Hallo zusammen,
die Europäische Arznei-Agentur, kurz EMA, hat eine pdf herausgegeben zum Thema Ipilimumab:
http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/...C500109299.pdf
Darin enthalten sind:
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
A. HERSTELLER DES WIRKSTOFFS BIOLOGISCHEN URSPRUNGS UND
INHABER DER HERSTELLUNGSERLAUBNIS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
B. BEDINGUNGEN DER GENEHMIGUNG FÜR DAS
INVERKEHRBRINGEN
A. ETIKETTIERUNG
B. PACKUNGSBEILAGE
Unter den Punkten Zusammenfassung und Packungsbeilage sind die Wirkungen und Nebenwirkungen aufgeführt.