[mary254]

Hallo Terry,
die täglichen Sudokos in meiner Tageszeitung schaffe ich immerhin noch.
Und auch sonst, gehts mit dem Chemohirn einigermaßen. Ich bin halt manchmal etwas schusselig. Und Gott sei Dank habe ich keine Gürtelrose. Bei der Gelegenheit fällt mir auf, dass ich an der Stelle, an der ich meine Gürtelrose vor 9 Jahren hatte überhaupt nichts mehr spüre. Ich hatte hier bis vor meiner Krankkeit sehr häufig einen Juckreiz und leichte Nervenschmerzen.
Die vorletzte Chemo ist drin. Allerdings bei sehr grenzwertigen Blutwerten.Also habe ich wieder eine Aranesp Spritze bekommen und heute darf ich mir eine Neulasta Spritze verabreichen. Natürlich folgen jetzt wieder die Blutverdünnungsspritzen wegen der Thrombosegefahr von Aranesp. Ich bin begeistert. Aber sonst gehts mir wieder gut. Bin mal gespannt,ob die Chemo nächste Woche pünktlich laufen kann. Erfahrungsgemäß habe ich immer 1 Woche nach Neulasta sehr niedrige Leukos. Aber der Doc ist zuversichtlich. Es wird auf alle Fälle versucht. Vor der Chemo habe ich noch ein Abschlussgespräch. Der Onko hat sich die Stelle, bei der ich einen Druckschmerz empfinde angeschaut. Er hält es für harmlos. Ist zwar die operierte Seite, hat aber nichts mit Brust oder Achsel zu tun. Ich solls ohne Stress beoabachten. Wie schon mein Homöopathe denkt er, dass es verschwindet,wies gekommen ist.

Für alle,die nach der Chemo Ibadronat bekommen. Ich habe heute Post von Roche bekommen. Die haben mir eine sehr ausführliche Gebrauchsinformation für Ibandronat geschickt. Wer die Infos gerne möchte, kann mir seine E-Mail-Anschrift als PM schicken. Ich gebe sie gerne weiter. Bei Bedarf tippe ich auch Details z.B. Nebenwirkungen ein.Selbsverständlich könnt ihr bei Roche die Infos auch selber anfordern.

Ich hoffe, es geht allen gut. Besonders Regina, von der wir schon lange nichts mehr gehört haben.
Liebe Grüße Mary