[samue67]

Ich bin auch neu hier. Ich habe bis zu meinem 65 Lebensjahr voll durchgearbeitet. Einen Monat später musste ich wegen eines perforiertem Ulcus notoperiert werden. War vielleicht meine Chance, denn bei den obligatorischen Biopsien hat man Plasmazellen an der Magenschleimhaut entdeckt. In Heidelberg diagnostizirte man dann NHL Typ Malt Nach 20 Bestrahlungen ging es mir anfänglich , wie wohl bei jedem nicht so gut. Immerhin das Lymphom war weg gestrahlt. Jetzt nach der letzten Routine- Untersuchung entdeckte man erneut drei Rezidive . Zwei im Magen und im Knochenmark.
Derzeit stehen mir noch einmal drei Untersuchungen bevor um evtl mit Chemo weiter zu behandeln.
Vor den vielen, oft peniblen Untersuchungen, ist mir nicht bange, was mich schrecklich unruhig und depressiv macht, das sind die langen Wartezeiten auf die Resultate und die ewig langen Wartezeiten der Arztinformationen.
Mich würde schon beruhigen, wenn ich hier über dieses Forum Menschen finden würde, die ähnliche Probleme in Sachen Kommunikation unter den Ärzten , Patienten und Pflegepersonal haben.
mit v lb Grüßen samue