 wochen erst mal kein Auto fahren.
Am 22.2 war mein Gespräch für den Port der dann am 23.2 gelegt wurde,habe es mir in örtlicher Betäubung machen lassen.
Und am 24.2 habe ich meine erste Chemo bekommen,ich kam kaum zum Überlegen.
Habe die erste Chemo ganz gut vertragen glaube ich,nur etwas Sodbrennen und sehr müde ab Mittags.An zwei Tagen war es mit etwas schlecht und ich konnte kaum was essen,und das was ich gegessen habe blieb nicht drinn.
Und an diesen zwei Tagen hatte ich auch den totalen durchhänger und habe viel geheult.
Upps glaub das reicht erstmal zum Vorstellen hier.

LG Ramona

[schätzelein]

Hallo Ramona

Gut das du zu uns gefunden hast. Du wirst sehen es tut gut hier mit anderen Erfahrungen und Ängste auszutauschen.
In den letzten Wochen hast du ja schon einiges hinter dich gebracht
Ja ,am Anfang geht das alles in einem Tempo das man schwindelig wird und keine Zeit zum Denken oder Begreifen hat.
Du hast die erste Chemo ja schon geschafft, und ein Durchhänger ist erstmal in deiner Situation und dann direkt nach der Chemo normal.
Du wirst hier immer jemanden finden der dir mit Rat oder Trost zur Seite steht.

Liebe Grüße

[cisali]

Hallo Schätzelein,

danke für deine lieben grüße.

Habe jetzt den ganzen Abend über meinen BK nachgelesen und sehr viel gefunden.Obwohl es eine seltene BK-Art ist sind doch ein paar hier mit der selben Diagnose.
Inflammatorischer BK haben nur 1-4% der Frauen,aber das wisst ihr erfahrenen hier ja.Meine Diagnose hat mir sehr viel Angst gemacht und macht es immer noch,aber ich kann doch schon etwas besser mit umgehen.Mal sehen was die Zeit so bringt!

LG Ramona

[karpatenkarla]

Erstmal herzlich Willkommen hier,
liebe Ramona

Ich denke, Du bist hier wirklich sehr gut aufgehoben. Es sind soooo viele liebe
Menschen hier, Du kannst jederzeit über alles was Du möchtest reden und
soviele Fragen stellen wie Du willst.

Ich bin auch absolut kein Forums-Typ, aber hier fühle ich mich oft wohl.
(Treibe mich meistens im Thema "Bammel vor Docetaxel" rum, da hat sich
eine richtig schöne "Bande" entwickelt).

Allerdings schaue ich auch, daß ich nicht zu oft lese oder schreibe, weißt Du
an manchen Tagen zieht mich das auch runter, aber niemand ist bös oder
beleidigt, sei wie Du bist, auf jeden Fall
Herzlich Willkommen

Ich habe meine Diagnose im Nov.09 bekommen, ging auch alles so schnell,
kann mich teilweise gar nicht mehr erinnern, was wie besprochen wurde.
Habe zwar noch keine Metastasen aber ein multizentrisches Geschehen,
G3 und triple negativ, ein ganz schöner Happen.
Jetzt bin ich gerade in der Chemo und dann wird erstmal operiert. Was und
wie, daß weiß ich auch noch nicht so genau.

Es sind einfach zuviele Fragen, die einem erstmal durch den Kopf schießen.
Ist doch klar, mensch.
Und zwei Sachen mußte ich lernen: die eine leider, den Ärzten könnte man
manchmal wirklich , aber ich schreibe mir alles auf und versuche immer
jemanden an meiner Seite zu haben.
Die zweite Sache - stöhn - Geduld, Geduld, Bla.
Dies ist nun gar nicht meins.

Aber liebe Ramona, wenn Du irgendwelche Fragen, Ängste oder einfach nur
mal abfluchen willst, bist Du hier genau richtig

Ich weiß, das hört sich vielleicht abgedroschen an, aber Du schaffst das!!!

Ganz liebe Grüße

[karpatenkarla]

PS: gelesen habe ich auch sehr viel am Anfang vor allem auf der homepage
von Heidelberg (www.krebsinformationsdienst.de), die haben sogar eine
super Tele-Hotline, da kannst Du alles fragen und bekommst fachmännische
Antworten. Hab bestimmt schon 10x da angerufen, peinlich

Doch ich habe durch meine Leserei auch viel viel Angst bekommen.
Meine Einstellung war immer "Wissen nimmt die Angst", pustekuchen.
Jetzt würde ich eher sagen "je nach Tagesbefinden nimmts die Angst" wegen
der Chemo, die macht mich ganz durcheinander manchmal.

Aber die "Heidelberger" konnten mich dann doch meistens wieder beruhigen

Ich habe auch ganz tolle Unterstützung von zuhause und von meinen Arbeits-
kollegen, aber manchmal muß man einfach mal mit "gleichbetroffenen" reden.

Was für eine Behandlung ist den vorgesehen bei Dir, wenn ich fragen darf?
Ich meine, welche Chemo bekommst Du denn?

Alles Liebe

[steffi15]

hallo ramona!auch ich bin ziemlich neu hier und hatte furchtbare angst,besonders vor der ersten
chemo,jetzt habe ich die erste hinter mir und muss sagen mir hat mir sehr geholfen das ich mich hier angemeldet habe,es sind viele nette,liebe menschen hier ,die mir mut gemacht haben.auch du wirst sehen,unterstützung bekommst du hier immer.lg steffi