[Luca7]

Hallo ,
ich bin Jessy , und habe mich hier gerade mal angemeldet weil ich es hier sehr hilfreich fand und vor allem hat es mit Mut gemacht welche zu finden die schon länger damit leben .
Ich bin zwar nicht selbst betroffen , aber bei meinem Sohn ( 7 Jahre ) wurde ein solcher Tumor auch festgestellt bzw. warten wir noch auf die 2 te Meinung und Untersuchungsergebnisse aus Bonn . Er wurde am 3 August in Essen operiert und hat das mit Bravur überstanden . Ich bin so am Ende und google mich hier durchs Netz und weiss nicht wie es weiter gehen soll . Am Donnerstag also 11.8. sind wir dann nach hause und vorher wurde mir gesagt das weitere Untersuchungen ergeben haben das es auch ein Pnet sein könnte . Die machen mich damit noch bekloppter und ich frage mich wieso sagen die den überhaupt was sagen wenn sie es noch nicht zu 100% wissen was es genau ist .
Alle in meinem Umfeld reden mir alle gut zu aber man merkt wie sie einem den Rücken zeigen weil sie nicht wissen mit uns umzugehen . Kennt ihr das auch ???Ich hoffe ich finde hier jemanden mit dem ich mal quatschen kann und der mich versteht , vielleicht auch eine Mami die sich große Sorgen macht !!!
Oder falls ihr mir hier was empfehlen könnt wäre ich sehr Dankbar
Bis denn gruss Jessy