Hallo, ich bin Jo, 25 Jahre alt, m und habe Morbus Hodgkin 3a.
Nächste Woche beginnt meine Chemo und das macht mich - wie so viele vor mir - nervös.
Jedoch ärgert mich, daß viele der Mediziner, mit denen ich in letzter Zeit zu tun habe, sich keine Gedanken um die Fortpflanzung der Patienten machen. Mit anderen Worten, alles was ich jetzt darüber weiß, mußte ich selbst recherchieren.
Das Problem, das ich sehe, ist daß Samenkonservation privat durchgeführt werden muß und daß die daraus entstehenden Kosten durch die Patienten getragen werden müssen.

Hat jemand Erfahrung mit Samenkonservation und/oder kann mir jemand nützliche Ratschläge zu diesem Thema geben?
Interessant wären auch Anregungen zum Thema "Finanzierbarkeit".

Danke schon im Voraus!