Ich habe den text aus den netz :

Glioblastoma multiforme (GBM) stellt den Prototyp eines angiogenic Tumors dar. Vor kurzem ist die ununterbrochene Niedrigdosis Terminplanung der chemotherapeutischen Drogen im Verbindung mit einer Hemmung von cyclooxygenase-2 (COX-2) als anti-angiogenic Annäherung des Romans vorgeschlagen worden. Das Ziel dieser Studie war, die Sicherheit und die Tätigkeit des ununterbrochenen Niedrigdosis temozolomide (TMZ) plus das Hemmnis COX-2 rofecoxib bei Patienten mit eben bestimmtem GBM auszuwerten.



In-vitro-, endothelial Zellen wurden durch eine zehnfache höhere Empfindlichkeit zu TMZ als Gliomazellen gekennzeichnet. Infolgedessen wurde eine Untergruppe der Patienten mit unvollständig resected GBM (n=13) in drei Gruppen geteilt, die eine Dosiseskalation bis 1/10 des täglichen MTD für TMZ anstreben: (a) TMZ 10 mg/m2 jeder dritte Tag und rofecoxib 25 mg/d; (b) TMZ 10 mg/m2/d und rofecoxib 25 mg/d; (c) TMZ 5 mg/m2 zweimal täglich und rofecoxib Magnesium 12.5 zweimal täglich. COX-2, VEGF, VEGF Receptor-2 und CD34 wurden immunohistochemically, in der klinischen Einstellung festgesetzt.



Die Mittelanschlußperiode war- 15 Monate. Wir beobachteten keine strenge Giftigkeit, die der Therapie zuzuschreibend ist. Lebensqualität wurde nicht gehindert. Für die Ganzstudie Bevölkerung war mittlere Zeit zur Weiterentwicklung und gesamtes überleben 8 Monate und 16 Monate, beziehungsweise.

Immunohistochemistry schlug vor, daß Tumoren mit höheren Behälterdichten durch eine erheblich bessere Steuerung als die mit niedrigeren Behälterdichten gekennzeichnet wurden.



Zusammenfassungen:
Ununterbrochene Niedrigdosis TMZ plus rofecoxib ist durchführbar sicher, und behält hochwertiges des Lebens bei. Diese Studie ist von einer anti-angiogenic Wirksamkeit der ununterbrochenen Niedrigdosis TMZ plus rofecoxib in GBMs, besonders in jenen Tumoren hinweisend, die durch eine hohe angiogenic Tätigkeit gekennzeichnet werden.