[Ma2]

Hallo zusammen,

nach 1,5 Jahren Remission bin ich - leider, leider - wieder hier.

Bei unserem Sohn wurde ein Rezidiv diagnostiziert. Jetzt suche ich Austausch mit Eltern von Medulloblastom-Kindern mit Rezidiv über die jeweils gewählte Therapie. Auch die Frage nach adjuvanter Unterstützung ist noch offen.

Im Moment wird er nach Hit-Rez-97 behandelt - also hat er eine 96-Stunden-Infusion Etoposid und Carboplatin bekommen und MTX intraventrikulär. Wir müssen jetzt 3 Wochen auf das nächste MRT warten (furchtbare Zeit). Dann wird entschieden, wie es weitergeht, ob er ein Kandidat für Hochdosischemo und autologe Stammzelltransplantation ist.

Jemand da draußen, der eine Rezidivtherapie mitgemacht hat?

Traurige Grüße
Ma2