Oh, wie nett von euch, dass ihr mir alle geantwortet habt.
Die "Nicht-Rezidive" haben ja sogar die Mehrzahl.!!!
Danke auch Silla, dass du mir erklärt hast, wieso es noch nach Jahren zu Schmerzen kommen kann. Mir wurden ja auch 13 LK entnommen. Ich wusste nur nicht, dass sich die Nerven oder LK so lange danach (2 1/2 Jahre nach OP) neue Wege suchen.
Leider habe ich ja jedes Mal einen neuen Onkologen. Der vorletzte war prima, aber der ist leider nicht mehr da.
Ich weiss nicht, ob ich was Falsches geschrieben habe. Ich habe morgen noch keine Biopsie. Ich w a r t e immer noch auf die Einladung und dann heisst es nochmal w a r t e n auf den Untersuchungstag.
Hier in Schweden macht man wohl kein MRT, leider. Vielleicht in Stockholm, aber hier in Linköping (Universitetsklinik) bei mir bisher nur CT.
Nochmals vielen Dank für eure lieben Antworten, nun bin ich schon fast überzeugt, dass es nichts ernstes ist. Es sitzt nur irgend so ein kleiner Mann im Kopf der mir zu 10% was anderes einreden will.
Ich geb euch auf jeden Fall Bescheid, wenn ich was näheres weiss.
Noch einen schönen Sonntagabend an alle!
Ängel