AW: Neuroblastom 4S
Hallo!
Wie geht es euch denn jetzt?
Ich wünsche es euch so sehr, dass ihr keine weitere Chemo braucht.
Bei Fabi ging´s auch nicht kontinuierlich zurück, da waren immer wieder mal Wochen drinnen, in denen sich gar nichts getan hat, aber unser Kinderarzt sagte immer: Hauptsache nicht größer. Und so war´s dann auch. Irgendwann war es dann auch richtig schwierig im Ultraschall zu erkennen, wie groß er dann wirklich ist. Und jeder hat ein anderes Ergebnis rausgebracht (Kinderarzt/ Klinik). Das hat mich dann immer halb verrückt gemacht, auch wenn´s nur um mm ging!
Alles Gute für euren kleinen Spatz!
ybi
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