[mira1982]

ihr lieben,
vielen dank, für eure lieben antworten.
ja, ich weiß, wir müssen für sie da sein... und das sind wir auch. ich telefoniere zweimal täglich mit mama, genau wie mein vater und meine schwester. es ist immer wieder schön zu hören, dass es ihr gut geht. man mag es nicht glauben, aber man merkt ihr nichts an!

liebe kristina:
weißt du, seit dem ich weiß, dass es mama gut geht und seit dem die ärzte ihr gesagt haben, dass sie eine sehr gute verfassung hat, sehen wir alle sehr, sehr optimistisch in die zukunft!
mein problem ist, ich kann dir leider nicht sagen, wie diese neue therapiemethode heißt... es handelt sich auf jeden fall um keine op, sondern definitiv um ganzkopf- und punktbestrahlung in kombination. die einzelnen bestrahlungseinheiten sind natürlich kürzer. ihr wurde eine maske gegossen (wie bei einer ganzkopfbestrahlung).
mama ist seit montag wieder im krankenhaus. bis jetzt ist noch nichts weiter passiert. sie werden wohl morgen beginnen und dann kann man sicherlich auch mehr sagen.
ich weiß halt nur, dass der erfolg höher sein soll, diese therapie aber, wie schon gesagt, nur bei patienten durchgeführt werden kann, die in sehr guter verfassung sind. meine mama selbst ist sehr, sehr "gut drauf". sie redet davon, alles gut hinter sich zu bringen und hat gesagt, dass dieses weihnachten sicherlich nicht ihr letztes sein wird. sie meint, sie habe noch viel zu viel vor sich um sich mit "wenigen monaten" zufrieden zu geben... und wir glauben an sie!!! das macht uns allen den "alltag" leichter!!!
WENN ES EINEN GLAUBEN GIBT, DER BERGE VERSETZEN KANN, SO IST ES DER GLAUBE AN DIE EIGENE KRAFT!!!! (Marie von Ebner-Eschenbach) das ist unser lebensmotto!!!

liebe caro:
das mit deinem vater tut mir schrecklich leid!!! ich bewundere dich für deine kraft! ich weiß, die therapie, egal wie sie verläuft, ist ein herauszögern... dessen sind wir uns alle bewußt... aber... irgendwie versuche ich mich auf meine mama zu verlassen... sie sagt, sie hat noch viel zu viel zu erleben, bevor sie geht. als kind und als familie hofft man immer, das ist genau das, was meine mama braucht! der chefarzt hat ihr gesagt, dass man mit hirnmetastasen 2-3 jahre haben kann, wenn alles gut geht.
ich hoffe einfach auf die zeit und versuche für meine mama da zu sein, in jeder minute, die sie mich braucht!

liebe rena,
ich freue mich wahnsinnig zu hören, dass dein mann alles soweit gut überstanden hat!!! es ist immer schön zu lesen, wenn therapien anschlagen, weil man selbst dadurch viel kraft schöpft!
bei meiner mama ist es definitiv keine operation. es ist halt, wie schon beschrieben, diese kombination aus ganzkopf- und punktbestrahlung. es gibt ein spezielles, ganz neues gerät dafür. ihr wurde dafür, wie bei einer ganzkopfbestrahlung, eine maske gegossen.
ich habe sehr großes vertrauen in diese therapie und glaube an meine mama!!! sie ist eine so starke frau... weißt du, wenn man mit ihr telefoniert, dann ist sie ganz normal. heute war sie spazieren und ist "normal" (ich meine damit, man merkt einfach keinerlei einschränkungen... man neigt immer dazu zu sagen, bis auf den sch**-krebs ist sie "gesund"...)
ich hoffe, dass es deinem mann von tag zu tag besser geht!

mira

Rena24: