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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo liebe Andrea ,
Erst mal vielen lieben Dank für deine liebe Nachricht. Habe einen Psycho uncool oben aber im Moment kann ich ja leider nicht richtig krabbeln und komme dementsprechend nicht so gut zu ihm hin am Montag werde ich ja in der Strahlentherapie vorgestellt den Rest des Körpers muss man wie gesagt noch untersuchen ich bin ja auch schon seit 2009 dabei hatte 2011 ein Lokalrezidiv an der Brust und Ende 2014 meine Premieren Knochenmetastasen im Becken aber nur 3 Stück aber war auch so das ich Rollstuhl gefahren bin. Also ich hab das alles schon eigentlich ziemlich satt und mich verlässt einfach der Mut weil es diesmal so viele Metastasen im Knochen sind aber damals habe ich es auch geschafft und mit euch hier im Forum werde ich es wieder schaffen wollen. ich möchte nicht aufgeben weil ich sehe ihr gebt auch nicht auf was mir gut tut ist wenn ich meine kleine zickige schwarze Katze anschauen die so gerne möchte das ich mich wieder um sie kümmern und mit ihr schmusen kann kann mich ja nicht richtig bücken das arme Tier na gut und ich bin sehr verliebt und das tut mir auch sehr gut ich will's für meinen Freund auch schaffen. Grüße Herzchen |
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Hallo Mädels,
danke für eure Antworten. Ok, ich werde das mit meinen morgendlichen Schmerzen ansprechen. Habe morgen eh einen Onkologen-Termin! Ohje, mir ist Angst und Bange.... Gute Nacht, ihr Lieben! LG, Kerstin |
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Liebe Kerstin,
Viel Glück für Deinen Termin. Habe Dir noch eine PN geschrieben wegen Deinen morgendlichen Schmerzen. Viele Grüße, Andrea |
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Hallo Ihr Lieben,
so, der PET-Befund ist da. Zusammenfassend sagte der Onkologe ist es ein guter Teilerfolg. Die vielen Knochenmetastasen wurden deutlich besser, der Pleuraerguss blieb gleich, die kleine Meta in der Leber blieb auch gleich. Aber: es kamen einige ganz kleine Metas in der Leber dazu. Deswegen wird jetzt die Therapie umgestellt. Weiß noch gar nicht so genau, was ich nun denken soll. LG Nicky |
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Hallo Nicky,
entschuldige, dass ich mich nicht früher gemeldet habe, aber ich bin erst jetzt aus dem Büro gekommen. Habe heute den ganzen Tag an dich gedacht. Was bekommst du jetzt für eine Behandlung? Und auf was wollen sie umstellen? LG Natalie |
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Hallo ihr Lieben,
Andrea, deine PN kam leider nicht an... Ich wurde wg. der Rückenschmerzen heute erstmal nur geröntgt. Nun heißt es wieder Abwarten. Laut meinem Onkologen sieht er eher einen leichten Anstieg der Metastasen im Kopf und möchte auch die Therapie umstellen. Vorher möchte er sich morgen aber mit seinem Radiologen besprechen und meldet sich dann wieder. Also heißt es mal wieder: abwarten!! Euch allen einen schönen Abend, ich geh zum Kartenspielen. Bisschen Ablenkung. LG, Kerstin |
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Hallo Nicky,hab heut auch ganz fest an Dich gedacht. Worauf wird denn umgestellt?
@Kerstin, 2. Versuch. Guck mal in Deine PN. Einen schönen Abend Euch allen, LG, Andrea Geändert von gitti2002 (16.11.2015 um 22:54 Uhr) Grund: Antwort auf gelöschtes Posting entfernt |
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Hi Natalie, hi Andrea!
Es ist noch nicht ganz klar worauf umgestellt wird. Avastin und Xgeva bleiben, Taxol fällt - ev Xeloda stattdessen, vl was andres. Das erfahr ich am Mittwoch ... Der Onkologe sprach von einem insgesamt guten Teilerfolg - das lässt mich schon mal hoffen. Herzlich Nicky Geändert von gitti2002 (16.11.2015 um 21:35 Uhr) Grund: NB |
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Liebe Nicky,
auch ich habe heute an dich gedacht. Ich denke, wenn dein Onkologe insgesamt zufrieden ist, dann solltest du auch positiv denken. Ich drücke dir jedenfalls weiter die Daumen. Johanna Geändert von gitti2002 (16.11.2015 um 22:52 Uhr) Grund: Antwort auf gelöschtes Posting entfernt |
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Hallo Marion
wie geht es Dir? Kannst Du wieder ein wenig essen? Liebe Grüße Diana |
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Hallo!
Mir gehts nicht gut.Hab so Probleme mit Husten und allen drum rum. Durch den Hustenreiz,kann ich schlecht was essen. Weiss nicht,ob ich noch Chemo weiter mache.Mir gehts ja dadurch immer schlechter. LG.Marion |
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Liebe Maja,
ich wünsche Dir, dass Du bald wieder essen kannst und die Ärzte Linderung verschaffen können. Vielleicht kannst du Pause machen? Gibt es eine Chemo, die Dir nicht so viel ausmacht? Bessere Tipps können dir sicher die anderen geben... Du fällst mir immer auf, weil meine Tochter Maja heisst und Du auch in MV wohnst. Alles gute für dich Resi
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Ich freue mich, wenn es regnet. Wenn ich mich nicht freue, regnet es auch. Karl Valentin |
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Hallo und guten Morgen ihr Lieben ,
Hat jemand Erfahrung wenn er Knochenmetastasen hatte und schmerzen wie schnell eine bis Fuß von der Art Infusion gegen die Schmerzen werden kann habe gehört dass bis Phosphor naht auch die Schmerzen lindert bei Knochenmetastasen wie war das bei euch? Habe heute einen schweren Tag nachdem bei mir festgestellt worden ist vor circa einen halb Wochen das ich leider aussehe wie ein kleiner Streuselkuchen beziehungsweise mein Skelett so aussieht wird jetzt der Rest untersucht mal schauen was rauskommt Heute ist der erste Untersuchungstag morgen der zweite und morgen Mittag Besprechung was alles los ist bei mir. Drück mir die Daumen und ich weiß ich wiederhole mich aber ich finde es so toll wie viele mutige Frauen das ist hier gibt und was ich von euch lese ich denke an euch und sende allen Kraft die es brauchen Habt Mut ich versuche ihn auch zu haben. Herzchen |
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Liebe Marion,
auch ich denke an dich. Drück dir alle Daumen, dass ganz bald wieder was geht. Freu dich an deinen Enkeln. Kommt der Husten von der Chemo? LG |
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Bei mir gibt's auch schlechte Nachrichten:
Komme gerade vom CT, 2 neue Lebermetas. Die AHT wirkt also weiter nicht, bin völlig fertig, hatte wirklich gehofft, den Krebs eine Weile länger in Schach halten zu können. Dienstag habe ich Onkologentermin, er wird jetzt bestimmt die Therapie umstellen. Mirablanca |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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