DCIS und neu hier

[Sachertorte]

Hallo!
Ich habe seit Montag die Diagnose: DCIS, B5a, links
Hatte 1993 schon Morbus Hodgkin.

Ich bin 40, habe 2 Kinder (10 und 3) und lebe in München (bin aber aus Wien)

Ich habe die Vakuum-Stanz Biopsie in München im Rotkreuzklinikum machen lassen, dort hatte ich auch schon ein Erstgespräch mit einem Chirurgen, der zu einer Masektomie mit anschliessendem Wiederaufbau rät. Die Methode seiner Wahl ist Silikon oder Latissimus Dorsi.
Ich werde mir natürlich noch andere Meinungen einholen, was den Wiederaufbau betrifft. Ich habe für Nov. einen Termin bei Prof. F.

Im Moment bin ich noch ziemlich verwirrt. Ich habe schon viel hier gelesen, und schon viele ermutigende und auch schreckliche Geschichten gelesen.

Ich möchte Euch allen sagen, wir toll ich dieses Forum finde, es gibt hier viel Offenheit und gegenseitige Unterstützung.

lieben Gruss
Katharina