Hallo an alle da draußen!
Ich habe vor ca. 6 Wochen die Diagnose CML erhalten. Versuche jetzt so viele Infos wie möglich zu erhalten. Ich werde z.Z mit Glivec behandelt, vertrage es soweit auch gut, bin aber unsicher, wenn ich an meine Zukunft denke. Meine Ärzte haben mir sofort eine Studienteilnahme empfohlen, in der ich jetzt auch randomisiert wurde (Glivec 800mg). alles wunderbar, aber die Option der KMT wurde nie wirklich in Betracht gezogen. Zumindest nicht jetzt. Meine Schwester käme als Spenderin in Frage. Die Ärzte sagen nur, dass die KMT im "Notfall" gemacht wird. Mich verunsichert das aber total. Ich habe in einem Artikel gelesen, dass man so schnell wie möglich transplantieren sollte. wer sagt mir denn, ob die Heilungschancen genauso hoch noch in 10 Jahren sind (wenn Glivec dann nicht mehr wirken würde) oder vielleicht wird meine Schwester irgendwann selber einmal krank. Wäre super, wenn mir einer helfen könnte. Auf jeden Fall würde ich mir gerne eine Zweitmeinung einholen..am liebsten in Essen. Die haben einen guten Ruf bei CML. Wer mir hierzu Tips geben kann, dem wäre ich sehr dankbar.
Lieben Gruß & think positive
Marina