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Zitat von PantaRei
Hallo Jaegger,
auch von mir ein Willkommen.
Meine Darmkrebsgeschichte startete vor etwa einem Jahr. Und ich bin auch unter 40 (37 bei Diagnose). Eine Metastase ist mir (bis jetzt) erspart geblieben.
Auf jeden Fall wünsche ich Dir, dass Du die Chemo gut durchstehst. Wie schon geschrieben wurde - FOLFOX-4 ist nicht schön, aber erträglich. Ich hatte sie ambulant, was ich auch insgesamt gut fand. Mit den richtigen Kortison-Hämmern war es auch durchaus erträglich.
Es gibt eine "Düsseldorfer Mundspülung" und ich hatte auch eine verschrieben bekommen - für den Notfall - aber nur 1* benutzt. Da sollten die Onkologen was parat haben. Schließlich sind kaputte Mundschleimhäute eine ganz häufige Nebenwirkung.
Ich wünsche Dir viel Kraft für den Kampf!
Grüße
PantaRei
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Hallo ihr lieben!
Nun ich hoffe das hier überhaupt noch jemand reinschaut, denn die Kommentare sind ja schon einige zeit her. Bin seit 2 1/2 Jahren Krebspatient mit Darmkrebs und Metastasen an den Lymphknoten. Bei Folfox4 Mosaik kann ich empfehlen, während Oxaliplatin durchläuft bzw. kurz vorher, einen Eiswürfel lutschen und das so lange machen bis es durchgelaufen ist! (dauert ja nur 5 Min.) das verhindert hervorragend Blasen und Entzündungen!!!!!!! Mit Dexa und Granisetron wird die Übelkeit verhindert! (habe nicht einmal gespuckt) Gegen das Kribbeln in Füßen, Händen und Gesicht kann man nix machen, aber ich habe heute nur noch pelzige Fußsohlen....fühlt sich an, als ob man immer Lammfellsohlen an hat! ...smile... Ich habe nach Folfox ,die bei mir nicht angeschlagen hat(17 Stück gemacht) Folfiri mit Avastin (Antikörper), und dann Panitumumab gemacht....alles nix genutzt! Hatte da schon befallene Lymphknoten 40 auf 70mm groß) im Bauch und am Hals! 37 mal Chemo und alles voll für den Ar....! Ach ne, dann wär's ja gut gewesen....grins.... nun dann kam der Onkologe auf die Idee man muß den am Hals unbedingt mit Bestrahlungen behandeln, da er gefährlich ist! Siehe da zur Überraschung.....der schrumpfte so, das man im Spiegel zusehen konnte!Nach nur 16 Bestrahlungen war er imNichts verschwunden! Zur Überraschung des Onkologen und der Radiologin! Das war für mich ein gefundenes "Fressen, denn meine erste Idee war, das wir das im Bauch wo die anderen 5 Lymphknoten, die wie aufgefädelt ja schon so groß waren, auch mit Bestrahlungen schrumpfen könnte! Gesagt getan....heute mache ich die letzten Bestrahlungen(nur noch 4 Stück) juchuuuuuuuuuu,und das von insgesamt 60!Ich hoffe das ich dann nie wieder was von dem Wort Krebs höre...nur blöd dasich das auch noch im Tierkreis bin....smile...aber ihr seht, man kann wirklich alles überstehen! Was mir ein bißchen gestunken hat, war das der Onkologe nicht schon vor der Folfiri gesagt hat, das man auch Bestrahlungen machen könnte oder mir wenigstens die Auskunft gegeben hat das es asowas auch gibt, denn dann hätte ich diese und Panitumumab erst garnicht gemacht,sondern hätte mich gleich für die Bestrahlungen entschieden! Diese habe wesentlich weniger Nebenwirkungen! (Geschmacks und Geruchsverrirrungen) sonst nix!Wer von euch hat denn noch solche Erfahrungen gemacht? Ganz liebe Grüße an euch und viel Kraft!