28.09.2010
Journal Onkologie
Klinische Phase-III-Studie mit neuartigem oralen Wirkstoff Afatinib beim fortgeschrittenen Brustkrebs
Boehringer Ingelheim gab heute den Start einer klinischen Phase-III-Studie zur Prüfung von Afatinib zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem (metastasiertem) Mammakarzinom bekannt. Afatinib ist der in der Entwicklung am weitesten fortgeschrittene Wirkstoff der Boehringer Ingelheim Onkologie-Pipeline. Der orale Wirkstoff zählt zur neuen Generation zielgerichteter Therapien „targeted therapies“ und hemmt irreversibel sowohl EGFR/HER1 (Epidermal Growth Factor Receptor/Human Epithelial Receptor 1) als auch HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2), die beim Tumorwachstum und der Metastasierung beteiligt sind.
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