AW: Nivolumab vs. TKI
 

Hallo zusammen, das CT meines Mannes hat Progredienz des Rezidiv und der Metastasen , neue Lungenmetas, unter Votrient nach nur 8 Monaten ergeben, die Nebenwirkungen hatten die Lebensqualität auch sehr stark beeinträchtigt. Er hat deutlich vom Allgemeinzustand seit Januar abgebaut.
Donnerstag hatte er das 1. Mal Nivolumabinfusion erhalten, bisher , bis auf die schon vorher vorhandene Antriebslosigkeit, (noch) keine Nebenwirkungen. Wann und wie sind diese bei Euch aufgetreten - oder auch nicht?? Hat jemand schon Zometainfusionen parallel bekommen?

In 3 Monaten Kontrolle, wenn Nivo nicht anschlägt gibt es wohl keine Möglichkeit mehr. Also wieder warten und hoffen, ist ja unser aller Schicksal hier. Alles Gute Euch allen, Shania

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Hallo ihr lieben
Danke danke fürs Daumen drücken. Haben die Befunde heute bekommen vom CD. Die metastasen in der Lunge sind so geblieben. Die in der leber sind teilweise 30% geschrumpft aber auch 2 kleine von 6mm dazu gekommen. Unser Onkologe ist ganz zufrieden die neuen können auch beim letzten CD nicht gesehen worden sein. Wir sind aber super zufrieden. Machen jetzt erst mal weiter mit optivo aller 14 Tage im Juni ist das nächste CD.
Ich danke euch von ganzen Herzen passt alle auf euch auf.
LG simone

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Hallo Simone,
das freut mich sehr, dass ihr so ein gutes Ergebnis bekommen habt und das die Therapie gut anschlägt. Ich drück euch weiterhin beide Daumen.
Ganz liebe Grüße

Dagmar :winke::winke:

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Hallo Simone,

ich freue mich sehr für euch. Daumen sind weiter gedrückt.

Hallo Dagmar,

wie sieht es bei dir aus?. Hattest du schon CT?

Lueben Gruß
Heidrun

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Hallo Heidrun,

ich komme erst am 3.4. ins Ct, ich bin schon gespannt ob die Votrient noch wirken. Wenn nicht wird auch umgestellt.
liebe Grüße
Dagmar :winke:

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Hallo Simone, hallo zusammen.

Simone, tolles Ergebnis. Freut mich für Euch und wünsche Euch das es positiv weiter geht.

Also , ich habe gestern mein Ergebnis erhalten. Eigentlich müsste ich super zufrieden sein. Keine vergrößerten Lymphknoten mehr. Die einzige Lungemetastase nochmals kleiner geworden (unter 9mm) Suspekte Metastase an der Leber immer noch konstant (1cm) Die verbliebenen Meta im Kopf kleiner um 0,5 cm .

Einziger Wermutstropfen ist ein neuer Punkt von 2mm im Kopf. Das ich überhaupt nicht kapieren kann!!
Die Tumorboard tagt, um die Bilder nochmals zu analysieren.
Trotzdem freue ich mich und genieße erst einmal das Ergebnis.

Shania, ich wünsche Euch viel Erfolg mit dieser neuen Therapie. Die NW sind sehr unterschiedlich. Viele haben auch fast keine.



Lg an Alle

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Hallo nochmal,

wahrscheinlich werde ich die neue Metastase mit Cyberknife behandeln lassen.
Bin mir aber noch etwas unsicher, da die Klinik Stereotaktische Bestrahlungen vorgeschlagen hat. Das letzte Mal hätte ich aber schlechte Erfahrung.
Was ich auch noch nicht verstehen, ist die Tatsache ob die Metastase nicht doch noch da war und auf Grund der Immuntherapie diese nun größer geworden ist.
Das ich noch mal abklären.

Bin momentan aber froh, das die Therapie weiter läuft.
Lg an Alle